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PIASCLEDINE - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

Dostupné balení:

Foglio illustrativo - PIASCLEDINE

COMPOSIZIONE

Ogni capsula contiene:

Principio attivo: Estratto totale degli insaponificabili degli oli di avocado e soja, 50 mg Eccipienti: Silicato di calcio, stearato di magnesio, talco, biossido di titanio, gelatina.

FORMA FARMACEUTICA, CONFEZIONE

Capsule da 50 mg, scatola di 30 capsule.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati dermatologici.

TITOLARE A.I.C.

ABC FARMACEUTICI S.p.A.

Corso Vittorio Emanuele II, 72 – 10121 Torino

PRODUZIONE E CONTROLLI FINALI

ABC Farmaceutici S.p.A. Canton Moretti,29 –10090 San Bernardo d’Ivrea – Torino

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Quale coadiuvante in:

Dermatologia: sclerodermie diffuse (manifestazioni cutanee ed esofagee); stati sclerodermiformi quali morfee, sclerodattilie, sclerodermie in bande, craurosi del pene; ipodermiti sclerodermiformi post-flebitiche e post-varicose.

Stomatologia: fenomeni emorragici e dolorosi delle parodontopatie.

CONTROINDICAZIONI

Non sono state segnalate controindicazioni nel corso delle prove condotte.

PRECAUZIONI D’IMPIEGO

Nessuna.

INTERAZIONI

Non esistono interazioni medicamentose ed incompatibilità no­te.

AVVERTENZE SPECIALI

PIASCLEDINE® non modifica l’integrità del grado di vigilanza per cui non compromette la guida di autoveicoli e l’uso di macchine che richiedono prontezza di riflessi.

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TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI

4–6 capsule al giorno suddivise in due-tre somministrazioni, prima dei pasti, secondo prescrizione medica.

SOVRADOSAGGIO

Non sono note reazioni da sovradosaggio considerato che il preparato è completamente privo di tossicità ed è costituito da estratti di sostanze alimentari.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati segnalati effetti indesiderati.

Qualsiasi effetto indesiderato deve essere tempestivamente comunicato al medico curante od al farmacista.

ATTENZIONE: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.

Non utilizzare il prodotto dopo tale data.

Approvato dall’Agenzia Italiana del Farmaco: Dicembre 2009

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