Il Sunitinib è un farmaco appartenente al gruppo ATC L01EX01, utilizzato principalmente per il trattamento del cancro ai reni e del tumore stromale gastrointestinale avanzato.
In Italia, secondo le statistiche, il carcinoma renale rappresenta circa il 3% di tutti i tumori maligni e il 90% dei casi di carcinoma renale sono rappresentati dal carcinoma a cellule renali (CCR). Il Sunitinib è stato approvato dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel 2006 per il trattamento del CCR metastatico.
Il farmaco agisce bloccando l'attività di alcune proteine coinvolte nella crescita delle cellule tumorali, riducendo così la loro capacità di proliferare e diffondersi in altre parti del corpo.
Il Sunitinib viene somministrato per via orale sotto forma di capsule da assumere una volta al giorno. La dose può variare in base alla gravità della malattia e alla risposta individuale del paziente al trattamento.
Gli effetti collaterali più comuni associati all'uso di Sunitinib includono nausea, vomito, stanchezza, perdita di appetito e alterazioni della funzionalità epatica. Tuttavia, questi effetti collaterali possono essere gestiti con una corretta gestione dei sintomi.
Inoltre, è importante notare che il Sunitinib può interagire con altri farmaci o sostanze come gli inibitori delle pompe protoniche o i farmaci anticoagulanti. Pertanto, è importante informare sempre il medico curante su tutti i farmaci o le sostanze assunte prima di iniziare il trattamento con Sunitinib.
In conclusione, il Sunitinib rappresenta un'opzione terapeutica importante per il trattamento del carcinoma renale metastatico e del tumore stromale gastrointestinale avanzato. Tuttavia, come con tutti i farmaci, è importante seguire le istruzioni del medico curante e informarlo di eventuali effetti collaterali o interazioni con altri farmaci o sostanze.