Foglio illustrativo - NAOMI
1. che cos’è naomi e a che cosa serve
NAOMI viene usato:
- per la prevenzione della gravidanza (contraccezione).
Ciascuna compressa contiene una piccola quantità di due diversi ormoni femminili, chiamati levonorgestrel e etinilestradiolo.
Le pillole contraccettive che contengono due ormoni sono chiamare “pillole combinate”
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
2. cosa deve sapere prima di prendere naominote generaliprima di iniziare a prendere naomi deve leggere le informazioni sui coaguli di sangue al paragrafo 2. è particolarmente importante che legga i sintomi di un coagulo di sangue - vedere paragrafo 2 “coaguli di sangue”.
Prima che inizi a prendere NAOMI, il suo medico le porrà alcune domande sulla sua storia medica personale e su quelle dei suoi parenti stretti. Il medico le misurerà anche la pressione sanguigna e, a seconda della sua condizione, potrebbe anche prescriverle qualche esame. In questo foglio illustrativo sono descritte diverse situazioni in cui è necessario smettere di usare NAOMI o dove l’affidabilità di NAOMI può essere ridotta.
In tali situazioni , non deve avere rapporti sessuali i o deve usare altri metodi contraccettivi non ormonali, come il profilattico. Non si affidi a metodi basati sul calendario o sulla temperatura. Questi metodi possono essere inaffidabili perché NAOMI altera le variazioni mensili della temperatura corporea e del muco cervicale
Come per tutte le “pillole” orali, NAOMI non protegge affatto dalle infezioni da HIV, chiamate anche AIDS, o da altre malattie trasmesse sessualmente.
Non prenda NAOMI
Non usi NAOMI se presenta una delle condizioni elencate sotto. Se presenta una qualsiasi delle condizioni elencate sotto, si rivolga al medico. Il medico discuterà con lei degli altri metodi di controllo delle nascite che potrebbero essere più adatti al suo caso.
- se ha (o ha mai avuto) un coagulo di sangue in un vaso della gamba (trombosi venosa profonda, TVP), del polmone (embolia polmonare, EP) o di altri organi;
- se sa di avere un disturbo che colpisce la coagulazione del sangue, come carenza di proteina C, carenza di proteina S, carenza di antitrombina-III, fattore V di Leiden o anticorpi antifosfolipidi;
- se deve sottoporsi a un’operazione o se starà in posizione sdraiata per un lungo periodo (vedere paragrafo “Coaguli di sangue”);
- se ha mai avuto un attacco di cuore o un ictus;
- se ha (o ha mai avuto) un’angina pectoris (una condizione che causa un forte dolore al torace e che può rappresentare un primo segno di attacco di cuore) o un attacco ischemico transitorio (TIA – sintomi di ictus temporaneo);
- se ha una delle seguenti malattie, che potrebbe aumentare il rischio che si formino coaguli di sangue nelle arterie:
o diabete grave con lesione dei vasi del sangue ,
o pressione del sangue molto alta ,
o livello molto alto di grassi (colesterolo o trigliceridi) nel sangue ,
o una malattia nota come iperomocisteinemia (elevata quantità di omocisteina nel sangue);
- se ha (o ha mai avuto) un tipo di emicrania chiamata “emicrania con aura”;
- se ha o ha avuto una malattia del fegato e la funzionalit del fegato non ancora normale; se ha o ha avuto in passato tumore al fegato se ha o sospetta di avere tumore al seno o agli organi genitali;
- se presenta emorragia vaginale di origine sconosciuta;
- in caso di assenza di mestruazioni se la causa non è stata diagnosticata;
- se è allergica all’etinilestradiolo, al levonorgestrel o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Non usi NAOMI se ha l’epatite C e sta prendendo medicinali contenenti ombitasvir/paritaprevir/ritonavir e dasabuvis (vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e NAOMI”.
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
Informazioni aggiuntive per le popolazioni speciali
Uso nei bamini
NAOMI non è destinato all'uso nelle donne in cui il periodo fertile non è ancora iniziato.
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
Avventenze e precauzioniInformi il medico o il farmacista prima di prendere NAOMI.
