Foglio illustrativo - NICOTINAMIDE IDI
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NICOTINAMIDE IDI “250 mg compresse” – 30 compresse
A11HA01
COMPOSIZIONE
ogni compressa contiene:
Principio attivo: Nicotinamide mg 250
Eccipienti: Amido di riso, Cellulosa microcristallina, Lattosio,
Magnesio stearato, Silicio biossido.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
30 compresse per uso orale.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
preparati vitaminici non associati.
TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
IDI FARMACEUTICI srl – Via dei Castelli Romani 83/85 – POMEZIA (RM)
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
IDI FARMACEUTICI srl – Via dei Castelli Romani 83/85 – POMEZIA (RM)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi e terapia della carenza.
Eritemi fotosensibili ed in tutte le dermatosi sensibili al sole durante la stagione estiva.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
PRECAUZIONI PER L'USO
Alle dosi terapeutiche non ci sono particolari precauzioni per l'uso.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
AVVERTENZE SPECIALI
L'uso in gravidanza avviene secondo la prescrizione del medico.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Nella pellagra: 2–5 compresse al giorno.
Per la fotoprotezione sono utili 3–4 compresse al giorno.
SOVRADOSAGGIO
Non sono mai state riportate sindromi da sovradosaggio
EFFETTI INDESIDERATI
vers.31/01/2116.12
Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
Ai dosaggi indicati non sono stati riscontrati effetti indesiderati.
A dosaggi molto superiori a quelli terapeutici, si sono verificati disturbi gastro-intestinali che sono scomparsi con l'interruzione della cura.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedi la data di scadenza indicata sulla confezione. Il periodo di validità si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservazione: Non ci sono particolari istruzioni per la conservazione.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
Revisione del foglio illustrativo da parte del Ministero della Salute 06/2005
vers.31/01/2116.12
Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).