Foglio illustrativo - CITICOLINA GIT
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
-
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
– Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
– Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
– Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
-
1. Cos’è CITICOLINA GIT e a cosa serve
-
2. Cosa deve sapere prima di prendere CITICOLINA GIT
-
3. Come prendere CITICOLINA GIT
-
4. Possibili effetti indesiderati
-
5. Come conservare CITICOLINA GIT
-
6. Contenuto della confezione e altre altre informazioni
1. che cos’è citicolina git e a cosa serve
CITICOLINA GIT contiene il principio attivo CITICOLINA che appartiene alla classe di farmaci neurologici, neurotrofici (che detrminano la sopravvivenza, lo sviluppo e la funzione dei neuroni).
CITICOLINA GIT, grazie alla sua azione stimolante del sistema nervoso è indicata nel trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
2. cosa deve sapere prima che le venga somministrato citicolina git
Non le deve essere soministrato CITICOLINA GIT:
-
– Se è allergico alla citicolina ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o, al farmacista prima che le venga somministrato CITICOLINA GIT:
-
– se ha un grave edema alla testa. In questo caso il medico le prescriverà di prendere farmaci come il mannitolo e i corticosteroidi che riducono la pressione all’interno del suo cranio;
-
– se mostra sanguinamenti all’interno del cranio.
Documento reso disponibile da AIFA il 29/05/2021
La citicolina non sostituisce tutti gli altri provvedimenti terapeutici necessari nella terapia del Parkinson, ma li affianca e li integra.
In caso di somministrazione all’interno della vena (endovenosa), inietti il farmaco molto lentamente.
Altri medicinali e CITICOLINA GIT
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche se non prescritto dal medico.
Alcuni medicinali possono alterare l’effetto di CITICOLINA GIT oppure l’effetto di questi medicinali può essere modificato da CITICOLINA GIT. Pertanto informi il suo medico se sta assumendo:
-
– L-dopa (farmaco usato per la cura del Morbo di Parkinson).
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Assuma CITICOLINA GIT solo nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
CITICOLINA GIT non altera la capacità di guidare o di utilizzare altri macchinari.
Importanti informazioni sugli eccipienti
CITICOLINA GIT 500 mg/4 ml soluzione iniettabile contiene sodio
Questo medicinale contiene 23,5 mg di sodio per fiala. Ciò deve essere tenuto in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o per coloro che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
CITICOLINA GIT 1000mg/4 ml soluzione iniettabile contiene sodio
Questo medicinale contiene 47,1 mg di sodio per fiala. Ciò deve essere tenuto in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o per coloro che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
-
3. Come viene somministrato CITICOLINA GIT
4. possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’indirizzo.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. come conservare citicolina git
TENERE QUESTO MEDICINALE FUORI DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo “Scad.”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene CITICOLINA GIT
Il principio attivo è la citicolina.
Una fiala di CITICOLINA GIT 500 mg/4 ml soluzione iniettabile contiene 500 mg di citicolina.
Gli altri componenti sono: acqua per preparazioni iniettabili.
Una fiala di CITICOLINA GIT 1000 mg/4 ml soluzione iniettabile contiene 1000 mg di citicolina.
Gli altri componenti sono: acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di CITICOLINA GIT e contenuto della confezione
Soluzione iniettabile.
CITICOLINA GIT 500 mg/4 ml soluzione iniettabile è disponibile in astuccio di cartone contenente 5 fiale di vetro da 4 ml.
CITICOLINA GIT 1000 mg/4 ml soluzione iniettabile è disponibile in astuccio di cartone contenente 3 fiale di vetro da 4 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
TITOLARE
S.F. GROUP S.R.L.
PRODUTTORE
Esseti Farmaceutici S.r.l.
Via Campobello, 15
00071 Pomezia (Roma)
Italia
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
Documento reso disponibile da AIFA il 29/05/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).