Foglio illustrativo - PROSTEREN
COMPOSIZIONE
Ogni capsula contiene:
Principio attivo: e stratto lipidico sterolico di Serenoa Repens mg 160
Eccipienti: gelatina, glicerolo, titanio biossido (E 171), ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido marrone (E 172), ferro ossido giallo (E 172), sodio p-idrossibenzoato di etile (E 215), sodio p-idrossibenzoato di propile (E 217), acqua deionizzata
FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONE
Capsule di gelatina molle per uso orale
Astuccio da 30 capsule
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Urologici
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
Cornelli Consulting s.a.s. , Corso Indipendenza 1, 20129 Milano
Prodotto presso
SWISS CAPS GmbH – Kirchberg (CH)
Confezionato presso
SWISS CAPS GmbH – Kirchberg (CH)
Controllato da
Cornelli Consulting s.a.s. , Corso Indipendenza 1, 20129 Milano
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Turbe funzionali dell'ipertrofia prostatica
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità già nota verso il farmaco.
PRECAUZIONI DI IMPIEGO
L'uso del preparato non comporta particolari precauzioni.
Si consiglia di assumere il prodotto a stomaco pieno.
INTERAZIONI
Fino ad ora non sono mai state segnalate interazioni con altri farmaci.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Una capsula due volte al giorno (mattina e sera), durante i pasti.
La posologia può essere variata a giudizio del medico. E' consigliabile che la terapia venga proseguita per un lungo periodo di tempo, comunque non inferiore ai 30 giorni.
SOVRADOSAGGIO
Non sono stati fino ad ora segnalati incidenti da sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente nausea, specialmente nei casi in cui il prodotto venga somministrato a stomaco vuoto.
SI INVITA IL PAZIENTE A COMUNICARE AL MEDICO CURANTE O AL FARMACISTA QUALSIASI EFFETTO INDESIDERATO DIVERSO DA QUELLO SOPRA DESCRITTO.
FI12_2009
PROSTEREN
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
SCADENZA E CONSERVAZIONE
ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI
Ultima revisione da parte del Ministero della Salute: Novembre 2009
FI12_2009
PROSTEREN
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