ABIDOL - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Prenda questo medicinale sempre esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.

• – Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

• – Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.

• – Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

• – Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni negli adolescenti o dopo 4 giorni negli adulti, deve informare il medico.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Che cos’è ABIDOL200 mg e a che cosa serve

• 2. Cosa deve sapere prima di prendere ABIDOL200 mg

• 3. Come prendere ABIDOL 200 mg

• 4. Possibili effetti indesiderati

• 5. Come conservare ABIDOL 200 mg

• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è

ABIDOL 200 mg è un medicinale che riduce il dolore (farmaco antiinfiammatorio non steroideo[FANS]).

ABIDOL 200 mg

• – dolore da lieve a moderato

2. cosa deve sapere prima di prendere abidol 200 mg

Non prenda ABIDOL 200 mg

nelle seguenti circostanze:

• – se è allergico all’ibuprofene o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

• – se in seguito all’uso precedente di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antiinfiammatori non steroidei ha avuto reazioni quali fiato corto, attacchi di asma, gonfiore della mucosa nasale, angioedema o reazioni cutanee

• – disturbi non precisati della formazione del sangue

• – se ha in fase attiva o ha avuto in passato ulcera allo stomaco/duodeno (ulcere peptiche) oemorragia ricorrenti (almeno due episodi confermati di ulcera o emorragia)

• – se ha precedentemente sofferto di emorragia o perforazione gastrointestinale correlate all’uso di terapia con FANS

• – emorragia cerebrovascolare o altri tipi di emorragia attiva

• – se soffre di grave compromissione della funzione epatica o renale

• – durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza

• – se soffre di grave insufficienza cardiaca

• – se soffre di grave disidratazione (a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)

• – se ha meno di 12 anni, perché questo dosaggio non è adatto, a causa dell’elevata quantità di principio

attivo

Avvertenze e precauzioni

Faccia particolare attenzione con ABIDOL 200 mg nelle seguenti circostanze:

• – disturbi ereditari della formazione del sangue (es. porfiria acuta intermittente)

• – alcuni disturbi del sistema immunitario (lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo)

• – disturbi gastrointestinali o malattia infiammatoria cronica intestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn)

• – compromissione della funzione renale o epatica

• – se soffre di disidratazione (per es. in caso di vomito o diarrea)

• – elevata pressione sanguigna o insufficienza cardiaca

• – se soffre di allergie (per es. reazioni cutanee ad altri farmaci, asma, febbre da fieno), gonfiore cronico delle mucose o malattia delle vie aeree costrittiva e cronica, poiché è più esposto al rischio di reazioni di ipersensibilità

• – subitodopo interventi chirurgici maggiori

• – se ha un’infezione – vedere paragrafo “infezioni” di seguito.

L’uso concomitante di ABIDOL 200 mg e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 deve essere evitato.

Anziani: i pazienti anziani sono soggetti ad un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali.

Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento della terapia, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali.

Il rischio di emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale è maggiore con l’aumento delle dosi di FANS, se ha sofferto in precedenza di ulcere, specialmente se complicate con emorragia o perforazione, e nei pazienti anziani. Deve iniziare il trattamento alla più bassa dose disponibile. Consulti il medico, perché può essere presa in considerazione una terapia associata con agenti protettivi. Ciò è valido anche se sta assumendo contemporaneamente basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.

Se ha sofferto precedentemente di tossicità gastrointestinale, in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo inusuale di natura gastrointestinale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. È necessaria cautela se assume contemporaneamente farmaciche possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, comecorticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico.

Se durante il trattamento con questo medicinale manifesta emorragie o ulcere, interrompa immediatamente il trattamento.

Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene. Interrompa l’assunzione diABIDOL 200 mg e consulti immediatamente il medico, se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.

Si consiglia di evitare l’uso di questo medicinale durante la varicella.

Infezioni: ABIDOL 200 mg può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che ABIDOL 200 mg possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee

Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021

batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.

L’ibuprofene, il principio attivo di ABIDOL 200 mg può inibire temporaneamente la funzione delle piastrine (aggregazione piastrinica). I pazienti con disturbi della coagulazione devono pertanto essere attentamente monitorati.

Se il medico considera necessaria la terapia prolungata con ibuprofene, si devono eseguire controlli regolari dei valori epatici, della funzione renale e del conteggio delle cellule ematiche.

Durante l’assunzione di questo medicinale, consulti/informi il medico o il dentista prima di sottoporsi a un intervento chirurgico.

In casi molto rari sono state osservate gravi reazioni di ipersensibilità acuta (per es. shock anafilattico). La terapia deve essere sospesa ai primi segni di una reazione di ipersensibilità dopo assunzione di ABIDOL 200 mg. In base ai sintomi presenti, le procedure mediche necessarie devono essere praticate da personale specializzato.

