AZITROMICINA PHARMEG - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

AZITROMICINA PHARMEG 500 mg compresse rivestite con film

Medicinale Equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

• – Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

• – Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

• – Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

• – Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Che cos’è AZITROMICINA PHARMEG e a cosa serve

• 2. Cosa deve sapere prima di prendere AZITROMICINA PHARMEG

• 3. Come prendere AZITROMICINA PHARMEG

• 4. Possibili effetti indesiderati

• 5. Come conservare AZITROMICINA PHARMEG

• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. che cos’è azitromicina pharmeg e a cosa serve

Questo medicinale contiene il principio attivo azitromicina appartenente al gruppo di medicinali chiamati antibiotici (antibiotici macrolidi) che vengono utilizzati per il trattamento delle infezioni causate dai batteri.

AZITROMICINA PHARMEG viene utilizzato per il trattamento delle infezionicausate da batteri sensibili all’azitromici­na, come:

• – Infezioni delle vie respiratorie superiori:

• Infezione dell’orecchio (otiti medie);
• infezione delle tonsille (tonsilliti);
• infezione della gola (faringiti);
• infezionedelle cavità del naso (sinusiti).

– Infezioni delle basse vie respiratorie:

• infezionedei bronchi e dei polmoni (bronchiti e polmoniti)

• – Infezioni della bocca o dei denti (infezioni odontostomato­logiche);

• – Infezioni della pelle e di altri organi del corpo (tessuti molli);

• – Infezioni delle vie urinarie (uretrite non gonococcica da Chlamydia trachomatis );

• – Infezioni dei genitali (ulcera molle da Haemophilus ducreyi ).

2. cosa deve sapere prima di prendere azitromicina pharmeg- se è allergico all’azitromicina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);

• – se è allergico all’eritromicina e ad altri medicinali antibiotici simili (antibiotici macrolidi o ketolidi);

• – se soffre di gravi problemi al fegato (grave insufficienza epatica).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere AZITROMICINA PHARMEG.

Con azitromicina si possono manifestare le seguenti condizioni. Si rivolga al medico se pensa di avere uno di questi disturbi:

• - reazioni allergiche : (raramente reazioni allergiche gravi, incluse angioedema e anafilassi), sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica. I sintomi possono consistere in arrossamento e irritazione della pelle anche grave, con bolle, rigonfiamento di labbra, lingua o gola. Queste condizioni possono essere pericolose per la vita e richiedono assistenza medica urgente. È possibile che gli eventi allergici possono ripresentarsi anche dopo la sospensione del trattamento. Se nota la comparsa di uno di questi sintomi, sospenda il trattamento e si rivolga immediatamente al medico.

• - nuove infezioni: come con qualsiasi altro antibiotico, il trattamento con azitromicina può causare infezioni da parte di altri microrganismi (batteri o funghi) verso i quali il medicinale non è efficace. Faccia attenzione a qualsiasi nuovo segno di infiammazione ed infezione.

• - diarrea associata a Clostridium difficile : tale condizione è stata riportata con l’uso di quasi tutti gli antibiotici, tra cui l’azitromicina; la sua gravità può variare da diarrea lieve a grave infiammazione dell’intestino (colite pseudomembranosa) che può essere mortale e si può verificare anche oltre due mesi dopo l’assunzione di questo medicinale. Se manifesta diarrea si rivolga al medico in quanto è necessaria una terapia adatta.

• - un disturbo dei muscoli che si manifesta con debolezza (miastenia gravis); usi cautela se già soffre di questa malattia in quanto durante il trattamento con questo medicinale può peggiorare.

Assuma questo medicinale con cautela e informi il medico se:

• – soffre di problemi al fegato in quanto questi possono peggiorare; se manifesta i seguenti sintomi si rivolga al medico che le prescriverà analisi specifiche per controllare l’attività del fegato o valuterà la sospensione del trattamento con questo medicinale:

• sensazione improvvisa di stanchezza (astenia);
• colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi (ittero);
• urine scure;
• tendenza al sanguinamento;
• confusione, difficoltà a ragionare e problemi nell’eseguire movimenti (o encefalopatia epatica).

