La Decitabina è un farmaco antineoplastico appartenente al gruppo ATC L01BC08. Viene utilizzata per il trattamento di alcune forme di leucemia mieloide acuta e sindromi mielodisplastiche.
In Italia, la Decitabina è stata approvata nel 2008 e dal 2010 è disponibile anche in forma generica. Secondo le statistiche, nel 2019 sono state prescritte oltre 2.000 confezioni di Decitabina in Italia.
La Decitabina agisce interferendo con il processo di metilazione del DNA delle cellule tumorali, inducendo la loro morte cellulare programmata (apoptosi). Il farmaco viene somministrato per via endovenosa in un ciclo di trattamento che prevede l'assunzione del farmaco per cinque giorni consecutivi ogni quattro settimane.
Gli effetti collaterali della Decitabina possono includere nausea, vomito, perdita di appetito, stanchezza e diminuzione dei globuli bianchi nel sangue (neutropenia). In alcuni casi può verificarsi anche una riduzione dei globuli rossi (anemia) o delle piastrine (trombocitopenia).
La Decitabina deve essere somministrata sotto la supervisione di personale medico specializzato ed esperto nella gestione dei pazienti affetti da leucemia mieloide acuta o sindromi mielodisplastiche. Inoltre, il farmaco non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.
In conclusione, la Decitabina rappresenta una valida opzione terapeutica per il trattamento di alcune forme di leucemia mieloide acuta e sindromi mielodisplastiche. Tuttavia, come tutti i farmaci antineoplastici, può causare effetti collaterali significativi e deve essere somministrata sotto la supervisione di personale medico specializzato.