Foglio illustrativo - DIESAN
ATTENZIONE : NON UTILIZZARE IL MEDICINALE DOPO LA DATA DI SCADENZA INDICATA SULLA CONFEZIONE.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Tenere il medicinali fuori dalla portata e dalla vista dei bambini
COMPOSIZIONE
Una capsula rigida contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
fluoxetina cloridrato……………………………………………………………………….. mg 22,36
equivalente a fluoxetina…………………………………………………………………… mg 20. ECCIPIENTI
Amido di mais, lattosio, magnesio stearato, sodio lauril solfato.
Costituenti della capsula: ossido di ferro giallo (E 172); biossido di titanio (E 171); gelatina.
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5 ml di soluzione orale contengono:
PRINCIPIO ATTIVO
fluoxetina cloridrato…………………………………………………………………………mg
22,36
pari a fluoxetina ……………………………………………………………………………..mg 20. ECCIPIENTI
Acido benzoico, sorbitolo sol. 70%, glicerina, aroma di menta, acqua depurata.
FORME FARMACEUTICHE E CONTENUTO
Capsule rigide da 20 mg in blister da 12 capsule.
Capsule rigide da 20 mg in blister da 28 capsule.
Soluzione orale da 20 mg /5 ml in flacone da 60 ml di soluzione.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO:
- LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.r.l. – Via Dante Alighieri, 71 – SANREMO.
PRODUTTORI:
LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.r.l. – Via Dante Alighieri, 71 – Sanremo (IM).
L. MOLTENI & C. dei F.lli Alitti S.p.A. – Strada Statale n. 67 (Tosco Romagnola) Località Granatieri – Scandicci (FI).
BIOPROGRESS – Strada Paduni, 240 – ANAGNI (FR)
ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO:
Documento reso disponibile da AIFA il 19/05/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei
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