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Rivastigmina Zentiva – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Con ricetta medica limitativa Carenza dal 31/08/2025
Contiene principio attivo:
Codice ATC:

Foglio illustrativo - RIVASTIGMINA ZENTIVA

1. Che cos'è Rivastigmina Zentiva e a cosa serve

Rivastigmina Zentiva contiene il principio attivo rivastigmina.

Rivastigmina appartiene ad una classe di sostanze denominate inibitori delle colinesterasi. Nei pazienti con demenza di Alzheimer, alcune cellule del cervello muoiono, determinando bassi livelli di acetilcolina (una sostanza che permette alle cellule nervose di comunicare tra loro). Rivastigmina agisce bloccando gli enzimi che decompongono l’acetilcolina: acetilcolinesterasi e butirrilcolinesterasi. Bloccando questi enzimi rivastigmina fa aumentare i livelli di acetilcolina nel cervello, migliorando i sintomi della malattia di Alzheimer.

Rivastigmina Zentiva è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti con demenza di Alzheimer di grado da lieve a moderato, un disturbo progressivo del sistema nervoso centrale che gradualmente interessa la memoria, la capacità di apprendimento e il comportamento.

2. Cosa deve sapere prima di usare Rivastigmina Zentiva

Non usi Rivastigmina Zentiva:

  • se è allergico a rivastigmina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • se ha già avuto una reazione allergica a medicinali di tipo simile (derivati del carbammato).
  • se usando il cerotto ha avuto una reazione cutanea che si estendeva oltre la zona in cui era stato applicato il cerotto, se ha avuto una reazione locale più intensa (come vescicole, aumento dell’infiammazione cutanea, gonfiore) che non migliorava nelle 48 ore successive alla rimozione del cerotto.

Se questo è il suo caso, informi il medico e non applichi Rivastigmina Zentiva cerotti transdermici.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Rivastigmina Zentiva:

  • se ha oppure ha già avuto battito cardiaco irregolare o lento.
  • se ha oppure ha già avuto un’ulcera allo stomaco in fase attiva.
  • se ha oppure ha già avuto difficoltà ad urinare.
  • se ha oppure ha già avuto convulsioni.
  • se ha oppure ha già avuto asma o gravi disturbi respiratori.
  • se soffre di tremori.
  • se ha un basso peso corporeo.
  • se manifesta disturbi gastrointestinali come sensazione di nausea, vomito e diarrea. Se il vomito e la diarrea sono persistenti potrebbe disidratarsi (perdita eccessiva di liquidi).
  • se ha alterazioni della funzionalità del fegato.

Se si riconosce in una di queste situazioni, il medico potrà visitarla con maggior frequenza durante la terapia con questo medicinale.

Se non ha applicato un cerotto per più di tre giorni, consulti il medico prima di applicare quello successivo.

Bambini e adolescenti

Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di Rivastigmina Zentiva nella popolazione pediatrica nel trattamento della malattia di Alzheimer.

Altri medicinali e Rivastigmina Zentiva

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Rivastigmina Zentiva può interferire con i medicinali anticolinergici tra cui i medicinali utilizzati per alleviare crampi o spasmi allo stomaco (es. diciclomina), per il trattamento del morbo di Parkinson (es. amantadina) o per prevenire il mal di moto (es. difenidramina, scopolamina o meclizina).

Rivastigmina Zentiva non deve essere somministrato contemporaneamente a metoclopramide (un medicinale usato per alleviare o prevenire nausea e vomito). Prendere i due medicinali insieme può causare disturbi come rigidità degli arti e tremore alle mani.

Se si deve sottoporre ad un intervento chirurgico ed è in terapia con Rivastigmina Zentiva cerotti transdermici, informi il medico, poiché essi possono far aumentare gli effetti di alcuni miorilassanti durante l’anestesia.

Si raccomanda cautela quando Rivastigmina Zentiva cerotti viene usato insieme a beta-bloccanti (medicinali come atenololo, usati per il trattamento dell’ipertensione, dell’angina e di altre malattie cardiache). Prendere i due medicinali insieme può causare disturbi come rallentamento del battito cardiaco (bradicardia) che può portare a svenimento o perdita di coscienza.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Se è in stato di gravidanza, i benefici dell’uso di Rivastigmina Zentiva devono essere valutati in confronto ai possibili effetti sul nascituro. Rivastigmina Zentiva non deve essere usato in gravidanza se non strettamente necessario.