Quando deve rivolgersi a un medico?
Si rivolga urgentemente a un medico
- se osserva segni possibili di un coagulo di sangue che possono indicare che soffre di un coagulo di sangue nella gamba (trombosi venosa profonda), di un coagulo di sangue nel polmone (embolia polmonare), di un attacco di cuore o di un ictus (vedere il paragrafo seguente „Coagulo sanguigno (trombosi)“).
Per una descrizione dei sintomi di questi gravi effetti indesiderati vada al paragrafo “Come riconoscere un coagulo di sangue”.
Si rivolga al medico se una qualsiasi delle seguenti circostanze la riguardano
Se questa condizione compare o peggiora mentre sta prendendo NAOMI deve informare il medico. Tali rischi potrebbero richiedere durante il trattamento un particolare monitoraggio, che il medico le spiegherà in dettaglio:
-
pressione sanguigna costantemente elevata;
- diabete (diabete mellito);
- ittero e/o prurito dovuto a stasi della bile;
- calcoli biliari;
- se ha la malattia di Crohn o la colite ulcerosa (malattia intestinale infiammatoria cronica);
- se ha il lupus eritematoso sistemico (LES, una malattia che colpisce il sistema di difese naturali);
- se ha la sindrome emolitica uremica (SEU, un disturbo della coagulazione del sangue che causa insufficienza renale);
- se ha l’anemia falciforme (una malattia ereditaria dei globuli rossi);
- se ha livelli elevati di grassi nel sangue (ipertrigliceridemia) o una storia familiare positiva per tale condizione. L’ipertrigliceridemia è stata associata a un maggior rischio di sviluppare pancreatiti (infiammazioni del pancreas);
- se deve sottoporsi a un’operazione o se starà in posizione sdraiata per un lungo periodo (vedere paragrafo “Coaguli di sangue”);
- se ha appena partorito, il suo rischio di sviluppare coaguli di sangue è maggiore. Chieda al medico quanto tempo dopo il parto può iniziare a prendere NAOMI;
- se ha un’infiammazione alle vene poste sotto la pelle (tromboflebite superficiale);
- se ha le vene varicose;
- ridotta formazione di pigmento nel sangue (porfiria);
- una particolare forma di ballo di San Vito (corea di Sydenham);
- eruzione cutanea della vescica durante la gravidanza (herpes gestationis);
- una forma di perdita di udito (otosclerosi);
- umore depresso;
- angioedema ereditario, prodotti contenenti estrogeni possono causare o peggiorare i sintomi. Informi immediatamente il medico se si presentano sintomi di angioedema come gonfiore del viso, della lingua e/o della gola e/o difficoltà a deglutire o orticaria con difficoltà di respirazione;
- epilessia;
- formazione attuale o precedente di nei pigmentati di colore bruno-giallastro (cloasma, detti anche macchie da gravidanza, prevalentemente al viso). In questo caso si consiglia di evitare l’esposizione alla luce solare o ai raggi ultravioletti;
- emicrania
COAGULI DI SANGUE
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
L’uso di un contraccettivo ormonale combinato come NAOMI causa un aumento del rischio di sviluppare un coagulo di sangue rispetto al non utilizzo. In rari casi un coagulo di sangue può bloccare i vasi del sangue e causare problemi gravi.
I coaguli di sangue possono svilupparsi
- nelle vene (condizione chiamata “trombosi venosa”, "tromboembolia venosa” o TEV)
- nelle arterie (condizione chiamata “trombosi arteriosa”, “tromboembolia arteriosa” o TEA).
La guarigione dai coaguli di sangue non è sempre completa. Raramente, si possono verificare effetti gravi di lunga durata o, molto raramente, tali effetti possono essere fatali.
È importante ricordare che il rischio globale di un coagulo di sangue dannoso associato a NAOMI è basso.
