Foglio illustrativo - EUCARNIL
COMPOSIZIONE
Ogni flaconcino contiene:
Principio attivo
L-Carnitina sale interno g 1,000
Eccipienti:
Sorbitolo soluzione; Saccarina sodica; Aroma amarena; Metile p-idrossibenzoato; Propile p-idrossibenzoato; Acido citrico; Acqua depurata.
PRODUTTORE
Officina Farmaceutica FARMIGEA S.p.A. – Via G. B. Oliva, 8 – Ospedaletto (Pisa).
Titolare AIC:
CRINOS S.p.A., Via Pavia, 6 – 20136 Milano
Concessionario di vendita
S.F. Group S.r.l., Via Beniamino Segre 59, 00134 Roma
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Deficienze primarie e secondarie di carnitina.
POSOLOGIA
Mediante 2–3 g al giorno, secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.
CONTROINDICAZIONI
Pazienti con ipersensibilità già nota al farmaco.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsiva, che avevano ricevuto «Levocarnitina» per via orale od endovenosa. Riportati lievi disturbi gastrointestinali e, in pazienti uremici, lievi sintomi di miastenia.
AVVERTENZE
La soluzione orale va assunta solo previa diluizione.
Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
CONFEZIONE
Flaconcini monodose da 1 g: scatola da 10 flaconcini.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
DATA ULTIMA REVISIONE DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO 15/07/2003
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