Non deve allattare durante il trattamento con Rivastigmina Zentiva cerotti transdermici.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Il medico le dirà se la malattia le permette di guidare e di utilizzare macchinari con un certo grado di sicurezza. Rivastigmina Zentiva cerotti transdermici può causare svenimenti o grave confusione. Se si sente svenire o si sente confuso, non guidi, non usi macchinari e non svolga qualsiasi altra attività che richiede vigilanza.

3. Come usare Rivastigmina Zentiva

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio e le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

IMPORTANTE:

  • Togliere il cerotto del giorno precedente prima di applicarne UNO nuovo.
  • Indossare un solo cerotto di Rivastigmina Zentiva al giorno.
  • Non tagliare il cerotto a pezzi.
  • Premere con decisione il cerotto con il palmo della mano per almeno 30 secondi.

Come iniziare il trattamento

Il medico le dirà quale cerotto transdermico di Rivastigmina Zentiva è più adatto a lei.

  • Il trattamento inizia generalmente con Rivastigmina Zentiva 4,6 mg/24 ore.
  • Il normale dosaggio giornaliero raccomandato è Rivastigmina Zentiva 9,5 mg/24 ore. Se ben tollerato, il medico può prendere in considerazione la possibilità di aumentare la dose a 13,3 mg/24 h (il dosaggio da 13,3 mg/24 ore non è disponibile per questo prodotto. Per le condizioni in cui deve essere usato tale dosaggio, si prega di fare riferimento ad altri prodotti contenenti rivastigmina per i quali sono disponibili cerotti transdermici da 13,3 mg/24 h).
  • Applichi un solo cerotto di Rivastigmina Zentiva alla volta e sostituisca il cerotto con uno nuovo ogni 24 ore.

Durante il trattamento il medico potrà variare la dose per adeguarla alle sue necessità individuali.

Se non ha applicato un cerotto per più di tre giorni, non applichi il successivo prima di aver consultato il medico. Si può riprendere il trattamento con i cerotti transdermici alla stessa dose se la terapia non è stata interrotta per più di 3 giorni; in alternativa il medico le farà iniziare nuovamente il trattamento con Rivastigmina Zentiva 4,6 mg/24 ore.

Rivastigmina Zentiva può essere usato contemporaneamente all’assunzione di cibi, bevande e alcolici.

Dove applicare i cerotti transdermici di Rivastigmina Zentiva

Prima di applicare un cerotto, si assicuri che la pelle sia pulita, asciutta e priva di peli, priva di polveri, oli, idratanti o lozioni che possono impedire al cerotto di aderire correttamente alla pelle, che deve essere senza tagli, eruzioni cutanee e/o irritazioni.

Rimuovere attentamente qualsiasi cerotto prima di applicarne uno nuovo. Avere più cerotti sulla pelle potrebbe esporla ad un’eccessiva quantità di medicinale che potrebbe essere potenzialmente pericolosa.

Applicare UN SOLO cerotto al giorno su UNA SOLA delle possibili sedi evidenziate nella figura di seguito:

  • parte superiore del braccio sinistro o parte superiore del braccio destro
  • parte superiore sinistra del torace o parte superiore destra del torace (evitare il seno)
  • parte superiore sinistra della schiena o parte superiore destra della schiena
  • parte inferiore sinistra della schiena o parte inferiore destra della schiena

Quando si cambia il cerotto, si deve togliere il cerotto del giorno precedente prima di applicarne uno nuovo ogni volta in un punto diverso (per esempio, sulla parte destra del corpo un giorno e sulla parte sinistra il giorno successivo, sulla parte superiore del corpo un giorno e sulla parte inferiore il giorno successivo). Non applicare per la seconda volta un nuovo cerotto nello stesso punto della pelle prima che siano trascorsi 14 giorni.

Come applicare i cerotti transdermici di Rivastigmina Zentiva

I cerotti di Rivastigmina Zentiva sono sottili, di colore marrone chiaro, di materiale plastico che si attacca alla pelle. Ogni cerotto è sigillato in una bustina che lo protegge fino al momento di utilizzarlo. Non aprire la bustina o asportare il cerotto fino al momento appena precedente l’applicazione.