COME RICONOSCERE UN COAGULO DI SANGUE
Si rivolga immediatamente a un medico se nota uno qualsiasi dei seguenti segni o sintomi.
| Presenta uno di questi segni? | Di cosa soffre probabilmente? |
o dolore o sensibilità alla gamba che può essere avvertito solo in piedi o camminando; o maggiore sensazione di calore nella gamba colpita; o variazione del colore della pelle della gamba, come pallore, colorazione rossastra o bluastra. | Trombosi venosa profonda. |
| Embolia polmonare |
| Sintomi che si verificano più frequentemente in un occhio:
| Trombosi della vena retinica (coagulo di sangue nell’occhio) |
| Attacco di cuore |
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
| irradia a schiena, mascella, gola, braccia e stomaco;
| |
Talvolta i sintomi di ictus possono essere brevi, con un recupero quasi immediato e completo, ma deve comunque rivolgersi urgentemente a un medico in quanto potrebbe essere a rischio di un altro ictus. | Ictus |
| Coaguli di sangue che bloccano altri vasi sanguigni |
COAGULI DI SANGUE IN UNA VENA
Cosa può accadere se si forma un coagulo di sangue in una vena?
- L’uso di contraccettivi ormonali combinati è stato correlato a un aumento del rischio di formazione di coaguli di sangue nelle vene (trombosi venosa). Questi effetti indesiderati, però, sono rari. Nella maggior parte dei casi essi si verificano nel primo anno di utilizzo di un contraccettivo ormonale combinato.
- Se un coagulo di sangue si forma in una vena della gamba o del piede, può causare una trombosi venosa profonda (TVP).
- Se un coagulo di sangue si sposta dalla gamba e si colloca nel polmone, può causare un’embolia polmonare.
- Molto raramente il coagulo può formarsi in un altro organo come l’occhio (trombosi della vena retinica).
Quando è più alto il rischio di sviluppare un coagulo di sangue in una vena?
Il rischio di sviluppare un coagulo di sangue in una vena è più alto durante il primo anno in cui si assume per la prima volta un contraccettivo ormonale combinato. Il rischio può essere anche superiore se si ricomincia ad assumere un contraccettivo ormonale combinato (lo stesso medicinale o un medicinale diverso) dopo una pausa di 4 o più settimane.
Dopo il primo anno, il rischio si riduce ma è sempre leggermente superiore che se non si stesse utilizzando un contraccettivo ormonale combinato.
Quando si interrompe l’assunzione di NAOMI, il rischio di sviluppare un coagulo di sangue torna ai livelli normali entro alcune settimane.
Qual è il rischio di sviluppare un coagulo di sangue?
Il rischio dipende dal suo rischio naturale di TEV e dal tipo di contraccettivo ormonale combinato che sta assumendo.
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
Il rischio globale di sviluppare un coagulo di sangue nella gamba o nel polmone (TVP o EP) con NAOMI è basso.
- Su 10.000 donne che non usano alcun contraccettivo ormonale combinato e che non sono incinte, circa 2 svilupperanno un coagulo di sangue in un anno.
- Su 10.000 donne che usano un contraccettivo ormonale combinato contenente levonorgestrel, come NAOMI, circa 5–7 svilupperanno un coagulo di sangue in un anno.
- Il rischio che si formi un coagulo di sangue dipende dalla sua anamnesi medica (vedere sotto “Fattori che aumentano il rischio di formazione di un coagulo di sangue”).
Fattori che aumentano il rischio di sviluppare un coagulo di sangue in una vena
Il rischio di sviluppare un coagulo di sangue con NAOMI è basso ma alcune condizioni ne causano un aumento.
Il suo rischio è maggiore:
- se è fortemente in sovrappeso (indice di massa corporea o IMC superiore a 30 kg/m2);
- se un suo parente stretto ha avuto un coagulo di sangue in una gamba, nel polmone o in un altro organo in giovane età (inferiore a circa 50 anni). In questo caso lei potrebbe avere un disturbo ereditario della coagulazione del sangue;
- se deve sottoporsi a un’operazione o se deve restare in posizione sdraiata per un lungo periodo a causa di una lesione o di una malattia o se ha una gamba ingessata. Potrebbe essere necessario interrompere l’assunzione di NAOMI alcune settimane prima dell’intervento o nel periodo in cui è meno mobile. Se deve interrompere l’assunzione di NAOMI chieda al medico quando può iniziare a prenderlo nuovamente;
- l’aumento dell’età (soprattutto oltre i 35 anni);
- se ha partorito meno di alcune settimane fa.