Deve bere a sufficienza durante il trattamento, specialmente in caso di febbre, diarrea o vomito.

Gli effetti indesiderati possono essere ridotti se viene utilizzata la più bassa dose efficace per il più breve periodo di tempo necessario per controllare i sintomi.

L’uso prolungato di qualsiasi antidolorifico per la cefalea può peggiorarla. Se questa situazione si manifesta o si sospetta, si deve chiedere consiglio al medico e il trattamento deve essere interrotto. La diagnosi di cefalea da abuso di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno cefalea frequente o giornaliera nonostante (o a causa di) uso regolare di medicinali per la cefalea.

In generale, l’assunzione abituale di antidolorifici, in particolare di una combinazione di diverse sostanze antidolorifiche, può provocare danno renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).

I farmaci antiinfiammato­ri/antidolori­fici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministratiin dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (3 giorni negli adolescenti e 4 giorni negli adulti).

Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere ABIDOL200 mg se ha:

• – problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto), o se ha avuto precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie), oppure qualsiasi tipo di ictus (incluso “mini-ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio).

• – pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.

Bambini e adolescenti

Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale.

Non somministrare questo medicinale a bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Altri medicinali e

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo/usando, ha recentemente assunto/usato o potrebbe assumere/usare qualsiasi altro medicinale.

ABIDOL 200 mg può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:

• – medicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangue impedendo la formazione di coaguli, es. aspirina/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina)

• – medicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, beta-bloccanti come atenololo, antagonisti del recettore dell’angiotensina II come losartan).

Anche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento con ABIDOL 200 mg. Pertanto, consultisempre il medico o il farmacista prima di usare ABIDOL200 mg con altri medicinali.

Effetto potenziato, con un possibile aumento del rischio di effetti indesiderati:

• – Digossina (medicinale usato per trattare la debolezza cardiaca e il ritmo cardiaco irregolare), fenitoina (medicinale usato per il trattamento dell’epilessia o del dolore neuropatico), litio (medicinale usato per il trattamento della depressione): possibile aumento dei livelli ematici diquesti principi attivi. L’uso corretto del farmaco non comporta di regola la necessità di eseguire controlli dei livelli ematici delle sostanze suddette.

• – Metotrexato (medicinale usato per il trattamento del cancro e di alcuni tipi di malattia reumatica): potenziamento degli effetti indesiderati.

• – Glucocorticoidi (medicinali che contengono cortisone o sostanze simili al cortisone) e agenti antiaggreganti (come acido acetilsalicilico, clopidogrel, dipiridamolo, ticlopidina, tirofiban), alcuni antidepressivi (inibitori selettivi della ricaptazione di serotonina [SSRIs] come citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina), farmaci/analgesici antiinfiammatori non steroidei(medi­cinali usati per ridurre l’infiammazione e il dolore): aumento del rischio di ulcera ed emorragiagastro­intestinale.

Altre possibili interazioni:

• – Zidovudina: aumento del rischio di versamento articolare ed ecchimosi in pazienti HIV-positivi con emofilia.

• – Ciclosporina (antibiotico): ci sono indicazioni di danno renale.

• – Tacrolimus: se i due medicinali vengono somministrati simultaneamente, può verificarsi intossicazione/so­vradosaggio renale.

• – Sulfanilurea (antidiabetico): in caso di assunzione concomitante si raccomanda un controllo del glucosio ematico come misura precauzionale.

• – Probenecid e sulfinpirazone (medicinali per il trattamento della gotta): possono ritardare l’escrezione dell’ibuprofene.

• – Antibiotici chinolonici: può aumentare il rischio di convulsioni.

• – Inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 (voriconazolo, fluconazolo) può aumentare l’esposizione all’ibuprofene (substrato del CYP2C9).

ABIDOL 200 mg

Durante il trattamento con ABIDOL 200 mg il consumo di alcol deve essere evitato.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza

Se si verifica una gravidanza durante l’uso di ABIDOL 200 mg è necessario informare il medico. Può usare l’ibuprofene solo nei primi 6 mesi di gravidanza dopo aver consultato il medico. A causa dell’aumento del rischio di complicazioni per la madre e il bambino, ABIDOL 200 mg non deve essere utilizzato durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza.

Allattamento

Solo piccole quantità di ibuprofene e dei prodotti del suo metabolismo passano nel latte materno. Poiché non sono note conseguenze negative per il lattante, non è generalmente necessario interrompere l’allattamento durante l’uso a breve termine e alle dosi raccomandate per il trattamento del dolore da lieve a moderato. Tuttavia, in caso di prescrizione del farmaco per un trattamento prolungato o adalte dosi, si deve prendere in considerazione uno svezzamento precoce.

Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021

Fertilità

Il prodotto appartiene a un gruppo di medicinali (FANS) che può compromettere la fertilità nelle donne. Questo effetto è reversibile alla sospensione del trattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Poiché durante l’uso di ABIDOL 200 mg possono verificarsi effetti indesiderati come stanchezza, capogiri e disturbi visivi, la capacità di reazione e di vigilanza attiva durante la guida o l’uso di macchinari in casi isolati possono risultare compromesse. Questi effetti risultano potenziati in caso di assunzione concomitante di alcol.

ABIDOL 200 mg

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

3. come prendere

Prenda questo medicinaleseguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Deve essere usata la dose efficace più bassaper il periodopiù brevenecessario adalleviare i sintomi.Se ha un’infezione, si rivolga immediatamente al medico qualora i sintomi (per esempio febbre e dolore) persistano o peggiorino (vedere paragrafo 2).

La dose raccomandata è:

Se ha usato la dose singola massima, deve aspettare almeno 6 ore prima di prendere la dose successiva.

La dose raccomandata non deve essere superata.

Se ha l’impressione che l’effetto di ABIDOL 200 mg sia troppo forte o troppo debole, ne parli con il medico o il farmacista.

Modo di somministrazione

Per uso orale

Le compresse rivestite con film devono essere deglutite intere con acqua.

Si raccomanda che i pazienti con sensibilità gastrica assumano ABIDOL 200 mg durante i pasti.

Durata del trattamento

Per uso a breve termine.

Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico.

Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 4 giorni negli adulti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico.

Se usa più

Se ha preso più ABIDOL 200 mg di quanto deve, o se il suo bambino ha assuntoquesto medicinale per errore, contatti sempre un medico o l’ospedale più vicino allo scopo di ricevere un parere sul rischio e consigli in merito alle azioni da intraprendere.

Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021

I sintomi possono comprendere nausea, mal di stomaco, vomito (con eventuale presenza di tracce di sangue), mal di testa, ronzio nelle orecchie, confusione e movimenti incontrollati degli occhi. A dosaggi elevati, sono stati segnalati sonnolenza, dolore al petto, palpitazioni, perdita di coscienza, convulsioni (sopratutto nei bambini), debolezza e vertigini, sangue nelle urine, sensazione di freddo al corpo e problemi respiratori.

I sintomi da un sovradosaggio acuto di ibuprofene comprendono inoltre: dolore addominale, emorragia gastrointestinale, disfunzioni epatiche e renali, calo della pressione sanguigna, depressione respiratoria e colorazione bluastra della pelle.

Se dimentica di usare

Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

4. possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinalepuò causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Il seguente elenco di effetti indesiderati comprende tutti gli effetti indesiderati noti associati al trattamento con l’ibuprofene, inclusi quelli riportati da pazienti con reumatismi sottoposti a terapia ad alto dosaggio e a lungo termine. I dati sulla frequenza, a parte segnalazioni molto rare, sono basati sulla somministrazione a breve termine di dosi massime giornaliere di 1200 mg di ibuprofene per le formulazioni orali, e dosi massime di 1800 mg per le supposte.

Possibili effetti indesiderati sono i seguenti:

Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere dello stomaco/duodeno (ulcere peptiche), perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Dopo la somministrazione sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, feci scure, emissione di sangue con il vomito, stomatiti ulcerative (infiammazione della mucosa della bocca con ulcerazione), peggioramento di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate infiammazioni della parete dello stomaco (gastriti).

In particolare, il rischio di manifestare emorragie gastrointestinali dipende dalla dose e dalla durata dell’assunzione.

In associazione al trattamento con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.

I medicinali come ABIDOL 200 mg possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto miocardico”) o ictus.

Comune (possono colpire fino a 1 persona su 10):

• – disturbi gastrointestinali come bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi e leggere perdite di sangue gastrointestinali, che possono causare anemia in casi eccezionali.

Non comune (possono colpire fino a 1 persona su 100):

• – disturbi del sistema nervoso centrale come cefalea, capogiri, insonnia, eccitazione, irritabilità o stanchezza

• – reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee e prurito, come pure attacchi d’asma (con possibile calo della pressione sanguigna).

• – disturbi visivi.

• – ulcere gastrointestinali, in alcuni casi con emorragia e perforazione.

• – stomatite ulcerosa, peggioramento della colite e del morbo di Crohn, gastrite.

• – eruzioni cutanee varie.

