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DIESAN - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

Contiene principio attivo :

Dostupné balení:

Foglio illustrativo - DIESAN

ATTENZIONE : NON UTILIZZARE IL MEDICINALE DOPO LA DATA DI SCADENZA INDICATA SULLA CONFEZIONE.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Tenere il medicinali fuori dalla portata e dalla vista dei bambini

COMPOSIZIONE

Una capsula rigida contiene:

PRINCIPIO ATTIVO

fluoxetina cloridrato…………………………­……………………………………………­.. mg 22,36

equivalente a fluoxetina…………………………­………………………………………… mg 20. ECCIPIENTI

Amido di mais, lattosio, magnesio stearato, sodio lauril solfato.

Costituenti della capsula: ossido di ferro giallo (E 172); biossido di titanio (E 171); gelatina.

  • 5 ml di soluzione orale contengono:

PRINCIPIO ATTIVO

fluoxetina cloridrato…………………………­………………………………………………mg

22,36

pari a fluoxetina …………………………………­…………………………………………­..mg 20. ECCIPIENTI

Acido benzoico, sorbitolo sol. 70%, glicerina, aroma di menta, acqua depurata.

FORME FARMACEUTICHE E CONTENUTO

Capsule rigide da 20 mg in blister da 12 capsule.

Capsule rigide da 20 mg in blister da 28 capsule.

Soluzione orale da 20 mg /5 ml in flacone da 60 ml di soluzione.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO:

  • LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.r.l. – Via Dante Alighieri, 71 – SANREMO.

PRODUTTORI:

LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.r.l. – Via Dante Alighieri, 71 – Sanremo (IM).

L. MOLTENI & C. dei F.lli Alitti S.p.A. – Strada Statale n. 67 (Tosco Romagnola) Località Granatieri – Scandicci (FI).

BIOPROGRESS – Strada Paduni, 240 – ANAGNI (FR)

ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO:

Documento reso disponibile da AIFA il 19/05/2021

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizza­zione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).