Foglio illustrativo - PADOVIEW
1. che cos’è padoview e a che cosa serve
Questo medicinale è un radiofarmaco solo per uso diagnostico.
PADOVIEW è usata per la diagnosi nell’esame di tomografia ad emissione di positroni (PET) e viene somministrato prima di tale esame.
La sostanza radioattiva presente in PADOVIEW è fluorodopa (18F). Viene usata per produrre immagini diagnostiche di specifiche parti del suo corpo.
Dopo aver iniettato una piccola quantità di PADOVIEW, le immagini mediche ottenute utilizzando una fotocamera speciale consentiranno al medico di localizzare la malattia o osservarne la progressione.
2. cosa deve sapere prima di prendere padoviewnon prenda padoview- se è allergico (ipersensibile) a fluorodopa (18f) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di padoview (vedere paragrafo 6),
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– se è in stato di gravidanza.
Avvertenze e precauzioni
Informi il suo medico specialista in medicina nucleare prima che le venga somministrata PADOVIEW nei seguenti casi:
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– se ha problemi renali
Informi il suo medico specialista in medicina nucleare nei seguenti casi:
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– se è in corso una gravidanza o se sospetta una gravidanza,
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– se sta allattando con latte materno.
Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2019
Prima della somministrazione di PADOVIEW deve:
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– bere molta acqua prima dell’inizio dell’esame, in modo da urinare il più spesso possibile nelle prime 4 ore dopo l’esame
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– digiunare per almeno 4 ore.
Bambini e adolescenti
Si rivolga al medico specialista in medicina nucleare se Lei ha meno di 18 anni d’età.
Altri medicinali e PADOVIEW
Informi il medico specialista in medicina nucleare che supervisionerà la procedura se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, ottenuti senza prescrizione medica, poiché questi potrebbero interferire con l'interpretazione delle immagini. Ciò in particolare se sta assumendo trattamenti del morbo di Parkinson come carbidopa, neurolettici come aloperidolo, antidepressivi di classe MAOI e COMT o reserpina.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o allo specialista in medicina nucleare.
PADOVIEW con cibi e bevande
Si raccomanda di digiunare per almeno 4 ore prima della somministrazione di PADOVIEW. Per ottenere immagini di buona qualità e ridurre l’esposizione alle radiazioni della vescica, si raccomanda tuttavia di bere abbondantemente prima e dopo l’esame.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico specialista in medicina nucleare prima della somministrazione di questo medicinale.
Se ha qualsiasi dubbio, è importante consultare il medico specialista in medicina nucleare che presiederà alla procedura.
Se è in corso una gravidanza
Il medico specialista in medicina nucleare somministrerà questo medicinale in gravidanza solo se i benefici previsti superano i rischi connessi.
Se sta allattando con latte materno
L’allattamento con latte materno deve essere interrotto per almeno 12 ore. Tutto il latte prodotto durante questo periodo deve essere gettato.
Chieda al medico specialista in medicina nucleare quando può riprendere l‘allattamento con latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Gli effetti sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari non è stata studiata.
Si ritiene improbabile che PADOVIEW influisca sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PADOVIEW contiene sodio
Una volta preparato immediatamente prima della somministrazione, questo medicinale può contenere più di 1 mmol di sodio (23 mg). Deve tenere presente questo se sta seguendo una dieta a basso contenuto di sodio.
3. come prendere padoview
Esistono leggi molte severe che regolano l’uso, la manipolazione e lo smaltimento dei radiofarmaci. PADOVIEW deve essere usato solo in speciali aree controllate. Questo prodotto verrà manipolato e somministrato esclusivamente da personale preparato e qualificato, in grado di usarlo in condizioni di
Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2019
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
sicurezza. Tale personale farà particolare attenzione ad usare questo medicinale in condizioni di sicurezza e la terrà informata sulle procedure eseguite.
Il medico specialista in medicina nucleare che presiede alla procedura deciderà la quantità di PADOVIEW da usare nel suo caso. Sarà la quantità più piccola necessaria per ottenere le informazioni desiderate.
Adulti
La quantità da somministrare generalmente raccomandata per un adulto è compresa tra 1 e 4 MBq (in base alle indicazioni, al tipo di camera utilizzata per l’acquisizione delle immagini e alla modalità di acquisizione)..
Il megabecquerel (MBq) è l’unità di misura per la radioattività.
Uso nei bambini e negli adolescenti
Vi sono pochi dati clinici relativi all’uso del farmaco nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.
Somministrazione di PADOVIEW ed conduzione della procedura
PADOVIEW e somministrata per iniezione endovenosa.
Il medico specialista in medicina nucleare le spiegherà come verrà condotta la procedura con questo medicinale.
Durata della procedura
Il medico specialista in medicina nucleare la informerà sulla durata normale della procedura.