Togliere con attenzione il cerotto già presente prima di applicarne uno nuovo.

Per i pazienti che iniziano il trattamento per la prima volta e per i pazienti che riprendono il trattamento con rivastigmina dopo un’interruzione, si prega di partire dalle istruzioni riportate sotto accanto alla seconda immagine.

Ogni 24 ore togliere il cerotto precedente prima di metterne UNO nuovo su UNA SOLA delle seguenti possibili sedi.

Ogni cerotto è sigillato nella sua bustina protettiva. Deve aprire la bustina solo quando è pronto per applicare il cerotto.

Tagliare la bustina seguendo il segno delle forbici, senza superare la linea indicata. Aprire la bustina strappandola. Non tagliare la bustina lungo tutta la sua lunghezza per evitare di danneggiare il cerotto.

Togliere il cerotto dalla bustina.

Togliere la pellicola protettiva dalla parte superiore, color carne, del cerotto, e gettarla.

Una lamina protettiva copre il lato adesivo del cerotto.

Staccare un lato della lamina protettiva e non toccare con le dita la parte adesiva del cerotto.

Appoggiare il lato adesivo del cerotto sulla parte superiore o inferiore della schiena o sulla parte superiore del braccio o sul torace, quindi rimuovere il secondo lato della lamina protettiva.

Premere con decisione il cerotto con il palmo della mano per almeno 30 secondi, assicurandosi che i margini aderiscano bene.

Se le è d’aiuto può scrivere sul cerotto, per esempio, il giorno della settimana con una penna a sfera sottile.

Il cerotto deve essere portato continuamente, fino al momento di sostituirlo con uno nuovo. Se lo desidera, applicando un nuovo cerotto può provare punti diversi, per trovare quelli che sono più confortevoli per lei e dove gli abiti non sfreghino contro il cerotto.

Come togliere il suo cerotto transdermico di Rivastigmina Zentiva

Sollevare delicatamente un angolo del cerotto per rimuoverlo lentamente dalla pelle. Qualora rimanessero residui di adesivo sulla pelle, bagnare abbondantemente ma delicatamente la zona con acqua tiepida e con un sapone delicato, oppure utilizzare un olio per bambini per rimuoverli. L’alcool o altri solventi (per rimuovere lo smalto delle unghie o altri tipi) non devono essere utilizzati.

Dopo aver tolto il cerotto, lavare le mani con acqua e sapone. In caso di contatto con gli occhi o se gli occhi si arrossano dopo aver maneggiato il cerotto, sciacquare immediatamente con abbondante acqua e consultare un medico se i sintomi non diminuiscono.

Si può applicare il suo cerotto transdermico di Rivastigmina Zentiva facendo il bagno, nuotando, o prendendo il sole?

Il bagno, il nuoto o la doccia non dovrebbero interferire con il cerotto. Assicurarsi che il cerotto non si stacchi durante queste attività.

Non esporre il cerotto a fonti esterne di calore (es. luce solare eccessiva, sauna, solarium) per lunghi periodi di tempo.

Cosa fare se un cerotto si stacca

Se un cerotto si stacca, applicarne uno nuovo per il resto della giornata, quindi sostituire il cerotto il giorno successivo al solito orario.

Quando e per quanto tempo applicare il suo cerotto transdermico di Rivastigmina Zentiva

Per trarre vantaggio dal trattamento, ogni giorno deve applicare un nuovo cerotto, preferibilmente alla stessa ora.

Applichi un solo cerotto di Rivastigmina Zentiva per volta e lo sostituisca con uno nuovo dopo 24 ore.

Se usa più Rivastigmina Zentiva di quanto deve

Se per errore applica più di un cerotto, tolga tutti i cerotti dalla pelle e informi il medico di aver applicato per errore più di un cerotto. Potrebbe aver bisogno di cure mediche. Alcune persone che per errore hanno preso una quantità eccessiva di rivastigmina hanno manifestato sensazione di nausea, vomito, diarrea, pressione alta ed allucinazioni. Possono anche verificarsi rallentamento del battito cardiaco e svenimenti.

Se dimentica di usare Rivastigmina Zentiva

Se si accorge di aver dimenticato di applicare un cerotto, ne applichi immediatamente uno. Può applicare il cerotto successivo il giorno seguente all’orario previsto. Non applichi due cerotti per compensare quello dimenticato.

