La clofarabina è un farmaco antineoplastico appartenente alla classe dei citostatici, utilizzato principalmente nel trattamento di alcune forme di leucemia acuta linfoblastica (LAL) e linfoma non-Hodgkin (NHL).
In Italia, la clofarabina è stata approvata dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) nel 2007 per il trattamento della LAL refrattaria o in recidiva nei pazienti pediatrici e adulti. Secondo le statistiche, la LAL rappresenta circa il 25% di tutti i tumori infantili e il 15% dei tumori ematologici negli adulti.
La clofarabina agisce interferendo con la sintesi del DNA delle cellule tumorali, bloccando così la loro capacità di proliferare. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa in un ciclo di trattamento che può durare da alcuni giorni a diverse settimane, a seconda della risposta del paziente.
Gli effetti collaterali più comuni associati all'uso della clofarabina includono nausea, vomito, diarrea, febbre e bassi livelli di globuli bianchi nel sangue. Tuttavia, questi effetti sono generalmente reversibili e possono essere gestiti con terapie supportative.
È importante notare che la clofarabina può causare anche effetti collaterali più gravi come insufficienza renale o epatica, mielosoppressione grave e reazioni allergiche. Pertanto, il farmaco deve essere somministrato sotto stretta supervisione medica in un ambiente ospedaliero specializzato.
In conclusione, la clofarabina rappresenta una terapia importante per il trattamento della LAL refrattaria o in recidiva nei pazienti pediatrici e adulti. Tuttavia, a causa dei suoi potenziali effetti collaterali, è necessario un monitoraggio costante del paziente durante il trattamento.