Il gruppo ATC L01EX14 comprende il farmaco Entrectinib, utilizzato per il trattamento di alcuni tipi di tumori solidi. In particolare, Entrectinib è indicato per il trattamento dei tumori neurotropici che esprimono la fusione del gene NTRK.
Secondo le statistiche disponibili in Italia, la prevalenza della fusione del gene NTRK nei tumori solidi è relativamente bassa, ma Entrectinib rappresenta una terapia promettente per i pazienti affetti da questa mutazione.
Entrectinib agisce inibendo l'attività delle proteine TRKA, TRKB e TRKC, che sono coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule tumorali. In questo modo, Entrectinib aiuta a rallentare la progressione del tumore e può anche indurre la morte delle cellule tumorali.
Il farmaco viene somministrato per via orale sotto forma di capsule. La dose raccomandata varia in base al peso corporeo del paziente e alla gravità della malattia. Il trattamento con Entrectinib deve essere supervisionato da un medico specialista con esperienza nel trattamento dei tumori solidi.
Come tutti i farmaci antitumorali, Entrectinib può causare effetti collaterali. Tra questi ci sono nausea, vomito, diarrea e stanchezza. Tuttavia, questi effetti collaterali solitamente scompaiono dopo pochi giorni di trattamento.
In conclusione, Entrectinib rappresenta una terapia promettente per i pazienti affetti da tumori neurotropici che esprimono la fusione del gene NTRK. Il farmaco agisce inibendo l'attività delle proteine coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule tumorali, aiutando a rallentare la progressione del tumore. Come tutti i farmaci antitumorali, Entrectinib può causare effetti collaterali, ma questi solitamente scompaiono dopo pochi giorni di trattamento.