Se interrompe il trattamento con Rivastigmina Zentiva

Se interrompe il trattamento con il cerotto informi il medico o il farmacista.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Gli effetti indesiderati possono essere più frequenti quando si inizia a prendere il medicinale o quando si aumenta la dose. Generalmente gli effetti indesiderati scompariranno lentamente man mano che il corpo si abitua al medicinale.

Tolga il cerotto e informi immediatamente il medico se si accorge che qualcuno dei seguenti effetti indesiderati diventa grave:

Comune (può interessare fino a 1 individuo su 10):

  • Perdita di appetito
  • Sensazione di capogiri
  • Sensazione di agitazione o di sonnolenza
  • Incontinenza urinaria (incapacità a trattenere adeguatamente l’urina).

Non comune (può interessare fino a 1 individuo su 100):

  • Disturbi del battito cardiaco come ad esempio battito cardiaco lento
  • Vedere cose che non ci sono realmente (allucinazioni)
  • Ulcera allo stomaco
  • Disidratazione (perdita eccessiva di liquidi)
  • Iperattività (elevato livello di attività, irrequietezza)
  • Aggressività.

Raro (può interessare fino a 1 individuo su 1.000):

  • Cadute.

Molto raro (può interessare fino a 1 individuo su 10.000):

  • Rigidità alle braccia o alle gambe
  • Tremori alle mani.

Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

  • Reazioni allergiche al sito di applicazione del cerotto, come vescicole o pelle infiammata
  • I sintomi della malattia di Parkinson peggiorano – come ad esempio tremore, rigidità e camminare trascinando i piedi
  • Infiammazione del pancreas – si manifesta con forte dolore alla parte superiore dello stomaco, spesso accompagnato da sensazione di nausea o vomito
  • Battito cardiaco veloce o irregolare
  • Pressione alta
  • Convulsioni
  • Disturbi al fegato (colorazione gialla della pelle e della parte bianca dell’occhio, anomala

    colorazione scura delle urine o nausea inspiegabile, vomito, stanchezza e perdita di appetito)

  • Modifiche nei valori dei test che indicano come funziona il suo fegato
  • Sensazione di irrequietezza
  • Incubi.

Tolga il cerotto e informi immediatamente il medico se nota la comparsa di uno qualsiasi degli effetti indesiderati descritti sopra.

Altri effetti indesiderati osservati con rivastigmina capsule o soluzione orale e che possono manifestarsi con il cerotto:

Comune (può interessare fino a 1 individuo su 10):

  • Eccessiva salivazione
  • Perdita di appetito
  • Sensazione di irrequietezza
  • Sensazione generale di malessere
  • Tremori o sensazione di confusione
  • Aumento della sudorazione.

Non comune (può interessare fino a 1 individuo su 100):

  • Battito cardiaco irregolare (es. battito cardiaco veloce)
  • Disturbi del sonno
  • Cadute accidentali.

Raro (può interessare fino a 1 individuo su 1.000):

  • Convulsioni
  • Ulcera all’intestino
  • Dolore al petto – questo può essere causato da spasmo cardiaco.

Molto raro (può interessare fino a 1 individuo su 10.000):

  • Pressione sanguigna alta
  • Infiammazione del pancreas – si manifesta con forte dolore alla parte superiore dello stomaco, spesso accompagnato da sensazione di nausea o vomito
  • Sanguinamento dell’intestino – si manifesta con la presenza di sangue nelle feci o nel vomito
  • Vedere cose che non ci sono (allucinazioni)
  • In alcune persone che hanno avuto forte vomito si è verificata rottura del tratto che unisce la bocca allo stomaco (esofago).

.

Segnalazione di effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Rivastigmina Zentiva

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sulla bustina dopo Scad.La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Conservare il cerotto transdermico nella bustina sino al momento dell’uso.

Non usi il cerotto se è danneggiato o se mostra segni di manomissione.

