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NITROGLICERINA SANDOZ - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

Contiene principio attivo :

Dostupné balení:

Foglio illustrativo - NITROGLICERINA SANDOZ

1. che cos’è nitroglicerina sandoz e a che cosa serve

Nitroglicerina Sandoz è un cerotto adesivo che contiene il principio attivo nitroglicerina, che viene rilasciata nel corpo attraverso la pelle. La nitroglicerina appartiene al gruppo di medicinali chiamati nitrati che dilatano i vasi del sangue e rendono più facile il flusso del sangue.

Nitroglicerina Sandoz è indicato per la prevenzione dell’angina pectoris, una costrizione dolorosa al torace che si verifica quando i muscoli del cuore non ricevono abbastanza sangue e ossigeno.

Nitroglicerina Sandoz può essere usato per la prevenzione dell’angina pectoris da solo o con altri medicinali per il trattamento dell’angina.

2. cosa deve sapere prima di usare nitroglicerina sandoznon usi nitroglicerina sandoz se è allergico al principio attivo, ai nitrati o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);

la sua pressione diventa molto bassa; in questo caso il medico le dirà se continuare a usare Nitroglicerina Sandoz o se togliere il cerotto. Faccia inoltre attenzione a non cambiare bruscamente posizione, in particolare quando si alza in piedi.

Faccia particolare attenzione:

  • nei periodi in cui il cerotto transdermico non è applicato si potrebbe verificare un aumento della frequenza degli attacchi di angina. In questi casi, il medico valuterà se darle un altro medicinale;
  • si potrebbe verificare una perdita di risposta (tolleranza) ai cerotti di nitroglicerina, se ciò si verifica anche l’effetto di altri nitroderivati può essere ridotto.

Bambini e adolescenti

Non somministri Nitroglicerina Sandoz a pazienti in età pediatrica.

Altri medicinali e Nitroglicerina Sandoz

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Non usi Nitroglicerina Sandoz insieme a:

  • medicinali come sildenafil, vardenafil e tadalafil poiché possono aumentare l’effetto di Nitroglicerina Sandoz sull’abbassamento della pressione del sangue.

Informi il medico se sta assumendo :

  • medicinali per abbassare la pressione sanguigna, per la ritenzione idrica o per problemi di cuore, come vasodilatatori, calcio-antagonisti, ACE-inibitori, beta-bloccanti e diuretici
  • medicinali per l’ansia o la depressione (ad esempio antipertensivi, antidepressivi triciclici, tranquillanti)
  • diidroergotamina, usata ad esempio per l’emicrania
  • acido acetilsalicilico (usato per trattare il dolore e l’infiammazione)
  • farmaci anti-infiammatori non steroidei, FANS (usati per trattare il dolore e l’infiammazione) ad es. indometacina.

Documento reso disponibile da AIFA il 25/10/2018

Esami di laboratorio

Nitroglicerina Sandoz può interferire con la determinazione dei livelli di catecolamine o dell’acido vanil-mandelico nell’urina. Informi il medico che è in trattamento con Nitroglicerina Sandoz se deve sottoporsi a questi esami.

Nitroglicerina Sandoz con alcol

Eviti o riduca al minimo il consumo di alcol quando utilizza Nitroglicerina Sandoz, in quanto l’alcol può potenziare l’abbassamento della pressione del sangue che può verificarsi quando si utilizza il cerotto.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Gravidanza

Se è incinta il medico le prescriverà Nitroglicerina Sandoz solo nei casi di effettiva necessità.

Allattamento

Non è noto se la nitroglicerina passa nel latte materno.

Se sta allattando il medico le prescriverà Nitroglicerina Sandoz solo nei casi di effettiva necessità.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Nitroglicerina Sandoz può causare nausea, vertigini o abbassamento della pressione quando si alza in piedi, in particolare se associata all’assunzione di alcol. Pertanto presti particolare attenzione se deve guidare veicoli o utilizzare macchinari.

