Il L01BC59 è un farmaco combinato che contiene trifluridina e tipiracil. Questo farmaco viene utilizzato per il trattamento del cancro del colon-retto metastatico avanzato.
In Italia, il cancro del colon-retto rappresenta la terza forma di tumore più comune, con circa 50.000 nuovi casi diagnosticati ogni anno. Il trattamento di questa malattia dipende dallo stadio in cui si trova la malattia e dalla salute generale del paziente.
Il L01BC59 è stato approvato dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) nel 2015 e successivamente anche dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). La sua efficacia è stata dimostrata in uno studio clinico di fase III che ha coinvolto pazienti con cancro del colon-retto metastatico avanzato.
Il farmaco agisce attraverso l'inibizione della timidilato sintasi, un enzima necessario per la sintesi del DNA delle cellule tumorali. La trifluridina, uno dei componenti della combinazione, agisce come analogo nucleosidico e interferisce con la replicazione cellulare. Il tipiracil invece aumenta la concentrazione plasmatica della trifluridina prevenendone l'eliminazione precoce dall'organismo.
Il L01BC59 viene somministrato per via orale in cicli di 28 giorni, seguiti da una pausa di sette giorni prima dell'inizio del ciclo successivo. La dose raccomandata è di due compresse al mattino e due alla sera.
Gli effetti collaterali più comuni associati a questo farmaco includono nausea, vomito, diarrea e affaticamento. Tuttavia, questi sintomi sono generalmente lievi e gestibili con farmaci antiemetici e antidiarroici.
In conclusione, il L01BC59 è un farmaco combinato efficace per il trattamento del cancro del colon-retto metastatico avanzato. La sua approvazione da parte delle autorità regolatorie europee e italiane ne conferma la sicurezza ed efficacia clinica.