Foglio illustrativo - ACIDRINE
Categoria farmacoterapeutica
Antiacido.
Indicazioni terapeutiche
Ulcera gastrica e duodenale; terapia delle gastriti e duodeniti; profilassi delle loro manifestazioni stagionali; disturbi gastrici da farmaci.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipofosfatemia, porfiria acuta.
Precauzioni per l’uso
I composti di alluminio possono causare stitichezza. I composti di alluminio devono essere usati con cautela nei pazienti con insufficienza renale cronica.
Interazioni
Come altri medicinali a base di sali di alluminio, Acidrine può ridurre l’assorbimento di altri farmaci, tra cui ad esempio antibiotici, antipertensivi e antiepilettici. Si consiglia l’assunzione di Acidrine con un intervallo di almeno 2–3 ore.
Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo o recentemente si è assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
Avvertenze speciali
Al pari di altri antiacidi, Acidrine non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri farmaci perché può alterarne l’assorbimento. Il rischio di interazioni con altri farmaci può essere minimizzato con la somministrazione distanziata di almeno 2–3 ore dall’altro medicinale (vedere Interazioni).
Gravidanza e allattamento:
L’uso del prodotto è da evitare nel primo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono noti effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
Questo medicinale contiene lattosio, glucosio e saccarosio: in caso di accertata intolleranza agli zuccheri contattare il medico curante prima di assumere il medicinale.
Questo medicinale contiene E110, che può causare reazioni allergiche.
Dose, modo e tempo di somministrazione
Adulti: la posologia abituale è di 3 – 6 compresse al giorno, da masticare o succhiare, prima dei pasti o al momento dell'insorgere del dolore epigastrico.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Anziani: non è richiesto un dosaggio iniziale più basso.
Bambini: non vi sono dati sufficienti per raccomandare l’uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Pazienti con insufficienza renale: utilizzare dosi ridotte.
Sovradosaggio
Non sono noti casi di sovradosaggio.
In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva del medicinale avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
Effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, anche questo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Nausea ed eruttazioni sono stati occasionalmente segnalati. Durante un trattamento a lungo termine o in caso di dosi elevate, i sali di alluminio possono determinare stipsi e perdita di fosforo. Rare manifestazioni allergiche di vario tipo.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
Scadenza e conservazione
Non usare il medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sull’astuccio.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Composizione
Ogni compressa contiene:
Principi attivi: mirtecaina laurilsolfato mg 2,5 (pari a mg 1,25 di mirtecaina base) + aminoacetato basico di alluminio mg 250 + solfato di galattano mg 200.
Eccipienti: saccarosio, lattosio, calcio carbonato, talco, acido silicico, magnesio stearato, giallo arancio S (E 110), saccarinato di sodio, menta essenza, essenza di badiana, glicirrizato di ammonio, glucosio.
Forma farmaceutica e contenuto
Compresse
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Astuccio contenente 40 compresse , in blister.
Titolare dell’Autorizzazione all’immissione in commercio
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV)
Produttore
Alfa Wassermann S.p.A.
Via E. Fermi, 1
Alanno (PE)
Controllore finale TEOFARMA S.r.l. Viale Certosa, 8/A 27100 Pavia
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
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