3. come usare nitroglicerina sandoz

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Nitroglicerina Sandoz è indicato per prevenire l’angina e non per trattare un attacco improvviso. In caso di attacco improvviso di angina dovrà usare un altro medicinale prescritto dal medico.

La dose iniziale raccomandata normalmente è 1 cerotto Nitroglicerina Sandoz 5 mg/24 ore al giorno.

Il medico valuterà la dose più adatta a lei e le potrà prescrivere il cerotto Nitroglicerina Sandoz 10 mg/24 ore o il cerotto Nitroglicerina Sandoz 15 mg/24 ore.

La dose massima giornaliera è 15 mg di nitroglicerina.

Il cerotto di Nitroglicerina Sandoz deve essere applicato in maniera intermittente, che consiste nel rimuovere il cerotto per almeno 8 ore al giorno per evitare che si verifichi una perdita di risposta al trattamento.

Il medico le potrà prescrivere anche un altro medicinale perché lei non abbia attacchi di angina durante il periodo in cui non usa il cerotto di nitroglicerina.

Come applicare il cerotto

  • 1. Applichi Nitroglicerina Sandoz sulla pelle in una zona sana, asciutta, pulita (ad esempio senza residui di pomata) dove siano scarsi i peli (se necessario può depilare la zona), ad esempio sulla pelle del torace o della parte esterna e superiore del braccio, in aree prive di rossore o irritazione.

  • 2. Eviti le aree di pelle in cui si formano pieghe o che sono soggette a sfregamenti durante i movimenti.

  • 3. Cambi regolarmente il sito d’applicazione del cerotto per evitare fenomeni di irritazione locale.

  • 4. Per applicare correttamente il cerotto segua le seguenti istruzioni:

  • a) si lavi le mani prima di applicare il cerotto;

  • b) apra la bustina strappandola a partire dalla tacca segnata. Non usi le forbici per evitare di danneggiare il cerotto;

  • c) tiri fuori il cerotto dalla busta;

  • d) tenga il cerotto fra il pollice e l’indice dall’angolo della tacca;

  • e) stacchi il foglio protettivo con l’altra mano e lo getti via. Non tocchi il lato adesivo del cerotto;

  • f) applichi il cerotto sulla pelle tenendo la parte ancora coperta dal foglio protettivo fra il pollice e

l’indice;

  • g) stacchi la parte rimanente del foglio protettivo;

  • h) applichi il cerotto sulla pelle e prema fermamente per circa 10 secondi sull’intera superficie del cerotto;

  • i) passi un dito lungo i margini del cerotto per assicurare una buona adesione;

  • j) si lavi le mani dopo aver applicato il cerotto;

  • k) dopo l’uso, pieghi il cerotto con la parte adesiva al suo interno e lo getti via.

Se usa più Nitroglicerina Sandoz di quanto deve

Se accidentalmente applica troppi cerotti, rimuova i cerotti, quindi avverta immediatamente il medico o si rivolga al pronto soccorso dell’ospedale più vicino.

Nell’attesa dell’intervento medico, tenga sollevate le gambe per combattere l’abbassamento della pressione.

Dosi elevate di nitroglicerina possono causare:

  • abbassamento della pressione
  • svenimento (sincope)
  • pallore
  • sudorazione
  • polso debole
  • aumento della frequenza del cuore (tachicardia)
  • confusione mentale quando si sta in piedi
  • mal di testa (cefalea)
  • colorazione bluastra della pelle e delle mucose (cianosi)
  • coma
  • convulsioni
  • debolezza
  • capogiri
  • nausea
  • vomito
  • diarrea
  • metaemoglobinemia, una malattia del sangue. Questa condizione e la cianosi possono portare a colorazione bluastra della pelle e delle mucose, respiro affannato, ansia, perdita di coscienza e arresto del cuore
  • aumento della pressione all’interno del cranio, se vengono usate dosi molto alte di nitroglicerina.