Dopo la somministrazione di PADOVIEW, deve:
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– evitare qualsiasi contatto stretto con bambini piccoli e donne in stato di gravidanza nelle 12 ore successive all’iniezione
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– urinare frequentemente per eliminare il prodotto dal corpo.
Il medico specialista in medicina nucleare la informerà se è necessario prendere precauzioni particolari dopo aver ricevuto il farmaco. Si rivolga al medico specialista in medicina nucleare per qualunque altra domanda.
Se le è stato somministrato più PADOVIEW di quanto deve
Un sovradosaggio è quasi improbabile perché riceverà una singola dose di PADOVIEW, controllata in modo preciso dal medico specialista che supervisiona la procedura. Tuttavia, in caso di sovradosaggio riceverà il trattamento appropriato. L'eliminazione dei componenti radioattivi deve essere incrementata quanto più possibile. Deve bere il più possibile e svuotare frequentemente la vescica.
Se ha ulteriori domande sull'uso di PADOVIEW, si rivolga al medico specialista in medicina nucleare che supervisiona la procedura.
4. possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, PADOVIEW può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
In casi rari, sono stati segnalati dei dolori al momento dell’iniezione, che si sono risolti in qualche minuto, senza nessun intervento.
Il radiofarmaco emette basse quantità di radiazioni ionizzanti, che comportano un rischio molto basso di cancro e di anomalie ereditarie.
Il suo medico ha considerato che il beneficio clinico che riceverà dalla procedura con il radiofarmaco sia superiore al rischio connesso alle radiazioni.
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico specialista in medicina nucleare.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. come conservare padoview
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta (dopo {GG MM AAAA hh:mm UTC}.
Non dovrà conservare questo medicinale. Questo medicinale sarà conservato sotto la responsabilità dello specialista in locali appropriati. La conservazione dei radiofarmaci avverrà in conformità alle normative nazionali sui materiali radioattivi.
6. contenuto della confezione e altre informazionicosa contiene padoview- il principio attivo è fluorodopa (18f): 1 ml di soluzione contiene 222 mbq di fluorodopa (18f) alla data e ora di calibrazione.
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– Gli altri componenti sono: sodio cloruro 9 mg/mL, acqua per preparazioni iniettabili, EDTA, sodio acetato, acido acetico, sodio citrato, acido citrico, acido ascorbico.
Descrizione dell’aspetto di PADOVIEW e contenuto della confezione
Non dovrà acquistare questo medicinale né maneggiare la confezione o la bottiglia; le informazioni fornite qui di seguito sono solo a scopo informativo.
PADOVIEW è un liquido limpido, incolore o giallo pallido.
L’attività totale del flaconcino alla data e ora di calibrazione varia tra 111 MBq e 2220 MBq.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Advanced Accelerator Applications
20 rue Diesel
01630 Saint Genis Pouilly
Francia
Produttore
Advanced Accelerator Applications
27 boulevard Jean Moulin
13005 Marseille
Francia
Advanced Accelerator Applications Germany GmbH
Saime-Genc-Ring 18
53121 Bonn
Germania
Advanced Accelerator Applications (Portogallo), Unipessoal, LDA
Rua Fonte das Sete Bicas, 170, Matosinhos
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4460–283 Matosinhos
Portogallo
Advanced Accelerator Applications
Technopole de l’Aube
14 Rue Gustave Eiffel
10430 Rosières Près Troyes
Francia
Advanced Accelerator Applications
20 rue Diesel
01630 Saint Genis Pouilly
Francia
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
| Austria: | DOPAVIEW 222 MBq/mL Injektionslösung |
| Belgio: | DOPAVIEW 222 MBq/ml Injektionslösung DOPAVIEW 222 MBq/ml solution injectable DOPAVIEW 222 MBq/ml oplossing voor injectie |
| Francia: | DOPAVIEW |
| Germania: | DOPAVIEW |
| Italia: | PADOVIEW |
| Lussemburgo: | DOPAVIEW |
| Paesi Bassi: | DOPAVIEW |
| Portogallo: | DOPAVIEW |
| Spagna: | DOPAVIEW 222 MBq/ml solución inyectable |
| Regno Unito: | DOPAVIEW 222 MBq/mL solution for injection |
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 01/2018
Altre fonti di informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'AIFA.
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Il riassunto delle caratteristiche del prodotto completo di PADOVIEW viene inserito come documento separato nella confezione del medicinale, con l’obiettivo di fornire agli operatori sanitari informazioni scientifiche e pratiche aggiuntive per la somministrazione e l’utilizzo di questo radiofarmaco.
Si prega di fare riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto (il riassunto delle caratteristiche del prodotto deve essere incluso nella confezione).
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medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).