Raro (possono colpire fino a 1 persona su 1.000):

• – sensazione di suoni nelle orecchie (tinnito).

• – danno del tessuto renale (necrosi papillare) e aumento della concentrazione di acido urico nel sangue.

Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021

Molto raro (possono colpire fino a 1 persona su 10.000) :

• – aumento dell’accumulo di liquidi nei tessuti (edema), in particolare in pazienti con pressione sanguigna alta o funzionalità renale compromessa, sindrome nefrotica (edema e grave proteinuria), malattie renali infiammatorie (nefrite interstiziale) che possono essere accompagnate da disturbiacuti della funzionalità renale. Ridotta escrezione urinaria e accumulo di liquidi nell’organismo possono essere segni indicativi di una malattia renale, che include talvolta l’insufficienza renale.

• – compromissione della funzione epatica, danno epatico, in particolare nella terapia a lungo termine, insufficienza epatica, infiammazione del fegato.

• – disordini della formazione del sangue (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi).

• – gravi reazioni cutanee, come eruzione cutanea con arrossamento e formazione di vesciche (per es. eritema essudativo multiforme, necrolisi epidermica tossica/sindrome di Lyell).

• – perdita di capelli (alopecia).

• – in casi isolati, gravi infezioni cutanee con complicanze a livello dei tessuti molli possono verificarsi durante infezioni da virus della varicella.

• – segni di infiammazione delle membrane cerebrali (meningite asettica), come grave cefalea, nausea, vomito, febbre, rigidità del collo o offuscamento della coscienza. I pazienti che hanno precedentemente manifestato alcuni disturbi del sistema immunitario (lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere maggiormente a rischio.

• – gravi reazioni di ipersensibilità.

• – peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (es. fascite necrotizzante).

• – reazioni psicotiche, depressione.

• – sensazione di battito cardiaco, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco.

• – pressione sanguigna elevata.

• – infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite).

• – infiammazione dell’esofago e del pancreas.

• – formazione di stenosi intestinale diaframmatica.

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

• – è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e un aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).

• – un’eruzione cutanea diffusa,rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all’inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare ABIDOL 200 mg se sviluppa questi sintomi e contattiimmedi­atamente il medico. Vedere anche paragrafo 2.

Contromisure:

Se si manifesta uno dei seguenti sintomi, interrompa l’assunzione di ABIDOL 200 mg e si rivolga immediatamente al medico :

• – eruzione cutanea e prurito.

• – attacco d’asma.

• – gravi reazioni di ipersensibilità. Queste possono essere caratterizzate da gonfiore del viso, della lingua e della laringe con restringimento delle vie aeree, affanno, frequenza cardiaca elevata e calo della pressione sanguigna che può includere anche shockpotenzialmente fatale.

• – disturbi della formazione del sangue. I primi segni possono essere i seguenti: febbre, mal di gola, lesioni orali superficiali, sintomi simil-influenzali, grave esaurimento fisico, sanguinamento dal naso e dalla pelle. Deve evitare qualsiasi tipo di automedicazione con farmaci per alleviare il dolore o la febbre.

• – peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni: si verifica quando durante il trattamento con ABIDOL 200 mg compare o peggiora un’infezione.

• – disturbi visivi.

• – dolore relativamente grave nella parte superiore dell’addome, vomito con sangue, presenza di sangue nelle feci o colorazione nera delle feci.

• – ridotta escrezione urinaria e accumulo di liquidi nell’organismo.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. come conservare

Conservi questo medicinale furoi dalla vistae dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinaledopo la data di scadenza che è riportata sul blister esulla scatola dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. contenuto della confezione e altre informazioniil principio attivo è l’ibuprofene.

Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene.

Gli altri componenti sono:

Nucleo della compressa

Amido di mais modificato, croscarmellosa sodica, ipromellosa, acido stearico, silice colloidale anidra. Rivestimento

Ipromellosa, macrogol 8000, titanio diossido.

Descrizione dell’aspetto di

Compresse rivestite con film, di colore bianco, rotonde, biconvesse.

ABIDOL200 mg è disponibile in confezioni contenenti 6, 10, 12, 20, 24, 30, 50 e 100 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

AURORA LICENSING srl

Via del Milliario, 32 40133 Bologna

Italia

Produttore

MerckleGmbH

Ludwig – Merckle Strasse 3

89143 Blaubeuren – Germania

Teva Operations PolandSp. z o.o.

ul. Mogilska 80

31–546 Krakow

Polonia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Danimarca Ibuprofen Teva

Germania Ibuprofen – ratio 200 mg Filmtabletten

Italia ABIDOL

Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021

Ibuprofen ratiopharm 200 mg filmdragerade­tabletter

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:

Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizza­zione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).