Dopo aver tolto un cerotto, piegarlo a metà con i lati adesivi all’interno e premerli insieme. Rimettere il cerotto utilizzato nella sua bustina originale e buttarlo in modo tale che i bambini non possano toccarlo. Non toccarsi gli occhi con le dita e lavarsi le mani con acqua e sapone dopo aver tolto il cerotto.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Rivastigmina Zentiva

  • Il principio attivo è rivastigmina.
  • Rivastigmina Zentiva 4,6 mg/24 ore cerotti transdermici: Ogni cerotto rilascia 4,6 mg di rivastigmina in 24 ore, misura 4,6 cm2 e contiene 6,9 mg di rivastigmina.
  • Rivastigmina Zentiva 9,5 mg/24 ore cerotti transdermici: Ogni cerotto rilascia 9,5 mg di rivastigmina in 24 ore, misura 9,2 cm2 e contiene 13,8 mg di rivastigmina.
  • Gli altri componenti sono:

    Matrice:

    • poli [(2-etilesil)acrilato, vinilacetato]
    • poliisobutene a intermedio e alto peso molecolare
    • silice colloidale anidra
    • paraffina liquida leggera

Lamina di copertura:

  • film di poliestere rivestito da polietilene/resina termoplastica/alluminio

Lamina di rilascio:

  • film di poliestere rivestito da fluoropolimero

Inchiostro per stampa arancione

Descrizione dell’aspetto di Rivastigmina Zentiva e contenuto della confezione

Ogni cerotto transdermico è sottile. Lo strato esterno è marrone chiaro e reca la scritta, stampata con inchiostro arancione:

  • “RIV-TDS 4.6 mg/24 h”
  • “RIV-TDS 9.5 mg/24 h”

Ogni cerotto transdermico è sigillato in una bustina. I cerotti sono disponibili in confezioni contenenti 7, 30 o 42 bustine ed in confezioni multiple contenenti 60, 84 o 90 bustine. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Zentiva Italia S.r.l. - Viale Luigi Bodio 37/B, 20158 Milano

Produttore

Luye Pharma AG - Am Windfeld 35, 83714 Miesbach - Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Germania Rivastigmin Zentiva 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Rivastigmin Zentiva 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Grecia Rivastigmine/Zentiva

Spagna Rivastigmina Zentiva 4.6 mg/24 h parches transdérmicos EFG

Rivastigmina Zentiva 9.5 mg/24 h parches transdérmicos EFG

Francia RIVASTIGMINE Zentiva 4.6 mg/24 h Dispositif transdermique

RIVASTIGMINE Zentiva 9.5 mg/24 h Dispositif transdermique

Italia Rivastigmina Zentiva

Regno Unito Somniton 4.6 mg/24 h transdermal patch

Somniton 9.5 mg/24 h transdermal patch

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 041258

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 05/01/2022

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

Ha trovato un errore? Ci scriva tramite la pagina dei contatti.

Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale RIVASTIGMINA ZENTIVA

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa (centri ospedalieri o specialisti)?
  • RRL: medicinale vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti (D.Lgs. 219/2006, art. 93).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Classe di rimborsabilità?
Classe A: a carico del Servizio sanitario nazionale (SSN)?
  • Classe A: il medicinale è nell’elenco AIFA dei farmaci di classe A, dispensati dal Servizio sanitario nazionale.
  • La classe è indicata solo se il medicinale è negli elenchi di classe A e H dell’AIFA; altrimenti questi elenchi non la indicano. L’eventuale ticket è stabilito dalle Regioni.
Principio attivo? Rivastigmina
Forma farmaceutica? Cerotto transdermico
Classificazione ATC?
  1. N Sistema nervoso
    1. N06 Psicoanalettici
      1. N06D Farmaci anti-demenza
        1. N06DA Anticolinesterasici
          1. N06DA03 Rivastigmina
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 041258; procedura mutuo riconoscimento o decentrata
Titolare AIC? ZENTIVA ITALIA S.R.L.
Altre informazioni? Nelle liste di trasparenza AIFA (medicinali con prezzo di riferimento)
Carenze?
  • Carenza dal 31/08/2025 (confezioni, codice AIC: 041258233, 041258171)
    Motivo: Elevata richiesta/problemi produttivi
    Indicazioni AIFA: Per trattamento alternativo si consiglia di rivolgersi allo specialista o al M.M.G
    Medicinale equivalente disponibile: sì
  • Carenza dal 09/09/2024 (confezioni, codice AIC: 041258029)
    Motivo: Elevata richiesta
    Indicazioni AIFA: Per trattamento alternativo si consiglia di rivolgersi allo specialista o al M.M.G
    Medicinale equivalente disponibile: sì
  • Carenza dal 15/10/2021 (confezioni, codice AIC: 041258132)
    Motivo: Problemi produttivi: forniture discontinue
    Indicazioni AIFA: Per trattamento alternativo si consiglia di rivolgersi allo specialista o al M.M.G
    Medicinale equivalente disponibile: sì