Il rischio di sviluppare un coagulo di sangue aumenta quando lei presenta più condizioni di questo tipo. I viaggi in aereo (di durata superiore a 4 ore) possono aumentare temporaneamente il rischio che si formi un coagulo sanguigno, soprattutto se lei ha alcuni degli altri fattori di rischio elencati.
È importante che informi il medico se una qualsiasi di queste condizioni si applica al suo caso, anche se non ne è sicura. Il medico può decidere di farle interrompere l’assunzione di NAOMI.
Se una qualsiasi delle condizioni di cui sopra cambia mentre sta usando NAOMI, ad esempio se un parente stretto presenta una trombosi senza alcun motivo noto o se aumenta molto di peso, contatti il medico.
COAGULI DI SANGUE IN UN’ARTERIA
Cosa può accadere se si forma un coagulo di sangue in un’arteria?
Come i coaguli di sangue in una vena, i coaguli in un’arteria possono causare problemi gravi, ad esempio, possono causare un attacco di cuore o un ictus.
Fattori che aumentano il rischio di sviluppare un coagulo di sangue in un’arteria
È importante osservare che il rischio di attacco di cuore o di ictus associato all'uso NAOMI di è molto basso ma può aumentare:
- all’aumentare dell’età (oltre i 35 anni);
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
- se fuma. Quando usa un contraccettivo ormonale combinato come NAOMI è consigliabile che smetta di fumare. Se non riesce a smettere di fumare e se ha più di 35 anni, il medico può consigliarle di usare un tipo diverso di contraccettivo;
- se è in sovrappeso;
- se ha la pressione del sangue alta;
- se un suo parente stretto ha avuto un attacco di cuore o un ictus in giovane età (inferiore a circa 50 anni).
In questo caso potrebbe anche lei presentare un rischio elevato di attacco di cuore o ictus;
- se lei, o un suo parente stretto, ha un livello elevato di grassi nel sangue (colesterolo o trigliceridi);
- se soffre di emicrania, specialmente di emicrania con aura;
- se ha problemi al cuore (difetto delle valvole, un disturbo del ritmo del cuore chiamato fibrillazione atriale);
- se ha il diabete.
Se presenta più di una di queste condizioni o se una di esse è particolarmente grave, il rischio di sviluppare un coagulo di sangue può essere ancora superiore.
Se una qualsiasi delle condizioni di cui sopra cambia mentre sta usando NAOMI, ad esempio se inizia a fumare, se un parente stretto presenta una trombosi senza alcun motivo noto o se aumenta molto di peso, contatti il medico.
La “pillola” e i tumori
Il tumore del seno viene in qualche misura diagnosticato più frequentemente nelle donne che prendono la “pillola” rispetto a quelle della stessa età che non praticano il controllo delle nascite con la “pillola”. Dopo la sospensione della “pillola”, le statistiche relative al tumore del seno si allineano di nuovo lentamente e dopo 10 anni non vi è più alcuna differenza verificabile tra le ex utilizzatrici di “pillola” e le altre donne.
Poiché il tumore del seno è relativamente raro nelle donne al di sotto dei 40 anni di età, il numero di nuovi casi di tumore del seno nelle donne che usano o hanno usato la “pillola” è limitato se paragonato al rischio complessivo di tumore del seno.
È importante che tutte le donne, in particolare quelle oltre i 35 anni di età, si sottopongano a regolari esami del seno durante l’assunzione di NAOMI.
Deve contattare il medico se si accorge della presenza di qualche nodulo.
In casi rari, nelle utilizzatrici della “pillola” sono stati diagnosticati tumori epatici benigni e, ancor più raramente, tumori epatici maligni. In pochissimi casi questi tumori hanno provocato emorragie interne potenzialmente fatali. Se sviluppa improvvisamente gravi dolori addominali, consulti immediatamente il suo medico.