• – ha gravi problemi ai reni, in quanto può essere necessario ridurre la dose;

• – ha un’infezione sessualmente trasmissibile causata dal batterio Treponema pallidum (ad. es. sifilide);

• – soffre di disturbi del battito del cuore, specialmente se è una donna o un paziente anziano.Faccia particolare attenzione quando assume questo medicinale se uno dei suoi familiari o se lei è nato con un disturbo del battito del cuore (prolungamento dell’intervallo QT visto all’elettrocar­diogramma), se i livellidei sali nel sangue sono alterati (soprattutto bassi livelli di potassio o magnesio nel sangue), se ha un battito del cuore lento o irregolare (bradicardia, aritmia cardiaca), se ha un cuore debole (insufficienza cardiaca grave), o se sta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo “Altri medicinali e AZITROMICINA PHARMEG ”) che agiscono sul cuore (alcuni antiaritmici, come chinidina, procainamide, dofetilide, amiodarone e sotalolo, cisapride e terfenadina, medicinali usati per trattare le malattie mentali come la depressione (antidepressivi, antipsicotici), altri antibiotici come i fluorochinoloni

( moxifloxacina e levofloxacina);in questi casi può aumentare il rischio di disturbi del battito del cuore anche molto gravi (aritmiacardiaca, torsioni di punta);

Documento reso disponibile da AIFA il 24/05/2018

• – è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).

Se sta assumendo ergotamina o derivati dell’ergotamina, medicinali utilizzatisoprat­tuttoper il trattamento dell’emicrania (mal di testa grave), è sconsigliata l’assunzione contemporanea AZITROMICINA PHARMEG in quanto l’associazione tra i due medicinali può provocare una malattia pericolosa per la vita (ergotismo).

Bambini

La sicurezza e l’efficacia di questo medicinale per la prevenzione ed il trattamento delle infezioni causate dal batterio Mycobacterium avium complex nei bambini non sono state dimostrate.

Altri medicinali e AZITROMICINA PHARMEG

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Non è raccomandato AZITROMICINA PHARMEG se sta già assumendo:

• – ergotamina, un medicinale utilizzato per il trattamento dell’emicrania (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni ”), a causa del rischio di avvelenamento da ergot;

• – medicinali antiacidi, utilizzati per ridurre l’acidità dello stomaco.

Assuma questo medicinale con cautelae informi il medicose sta assumendo uno dei seguenti medicinali:

• – digossina, un medicinale utilizzato per il trattamento di alcuni problemi al cuore;

• – atorvastatina, un medicinale utilizzato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue;

• – ciclosporina, un medicinale utilizzato per il trattamento di malattie autoimmuni e in caso di trapianti; se l’assunzione di ciclosporina e AZITROMICINA PHARMEG è strettamente necessaria, si rivolga al medico perchè può essere necessario modificare la dose;

• – nelfinavir, un medicinale utilizzato per il trattamento dell’AIDS;

• – anticoagulanti orali (cumarinici), medicinali utilizzati per il trattamento di problemi di circolazione; si rivolga al medico perché sono necessari controlli specifici (tempo di protrombina);

• – medicinali usati per curare problemi del battito del cuore (alcuni antiaritmici come chinidina, procainamide, amiodarone, dofetilide, sotalolo, cisapride e terfenadina);

• – medicinali usati per trattare le malattie mentali come la depressione (antidepressivi, antipsicotici);

• – altri antibiotici come i fluorochino­loni(moxiflaxa­cina e levofloxacina).

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medicoo al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Se è in gravidanza o se sta allattando al seno, assuma questo medicinale solo nei casi in cui il medico lo ritenga strettamente necessario.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Documento reso disponibile da AIFA il 24/05/2018

Non esistono informazionidis­ponibili per stabilire l’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

AZITROMICINA PHARMEG contiene lattosio

Questo medicinale contiene lattosio, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri lo contatti prima di prendere questo medicinale.

3. come prendere azitromicina pharmeg

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Assuma le compresse intere e sempre in una dose singola al giorno, indipendentemente dai pasti; tuttavia se assume le compresse dopo i pasti, può diminuire la comparsa di effetti indesiderati allo stomaco e all’intestino (Vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).

Uso negli adulti e negli anziani

La dose raccomandata è di 1 compressa (500 mg) in una sola somministrazione, per 3 giorni.