Elenco AIFA dei farmaci carenti aggiornato al 05/11/2026

Confezioni?
Confezione Prezzo al pubblico Classe
4,6 mg/24 ore cerotto transdermico - 7 cerotti in bustina carta/pet/al/pan AIC 041258017 – –
4,6 mg/24 ore cerotto transdermico - 30 cerotti in bustina carta/pet/al/pan AIC 041258029 44,39 € Classe A
prezzo di riferimento 44,39 €
4,6 mg/24 ore cerotto transdermico - 60 cerotti in bustina carta/pet/al/pan AIC 041258031 – –
4,6 mg/24 ore cerotto transdermico - 90 cerotti in bustina carta/pet/al/pan AIC 041258043 – –
9,5 mg/24 ore cerotto transdermico - 7 cerotti in bustina carta/pet/al/pan AIC 041258056 – –
9,5 mg/24 ore cerotto transdermico - 30 cerotti in bustina carta/pet/al/pan AIC 041258068 48,39 € Classe A
prezzo di riferimento 48,39 €
9,5 mg/24 ore cerotto transdermico - 60 cerotti in bustina carta/pet/al/pan AIC 041258070 – –
9,5 mg/24 ore cerotto transdermico - 90 cerotti in bustina carta/pet/al/pan AIC 041258082 – –
4,6 mg/24 ore cerotto transdermico - 42 cerotti in bustina carta/pet/al/pan AIC 041258094 – –
4,6 mg/24 ore cerotto transdermico - 2 x 42 cerotti in bustina carta/pet/al/pan AIC 041258106 – –
9,5 mg/24 ore cerotto transdermico - 42 cerotti in bustina carta/pet/al/pan AIC 041258118 – –
9,5 mg/24 ore cerotto transdermico - 2 x 42 cerotti in bustina carta/pet/al/pan AIC 041258120 – –
Mostra le altre confezioni (16)+
13,3 mg/24 h cerotto transdermico - 30 cerotti in bustine pap/pet/al/pan AIC 041258132 56,53 € Classe A
prezzo di riferimento 56,53 €
13,3 mg/24 h cerotto transdermico - 60 cerotti in bustine pap/pet/al/pan AIC 041258144 – –
13,3 mg/24 h cerotto transdermico - 90 cerotti in bustine pap/pet/al/pan AIC 041258157 – –
?4,6 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO- 2X42 CEROTTI IN BUSTINA CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258169 – –
?4,6 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO- 30 CEROTTI IN BUSTINA CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258171 44,39 € Classe A
prezzo di riferimento 44,39 €
?4,6 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO- 42 CEROTTI IN BUSTINA CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258183 – –
?4,6 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO- 60 CEROTTI IN BUSTINA CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258195 – –
?4,6 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO- 90 CEROTTI IN BUSTINA CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258207 – –
?4,6 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO- 7 CEROTTI IN BUSTINA CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258219 – –
?9,5 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO- 2X42 CEROTTI IN BUSTINA CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258221 – –
?9,5 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO- 30 CEROTTI IN BUSTINA CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258233 48,39 € Classe A
prezzo di riferimento 48,39 €
?9,5 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO- 42 CEROTTI IN BUSTINA CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258245 – –
?9,5 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO- 60 CEROTTI IN BUSTINA CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258258 – –
?9,5 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO- 90 CEROTTI IN BUSTINA CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258260 – –
?9,5 MG/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO- 7 CEROTTI IN BUSTINA CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258272 – –
13,3 MG/24 H CEROTTO TRANSDERMICO- 30 CEROTTI IN BUSTINE CARTA/PET/PE/AL/LasPolD AIC 041258284 56,53 € Classe A
prezzo di riferimento 56,53 €

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. Prezzi e classi: dagli elenchi dei medicinali di classe A e H dell’AIFA, valori indicativi. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.