Nelle donne che tumore della cervice con una frequenza maggiore. Tuttavia continua ad esserci la controversia su come il comportamento sessuale e altri fattori come il papilloma virus umano contribuiscano a questo risultato.
prendono la “pillola” per lunghi periodi è stato osservato in qualche misura l’insorgere di
Riduzione dell’efficacia
L’effetto contraccettivo può essere ridotto a causa della dimenticanza di una o più pillole, di vomito, di malattie intestinali con diarrea grave o dell’uso concomitante di altri farmaci.
Sanguinamento irregolare
Tutte le “pillole” possono provocare sanguinamento irregolare (spotting o emorragia da rottura), in particolare nei primi mesi di utilizzo. Nel corso dei primi 6 cicli di assunzione sono stati osservati in metà delle utenti spotting ed emorragia da rottura. Nel caso questo sanguinamento irregolare continui a presentarsi oltre i 3 mesi, consulti il suo medico curante.
In alcune utilizzatrici negli intervalli liberi da pillola potrebbero non verificarsi perdite da sospensione. Se ha preso correttamente tutte le compresse, la gravidanza è improbabile. Se tuttavia non ha preso la pillola come
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
prescritto prima delle prime mancate perdite da sospensione o se le perdite da sospensione non sono comparse anche una seconda volta, potrebbe essere in gravidanza. Contatti immediatamente il suo medico curante. Non inizi il blister successivo finché la gravidanza non è stata esclusa.
Se pianifica una gravidanza
Durante l’uso della “pillola”i livelli di acido folico nel sangue possono diminuire; un eventuale deficit di acido folico può compromettere lo sviluppo del cervello e del midollo spinale (difetti del tubo neurale) del nascituro. Se interrompe il trattamento con NAOMI perché sta pianificando una gravidanza, assuma cibi ricchi di acido folico (ortaggi, frutta, prodotti integrali) e prenda compresse di acido folico prima e dopo il concepimento. Si rivolga al medico o al farmacista per una adeguata preparazione.
Altri medicinali e NAOMI
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere altri medicinali
Informi anche il medico o il dentista che le prescrive altri medicinali (o il farmacista) che sta assumendo NAOMI. Questi possono dirle se ha bisogno di misure contraccettive addizionali (come i preservativi) e, nel caso, per quanto tempo.
Alcuni medicinali possono avere un’influenza sui livelli di NAOMI nel sangue e possono renderlo meno efficace nella prevenzione della gravidanza o possono causare sanguinamenti inaspettati. Questi includono: Medicine per il trattamento di
- disordini della motilità intestinale (come metoclopramide);
- l’epilessia, come idantoine (per esempio fenitoina), barbiturici, barbexaclone, primidone, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato e felbamato;
- tubercolosi (come rifampicina, rifabutin)
3. come prendere naomi
Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Se non diversamente prescritto dal medico, la dose raccomandata è pari a una compressa al giorno.
Prenda sempre le compresse circa alla stessa ora del giorno, se necessario con un bicchiere d’acqua. L’assunzione avviene nel senso della freccia, rispettando il giorno della settimana, fino a quando non sono state prese tutte le 21 compresse.
In seguito, non prenda compresse per 7 giorni. In questo intervallo dovrebbero verificarsi perdite (da sospensione), in genere il secondo o il terzo giorno dopo l’assunzione dell’ultima compressa.
Il giorno 8 inizi a prendere la prima compressa del blister successivo, che le perdite persistano o meno. L’inizio di ogni nuovo blister avviene nel medesimo giorno della settimana e l’inizio delle perdite si verifica circa nello stesso giorno del mese.
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
Nota : un uso corretto assicura il controllo delle nascite già a partire dal primo giorno di assunzione.
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
Iniziare il primo blister
Nessuna assunzione di “pillola” nel mese precedente
Inizi l’assunzione il primo giorno del ciclo (il primo giorno del periodo mestruale). Se inizia a prendere NAOMI tra il giorno 2 e il giorno 5, nel corso dei primi 7 giorni deve adottare ulteriori misure contraccettive, come il profilattico. Prenda sempre la compressa dalla posizione contrassegnata con il corrispondente giorno della settimana.
Passaggio da un altro preparato combinato (“pillola”, anello vaginale o cerotto transdermico) “Pillola”.