Se è una persona anziana, si raccomanda particolare cautela in quanto possono verificarsi problemi al cuore (Vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).

Trattamento delle malattie a trasmissione sessuale (causate da ceppi sensibili di Chlamydia trachomatis o di Haemophilus ducreyi ): la dose raccomandata è di 2 compresse (1000 mg) in una sola somministrazione.

Uso nei bambini

Questo medicinale non deve essere dato ai bambini di peso corporeo inferiore ai 45 Kg.

Per i bambini di peso corporeo pari o superiore a 45 Kg, la dose raccomandata è di 1 compressa (500 mg) al giorno in una sola somministrazione, per 3 giorni.

Uso nei pazienti con problemi ai reni o al fegato

Se ha problemi ai reni o al fegato, consulti il medico, poiché può essere necessario modificare la dose.

Se prende più AZITROMICINA PHARMEG di quanto deve

In caso di ingestione/ assunzione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale consulti immediatamente il medico o si rivolga all’ospedale più vicino.

Se dimentica di prendere AZITROMICINA PHARMEG

Se dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. possibili effetti indesiderati

Documento reso disponibile da AIFA il 24/05/2018

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati come di seguito elencato

Le frequenze degli effetti indesiderati sono definite come segue:

Molto comune: si manifesta in più di 1 persona su 10

Comune: si manifesta da 1 a 10 persone su 100

Non comune: si manifesta da 1 a 10 persone su 1.000

Raro: si manifesta da 1 a 10 persone su 10.000

Molto raro: si manifesta in meno di 1 persona su 10.000

Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

Molto comune

• – diarrea.

Comune

• – mal di testa (cefalea);

• – nausea, vomito;

• – dolore all’addome;

• – alterazione del numero dei globuli bianchi ( linfociti/eosi­nofili, basofili, monociti e neutrofili) e altre alterazioni degli esami del sangue, come riduzione dei livelli di bicarbonato.

Non comune

• – infezioni da parte di funghi (soprattutto candidosi), inclusa micosi della bocca;

• – infezionicausate da batteri o funghi (superinfezioni, vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”); infezione dei polmoni (polmonite), della vagina, della gola (faringite), dello stomaco e/o intestino (gastroenterite), del naso (rinite);

• – disturbi della respirazione;

• – diminuzione dei livelli dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia);

• – aumento di alcune cellule del sangue (eosinofilia);

• – gravi reazioni allergichecon possibile rigonfiamento di labbra, lingua o gola (angioedema);

• – reazioni di tipo allergico (ipersensibilità);

• – perditadell’ap­petito (anoressia);

• – nervosismo;

• – disturbi del sonno (insonnia o sonnolenza);

• – capogiri,vertigini;

• – disturbi del gusto (disgeusia);

• – disturbi della vista e dell’udito;

• – alterata sensibilità della pelle (parestesia);

• – disturbi del battito del cuore (palpitazioni);

• – vampate di calore;

• – difficoltà a respirare (dispnea);

• – sangue dal naso (epistassi);

• – disturbi allo stomaco (gastrite);

• – stitichezza;

• – sensazione di gonfiore addominale accompagnata da emissione di gasintestinali(fla­tulenza);

• – problemi di digestione (dispespia);

• – difficoltà nella deglutizione (disfagia);

• – distensione addominale;

• – eruttazione;

• – secchezza della bocca o aumentata salivazione;

• – comparsa di lesioni alla bocca(ulcere);

• – problemi della pelle con infiammazione (orticaria, eruzione cutanea, prurito, dermatite, aumentata sudorazione opelle secca);

• – dolori e rigidità alle articolazioni (osteoartrite), dolore ai muscoli (mialgia), mal di schiena e dolore al collo, dolore al torace;

• – difficoltà ad urinare (disuria) e dolore ai reni;

• – disturbi ai testicoli;

• – perdite di sangue anche nei giorni non corrispondenti al ciclo mestruale (metrorragia);

• – gonfiore in diverse parti del corpo per accumulo di liquidi nell’organismo (edema), in particolare a viso (edema facciale), caviglie, piedi o dita (edema periferico);

• – sensazione di stanchezza (astenia) e di malessere, affaticamento, febbre, dolore generalizzato;

• – alterazionedelle analisi del sangue (informi il medico se si sottopone a esami del sangue);

• – complicazioni in caso di traumi o avvelenamenti.

