Foglio illustrativo - VIRAFER
VIRAFER®
“soluzione orale” flacone 200 ml
Composizione
100 ml contengono :
Principi attivi
Cianocobalamina mcg 100
Rame (in 12,5 mg di complesso glicinato rameico) mg 3,3
Ferro (in 1000 mg di complesso macromolecolare citrato ferrico sodico) mg 330
Eccipienti
Saccarosio, alcool, tintura aromatica di zenzero, cannella e cardamomo, acido citrico, vanillina, sodio idrossido, arancio tintura, limone aroma conc., acqua depurata.
Forma farmaceutica e contenuto delle confezioni
“soluzione orale” flacone 200 ml.
Categoria farmacoterapeutica
Complessi vitaminici in associazione.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
TEOFARMA S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV)
Prodotto, confezionato e controllato da
TEOFARMA S.r.l.
Viale Certosa, 8/A
27100 Pavia
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Reintegratore delle anemie di lieve entità e forme ferroprive larvate con carenza di altri principi attivi, vitaminici e minerali, in caso di malattie infettive, operazioni chirurgiche (pre e post tonsillectomia), interventi ostetrici, gravidanza, allattamento, periodi di intensa crescita, ritardi dello sviluppo, stati di esaurimento fisico, inappetenza, svogliatezza e scarsa capacità di concentrazione, specie nell’età scolare e nell’età senile.
CONTROINDICAZIONI
In analogia a tutti i preparati contenenti ferro, il VIRAFER non dev’essere somministrato in caso di emocromatosi, stati emolitici cronici, anemie sidero-acrestiche, anemie da piombo, talassemie, stati epatonefropatici gravi.
OPPORTUNE PRECAUZIONI D’IMPIEGO
In caso di diabete è necessario tenere conto che la quantità contenuta in 10 ml (1 cucchiaio ca.) di VIRAFER corrisponde ad 1,052 g di glucosio. Alcool 12 vol.%.
VIRAFER contiene saccarosio: in caso di accertata intolleranza agli zuccheri contattare il medico curante prima di assumere il medicinale.
Per chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED INTERAZIONI DI ALTRO GENERE
La prova della benzidina per la diagnosi delle affezioni gastriche può risultare falsamente positiva e l’assorbimento delle tetracicline può essere inibito.
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AVVERTENZE SPECIALI
Vedere il capitolo “Opportune precauzioni d’impiego”.
Chiusura a prova di bambino
Per aprire : premere e contemporaneamente svitare
Per chiudere : avvitare normalmente
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Bambini fino a 6 anni: 1 cucchiaino da tè 2–3 volte al dì.
Bambini al di sopra dei 6 anni: 1 cucchiaino da tè 3–4 volte al dì.
Ragazzi: 1 cucchiaio 2–3 volte al dì
Adulti: 1 cucchiaio 3–4 volte al dì.
Si consiglia di prendere il VIRAFER durante i pasti, puro o diluito in poca acqua semplice o zuccherata ed in qualsiasi bevanda od alimento liquido.
L’uso di un bicchierino evita il debordare del liquido dal cucchiaio.
Modalità d’intervento in caso di dose eccessiva
Qualora si dovessero verificare sindromi da iperdosaggio procedere in analogia a tutti i preparati contenenti ferro (lavanda gastrica, ripristino della volemia, somministrazione di deferossamina).
EFFETTI INDESIDERATI
In analogia a tutti i preparati contenenti ferro, dosi eccessive possono determinare disturbi gastrointestinali. In corso di trattamento prolungato si può avere stipsi. Le feci possono assumere una colorazione scura priva di significato.
Si invita il paziente a comunicare al proprio medico o farmacista qualsiasi effetto indesiderato diverso da quelli sopra indicati.
SCADENZA E PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE
ATTENZIONE: Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C
ULTIMO AGGIORNAMENTO : Giugno 2010
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Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
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