E’ possibile iniziare NAOMI preferibilmente il giorno successivo all’ultima compressa attiva (l’ultima compressa che contiene il principio attivo) della pillola precedente o il giorno dopo la rimozione dell’anello vaginale o del cerotto transdermico, ma al più tardi il giorno successivo il periodo di sospensione della pillola precedente (o dopo l’ultima compressa non attiva della precedente pillola) o dopo la pausa senza anello o senza cerotto.
Passaggio da un contraccettivo a base di solo progesterone (pillola progestinica, iniezione, impianto o sistema intrauterino a rilascio progesterone (IUD))Può passare in qualunque giorno da una pillo progestinica (per l’impianto o per gli IUD il giorno della rimozione, per l’iniettabile il giorno in cui dovrebbe essere fatta l’iniezione successiva), ma in qualunque caso usi misure protettive aggiuntive (ad esempio, il preservativo) per i primi 7 giorni di trattamento.
Dopo la nascita di un figlio
Inizi a prendere NAOMI non prima di 21–28 giorni dopo la nascita. Se inizia il trattamento con NAOMI dopo 28 giorni, nel corso dei primi 7 giorni deve usare misure contraccettive supplementari, come il profilattico. Tuttavia, se ha già avuto rapporti sessuali, prima di iniziare a usare NAOMI deve essere esclusa una possibile gravidanza oppure deve attendere la comparsa del primo ciclo mestruale. Se sta allattando al seno e desidera prendere NAOMI allo stesso tempo, si consulti con il suo medico.
Dopo interruzione di gravidanza o aborto spontaneo
Chieda consiglio al suo medico.
Se ha l’impressione che gli effetti di NAOMI siano troppo deboli o troppo intensi, si rivolga al suo medico o al farmacista.
Se prende più NAOMI di quanto deve
Non ci sono segnalazioni di gravi effetti dannosi nell’assunzione di troppe compresse di NAOMI.
Possono manifestarsi i seguenti sintomi: nausea, vomito (di norma dopo 12–24 ore), che potrebbe forse persistere per diversi giorni, sensibilità mammaria, sopore, dolori addominali, sonnolenza/stanchezza. Nelle donne e nelle ragazze di giovane età potrebbe verificarsi sanguinamento vaginale. Se ha preso una quantità maggiore di quella prescritta, consulti un medico, il quale si occuperà di curare i sintomi.
Se dimentica di prendere NAOMI
Orario di assunzione superato da meno di 12 ore
L’effetto contraccettivo di NAOMI è ancora garantito. Prenda immediatamente la compressa dimenticata. In seguito segua la normale posologia.
Orario di assunzione superato da più di 12 ore
L’effetto contraccettivo di NAOMI non è più garantito. Il rischio di gravidanza involontaria è
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
particolarmente elevato se è stata dimenticata una compressa all’inizio o alla fine del blister. In questo caso, proceda come descritto di seguito.
Più di 1 compressa del blister corrente dimenticata. Chieda consiglio al medico o al farmacista.
Solo 1 compressa dimenticata nella prima settimana
Prenda immediatamente la compressa dimenticata, anche se deve prenderne due allo stesso tempo, poi continui come al solito. Tuttavia, nel corso dei primi 7 giorni deve usare misure contraccettive supplementari , come il profilattico. Se ha avuto rapporti la settimana precedente la dimenticanza, esiste il rischio di gravidanza: in questo caso informi immediatamente il suo medico curante.
Solo 1 compressa dimenticata nella seconda settimana
Prenda immediatamente la compressa dimenticata, anche se deve prenderne due allo stesso tempo. Se nei 7 giorni precedenti le compresse sono state prese in modo corretto, l’effetto contraccettivo è garantito e non sono necessarie ulteriori precauzioni. In caso contrario nel corso dei primi 7 giorni deve usare misure contraccettive supplementari, come il profilattico.
Solo 1 compressa dimenticata nella terza settimana
Non sono necessarie ulteriori misure contraccettive, ma solo se nel corso dei precedenti 7 giorni ha preso le compresse in modo corretto e se si verifica una delle due possibilità descritte di seguito. In caso contrario deve osservare la prima delle due opzioni e nel corso dei primi 7 giorni deve usare misure contraccettive supplementari, come il profilattico.