Se dimentica di usare Nitroglicerina Sandoz

Se un giorno dimentica di usare il cerotto non applichi 2 o più cerotti contemporaneamente per compensare la dimenticanza del cerotto del giorno precedente.

Se interrompe il trattamento con Nitroglicerina Sandoz

Non interrompa bruscamente la terapia.

Il trattamento con nitroglicerina deve essere interrotto gradualmente, nell’arco di 4–6 settimane, sostituendo il cerotto con dosi crescenti di nitrati presi per bocca.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 paziente su 10)

  • mal di testa (cefalea). Il mal di testa spesso regredisce dopo alcuni giorni. Lei può tenere sotto controllo il mal di testa usando blandi analgesici.
  • confusione mentale
  • capogiri
  • sonnolenza
  • aumento del battito del cuore dovuto a un abbassamento della pressione (tachicardia riflessa)
  • abbassamento della pressione del sangue soprattutto quando ci si alza in piedi
  • irritazione leggera e transitoria nella zona di applicazione del cerotto
  • sensazione di debolezza
  • aumento dei sintomi dell’angina pectoris
  • collasso talvolta associato ad alterazioni del ritmo del cuore (bradiaritmia) e svenimento

Documento reso disponibile da AIFA il 25/10/2018

  • battito del cuore accelerato (tachicardia)
  • palpitazioni
  • vampate di calore
  • nausea
  • vomito
  • reazione allergica della pelle dove ha applicato il cerotto con eruzione cutanea, prurito, arrossamento e bruciore
  • infiammazione della pelle con sintomi come arrossamento, prurito e desquamazione della pelle (dermatite allergica da contatto)
  • bruciore di stomaco
  • infiammazione della pelle con desquamazione (dermatite esfoliativa)
  • crisi dovute a un eccessivo abbassamento della pressione del sangue che includono nausea, vomito, agitazione, pallore ed eccessiva sudorazione
  • riduzione temporanea dell’ossigeno nel sangue che può causare una riduzione dell’ossigenazione del cuore (ipossemia temporanea)

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. come conservare nitroglicerina sandoz

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Conservare nella confezione originale.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. contenuto della confezione e altre informazionicosa contiene nitroglicerina sandozil principio attivo è: nitroglicerina.

Gli altri componenti sono: copolimero dell’acido acrilico (durotak 87–2852), sorbitan oleato, glicole propilenico, polietilene a bassa densità, poliestere.

  • Nitroglicerina Sandoz 5 mg/24 ore che libera 5 mg di nitroglicerina nelle 24 h contiene: 26,60 mg di nitroglicerina.
  • Nitroglicerina Sandoz 10 mg/24 ore che libera 10 mg di nitroglicerina nelle 24 h contiene: 53,00 mg di

nitroglicerina.

  • Nitroglicerina Sandoz 15 mg/24 ore che libera 15 mg di nitroglicerina nelle 24 h contiene: 80,00 mg di nitroglicerina.

Descrizione dell’aspetto di Nitroglicerina Sandoz e contenuto della confezione

Nitroglicerina Sandoz 5 mg/24 ore

Scatola con 15 cerotti transdermici in bustina

Nitroglicerina Sandoz 10 mg/24 ore

Scatola con 15 cerotti transdermici in bustina

Nitroglicerina Sandoz 15 mg/24 ore

Scatola con 15 cerotti transdermici in bustina

Documento reso disponibile da AIFA il 25/10/2018

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Sandoz S.p.A.

Largo Umberto Boccioni, 1

21040 Origgio (VA) – Italia

Produttore

SPA Italiana Laboratori Bouty

S.S. n. 11 Padana Superiore Km 160

Cassina de’ Pecchi (MI)

Altergon Italia S.r.l.

Zona Industriale

83040 Morra De Sanctis (AV)

Italia

Documento reso disponibile da AIFA il 25/10/2018

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizza­zione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).