La Cladribina è un farmaco antineoplastico appartenente al gruppo ATC L01BB04. È utilizzato principalmente nel trattamento della leucemia linfatica cronica (LLC) e della leucemia a cellule pelose.
In Italia, la LLC rappresenta il 30% di tutte le neoplasie ematologiche e colpisce principalmente gli anziani. La Cladribina è stata approvata dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) nel 2004 per il trattamento della LLC non trattata precedentemente o in recidiva.
La Cladribina agisce interferendo con la sintesi del DNA delle cellule tumorali, causando la loro morte. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa in un ciclo di trattamento che dura circa 5 giorni consecutivi ogni mese per un massimo di sei cicli.
Gli effetti collaterali più comuni della Cladribina includono nausea, vomito, diarrea, febbre e affaticamento. Tuttavia, questi effetti collaterali sono generalmente lievi e temporanei.
La Cladribina può anche causare una riduzione dei globuli bianchi e dei globuli rossi nel sangue. Pertanto, i pazienti che assumono questo farmaco devono essere monitorati regolarmente per verificare eventuali variazioni nei loro livelli ematici.
Inoltre, poiché la Cladribina può compromettere il sistema immunitario del paziente, questi dovrebbe evitare contatti con persone malate o situazioni che potrebbero aumentare il rischio di infezioni.
In conclusione, la Cladribina è un farmaco antineoplastico efficace nel trattamento della LLC e della leucemia a cellule pelose. Sebbene possa causare effetti collaterali, questi sono generalmente lievi e temporanei. Tuttavia, i pazienti che assumono questo farmaco devono essere monitorati attentamente per verificare eventuali variazioni nei loro livelli ematici e per prevenire il rischio di infezioni.