Il gruppo ATC L01BC01 comprende la citarabina, un farmaco antineoplastico utilizzato per il trattamento di diverse forme di cancro, tra cui leucemia mieloide acuta e linfoma non Hodgkin.
In Italia, la citarabina è stata utilizzata in oltre 10.000 pazienti nel 2019, secondo i dati dell'Agenzia Italiana del Farmaco. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa o intratecale e può causare effetti collaterali come nausea, vomito, perdita di appetito e riduzione dei globuli bianchi nel sangue.
La citarabina agisce interferendo con la replicazione del DNA delle cellule tumorali, impedendo così la loro crescita e diffusione. Il farmaco viene spesso utilizzato in combinazione con altri agenti chemioterapici per aumentare l'efficacia del trattamento.
Tuttavia, la citarabina può anche causare effetti collaterali gravi come mielosoppressione (riduzione della produzione di cellule del sangue), sindrome da lisi tumorale (una complicanza che si verifica quando le cellule tumorali vengono distrutte troppo rapidamente) e neurotossicità (danno ai nervi).
Per minimizzare questi rischi, i pazienti che ricevono citarabina devono essere monitorati attentamente durante il trattamento e sottoposti a esami del sangue regolari per verificare eventuali alterazioni nella produzione di cellule del sangue.
In conclusione, la citarabina è un farmaco antineoplastico importante nel trattamento di diverse forme di cancro. Tuttavia, come con tutti i farmaci chemioterapici, può causare effetti collaterali gravi e richiede una gestione attenta da parte del medico curante.