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CISTIDIL – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Stato del medicinale: Senza obbligo di ricetta Dettagli

Contiene principio attivo:

Foglio illustrativo - CISTIDIL

DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

CISTIDIL 500 mg compresse – 30 compresse

COMPOSIZIONE:

Ogni compressa contiene:

Principio attivo:

  • – Cistina levogira mg 500

Eccipienti:

  • – Amido di riso, Lattosio, Polietilenglicol 6000, Carbossimetilamido sale sodico, Magnesio stearato

FORMA FARMACEUTICA e CONTENUTO:

CATEGORIA FARMACOTERAPE­UTICA: Aminoacido per trattamento dermatologico.

TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO: IDI FARMACEUTICI srl – Via dei Castelli Romani 83/85 – Pomezia (RM)

PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE : IDI FARMACEUTICI srl – Via dei Castelli Romani 83/85 – Pomezia (RM)

INDICAZIONI TERAPEUTICHE: coadiuvante nella terapia dell'acne, delle dermatiti atrofiche e della psoriasi.

CONTROINDICAZI­ONI: cistinuria con calcolosi renale e ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

PRECAUZIONI PER L'USO: Alle dosi terapeutiche non ci sono particolari precauzioni per l’uso.

INTERAZIONI:

AVVERTENZE SPECIALI: L’uso in gravidanza avviene secondo la prescrizione del medico. La cistina contenuta nel CISTIDIL non ha effetto teratogeno.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE: 2–4 compresse al giorno durante i pasti per 2 o 3 cicli mensili. Le compresse di CISTIDIL possono essere deglutite intere o spezzate, meglio se durante i pasti, oppure masticate dai soggetti con particolare sensibilità gastrica.

SOVRADOSAGGIO non sono mai state riportate sindromi da sovradosaggio.

Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021

EFFETTI INDESIDERATI: Ai dosaggi indicati non sono stati riscontrati effetti indesiderati.

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riducono il rischio di effetti indesiderati.

Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Scadenza: vedi la data di scadenza indicata sulla confezione. Il periodo di validità si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

CONSERVAZIONE : conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

Revisione del foglio illustrativo da parte dell’AIFA: febbraio 2008

Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizza­zione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Dati del medicinale CISTIDIL

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale senza obbligo di prescrizione (SOP)?
  • SOP: medicinale non soggetto a prescrizione medica che non è un medicinale da banco (D.Lgs. 219/2006, art. 87).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Principio attivo? L-cistina 500 milligrammi
Forma farmaceutica? Compressa
Classificazione ATC?
  1. D Dermatologici
    1. D11 Altri preparati dermatologici
      1. D11A Altri preparati dermatologici
        1. D11AX Altri dermatologici
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 025733; procedura nazionale
Titolare AIC? IDI FARMACEUTICI S.R.L.
Confezioni?
Confezione
500 mg compresse - 30 compresse AIC 025733015

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.