Il gruppo ATC L01EC03 comprende il farmaco combinato Encorafenib+Binimetinib, utilizzato nel trattamento del melanoma avanzato o metastatico con mutazioni BRAF V600E o V600K.
Secondo le statistiche italiane, il melanoma rappresenta il 10% dei tumori della pelle e ha una prevalenza di circa 7.000 nuovi casi all'anno. Il 50% dei pazienti con melanoma avanzato presenta mutazioni BRAF, che sono responsabili dell'attivazione della via di segnalazione MAPK e della proliferazione cellulare.
Encorafenib è un inibitore selettivo della proteina BRAF V600E/K, mentre Binimetinib è un inibitore selettivo della proteina MEK1/2, che fa parte della stessa via di segnalazione. La combinazione dei due farmaci agisce sinergicamente per bloccare la proliferazione delle cellule tumorali e indurre la morte cellulare programmata.
Il trattamento con Encorafenib+Binimetinib ha dimostrato una maggiore efficacia rispetto ad altri trattamenti disponibili per il melanoma avanzato con mutazioni BRAF. In uno studio clinico di fase III condotto su pazienti non precedentemente trattati, la combinazione ha aumentato significativamente la sopravvivenza libera da progressione rispetto al solo Encorafenib o al solo Binimetinib.
Gli effetti collaterali più comuni associati all'utilizzo di Encorafenib+Binimetinib includono nausea, vomito, diarrea, affaticamento e rash cutaneo. Tuttavia, questi effetti sono generalmente gestibili e non limitano l'uso del farmaco.
In conclusione, il gruppo ATC L01EC03 rappresenta un'opzione terapeutica efficace per il trattamento del melanoma avanzato o metastatico con mutazioni BRAF V600E o V600K. La combinazione di Encorafenib+Binimetinib ha dimostrato di aumentare significativamente la sopravvivenza libera da progressione rispetto ad altri trattamenti disponibili, con effetti collaterali generalmente gestibili.