Raro

• – agitazione;

• – disturbi al fegato e comparsa di colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi (ittero colestatico);

• – aumentata sensibilità della pelle alla luce (reazione di fotosensibilità).

• – eruzione cutanea rossa e squamosa con formazione di pustole e vescicole (pustolosi esantematica).

Non nota

• – infiammazione dell’intestino (colite pseudomembranosa, vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”);

• – diminuzionedel numero delle piastrine (trombocitopenia);

• – anemia causata da un’anomala distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica);

• – reazioni allergiche gravi (anafilassi, vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni);

• – aggressività, ansia, delirio e allucinazioni;

• – svenimento con perdita di coscienza (sincope);

• – convulsioni;

• – diminuzione della sensibilità della pelle (ipoestesia), iperattività fisica e mentale;

• – difficoltà a percepire gli odori (parosmia, anosmia);

• – perdita del senso del gusto (ageusia);

• – disturbi ai muscoli (miastenia grave, vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”), raramente mortali;

• – percezione di rumori fastidiosi nell’orecchio (tinnito) e perdita dell’udito (sordità);

• – alterazioni del funzionamento del cuore (torsioni di punta, aritmia, tachicardia ventricolare, prolungamento dell’intervallo QT all’elettrocar­diogramma);

• – abbassamentodella pressione del sangue(ipoten­sione);

• – infiammazione del pancreas (pancreatite);

• – alterazione del colore della lingua;

• – problemidi vario tipo al fegatoche raramente portano a morte(insufficienza epatica, epatite fulminante, necrosi epatica);

• – gravi problemi della pelle con arrossamenti e comparsa di bolle (sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme);

• – dolore alle articolazioni (artralgia);

• – problemi ai reni (insufficienza renale acuta , nefrite interstiziale).

Di seguito sono riportati i possibili effetti indesiderati che si possono manifestare durante la prevenzione e il trattamento di infezioni causate dal batterioMycobac­terium Avium Complex :

Documento reso disponibile da AIFA il 24/05/2018

Molto comune

• – diarrea;

• – disturbi addominalianche con dolori;

• – nausea;

• – emissione di gas dall’intestino (flatulenza);

• – feci molli.

Comune

• – perdita dell’appetito (anoressia);

• – capogiri, mal di testa;

• – alterata sensibilità della pelle(parestesia);

• – alterazione del senso del gusto (disgeusia)

• – disturbi della vista;

• – sordità;

• – irritazione della pelle (eruzione cutanea), prurito;

• – dolore alle articolazioni (artralgia);

• – affaticamento.

Non comune

• – diminuzione sensibilità della pelle (ipoestesia);

• – disturbi dell’udito, percezione di rumori fastidiosi nell’orecchio (tinnito);

• – sensazione di alterazione delbattito del cuore (palpitazioni);

• – infiammazione del fegato (epatite);

• – gravi problemi della pellecon arrossamenti e comparsa di bolle(sindrome di Stevens Johnson);

• – aumentata sensibilità della pelle alla luce (reazione di fotosensibilità);

• – sensazione di stanchezza (astenia), malessere.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. come conservare azitromicina pharmeg

Conservare questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare a temperatura inferiore ai 30 °C.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. contenuto della confezione e altre informazioni- il principio attivo è azitromicina diidrato. ogni compressa contiene524,1 mg di azitromicina diidrato corrispondenti a 500 mg di azitromicina.

Documento reso disponibile da AIFA il 24/05/2018

• – Gli altri componenti sono calcio idrogeno fosfato anidro, amido pregelatinizzato, sodio laurilsolfato, croscarmellosa sodica, carmellosa sodica, silice colloidale anidra, magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di AZITROMICINA PHARMEG e contenuto della confezione

Confezione contenente 3 compresse rivestite con film da 500 mg in blister.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Pharmeg S.r.l. – Via Dei Giardini, 34 – 85033 Episcopi­a (PZ)

Produttore

Doppel Farmaceutici Srl – Via Volturno,48 – 20089 Quinto De’ Stampi – Rozzano (Milano)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:

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Documento reso disponibile da AIFA il 24/05/2018

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

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