Foglio illustrativo - BRUNAC
Forma farmaceutica e contenuto
5% collirio, soluzione. Flacone 5 ml.
Categoria farmacoterapeutica
Oftalmologici.
Titolare A.I.C.
BRUSCHETTINI S.r.l. – Via Isonzo, 6 – Genova (Italia).
Produttore semilavorato (flaconcini sfusi etichettati)
PharmaSter S.a.s., stabilimento sito in Erstein (Francia), Z.I. De Krafft.
Confezionamento secondario, controllo e rilascio dei lotti
BRUSCHETTINI S.r.l., stabilimento sito in Genova (Italia), Via Isonzo, 6.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ulcere corneali, cheratopatie a diversa eziologia, affezioni corneali da alterata secrezione lacrimale.
INFORMAZIONI CHE DEVONO ESSERE CONOSCIUTE PRIMA DELL’USO DEL
MEDICINALE
Controindicazioni
Ipersensibilità già nota verso i componenti.
L'uso del prodotto non è previsto in età pediatrica salvo, a giudizio del medico, nei casi di assoluta necessità.
Opportune precauzioni d’impiego
Nessuna precauzione nota.
Interazioni con altri farmaci ed altre forme di interazione
Non sono note interazioni con altri farmaci pertanto, a giudizio del medico, il prodotto può essere usato in associazione con altri colliri contenenti antibiotici od altre sostanze attive Effetti sulla guida e sull’uso di macchine Non sono noti.
Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
ISTRUZIONI NECESSARIE E CONSUETE PER UNA CORRETTA UTILIZZAZIONE
Dose, modo e frequenza di somministrazione
Istillare nel sacco congiuntivale 1–2 gocce, 3/4 volte al giorno, secondo il parere del medico.
Durata del trattamento
Secondo le esigenze terapeutiche, a giudizio del medico.
Indicazioni per l’uso
-
1) strappare la ghiera di alluminio ed aprire il flaconcino;
-
2) aprire la bustina, estrarre il contagocce e tappare il flaconcino.
Modalità di intervento in caso di dose eccessiva
Non si conoscono casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Irritazioni transitorie reversibili.
È opportuno che il paziente comunichi al medico curante o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato, ove riscontrato, non previsto nel foglio illustrativo.
SCADENZA
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
ATTENZIONE
non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Il lieve odore sulfureo che si avverte all’apertura del flacone è proprio del principio attivo e non indica alterazione del prodotto.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Da usare sotto il controllo del medico.
Precauzioni speciali per la conservazione del medicinale
Da conservare a temperatura non superiore a 30°C. Dopo l’apertura del flacone conservare a temperatura compresa tra +2 – +8°C.
Il prodotto non deve essere utilizzato oltre i 15 giorni dopo la prima apertura del contenitore.
Data ultima revisione da parte della Agenzia Italiana del Farmaco: Maggio 2007.
Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021
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