-
1. Prenda immediatamente la compressa dimenticata, anche se questo significa prenderne due allo stesso tempo. Poi continui come al solito. Non rispetti l’intervallo libero da pillola e inizi direttamente a prendere le compresse del blister successivo. Probabilmente non si verificheranno perdite da sospensione, mentre durante l’assunzione delle compresse del secondo blister sono possibili spotting ed emorragia da rottura.
OPPURE
-
2. Interrompa immediatamente l’assunzione dal blister corrente e non prenda nulla per un massimo di 7 giorni, compreso il giorno della dimenticanza. Poi inizi un nuovo blister come al solito, anche se è possibile che in tal modo l’intervallo libero da pillola si riduca.
Se non si verifica sanguinamento nell’intervallo libero da pillola successivo alla dimenticanza di NAOMI, potrebbe essere in gravidanza. Prima di iniziare un nuovo blister consulti il suo medico.
In caso di vomito o di diarrea grave
Se vomita nelle 3–4 ore successive all’assunzione di una compressa o se ha una diarrea grave, c’è il rischio che i principi attivi contenuti nella pillola non vengano completamente assorbiti dall’organismo. Questa situazione è simile alla dimenticanza di una compressa. Dopo il vomito o la diarrea, prenda non appena possibile un’altra compressa da un blister di riserva. Se possibile la prenda entro 12 ore da quando prende normalmente la sua pillola. Se ciò non fosse possibile o se sono già trascorse 12 ore, segua i consigli riportati al paragrafo “Se dimentica di prendere NAOMI”.
Se si desidera ritardare il ciclo mestruale
In questo caso, inizi immediatamente un nuovo blister senza rispettare l’intervallo libero da pillola. Può continuare finché non sono terminate tutte le compresse del secondo blister, oppure fermarsi prima, se desidera che si verifichi sanguinamento. Inizi a prendere le compresse dal blister successivo dopo il consueto intervallo libero da pillola di 7 giorni.
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
Se desidera modificare il giorno della settimana in cui inizia il ciclo mestruale
In questo caso accorci, ma non prolunghi mai, il consueto intervallo libero da pillola, come mostrato nell’esempio seguente: il ciclo comincia di solito il venerdì e si desidera che inizi invece 3 giorni prima, cioè martedì. In questo caso inizi a prendere le compresse 3 giorni prima del solito. In caso di intervalli liberi da pillola più brevi della norma (3 giorni o meno) potrebbero non comparire le perdite da sospensione, anche se durante l’assunzione delle compresse del nuovo blister potrebbero verificarsi spotting ed emorragia da rottura.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al suo medico o al farmacista.
4. possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Se presenta un qualsiasi effetto indesiderato, specialmente se grave o persistente, o se avviene un qualche cambiamento nella sua salute che pensa potrebbe essere dovuto a NAOMI, informi il medico.
Un maggior rischio di sviluppare coaguli di sangue nelle vene (tromboembolia venosa (TEV)) o coaguli di sangue nelle arterie (tromboembolia arteriosa (TEA)) è presente in tutte le donne che prendono contraccettivi ormonali combinati. Per informazioni più dettagliate sui diversi rischi derivanti dall’assunzione di contraccettivi ormonali combinati, vedere paragrafo 2 “Cosa deve sapere prima di prendere NAOMI.
Effetti indesiderati gravi – si rechi immediatamente dal medico
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)
- Coaguli di sangue in una vena o in una arteria per esempio:
o in una gamba o piede (i.e. TVP)
o in un polmone (i.e. PE)
o attacco di cuore
o ictus
o mini-ictus o sintomi temporanei simili a quelli dell’ictus, noti come attacco ischemico transitorio (TIA)
o coaguli di sangue nel fegato, stomaco/intestino, reni o occhio.
La possibilità di avere un coagulo di sangue può essere maggiore se lei ha una delle altre condizioni che aumentano il rischio (vedere paragrafo 2 per maggiori informazioni sulle condizioni che aumentano il rischio di coaguli di sangue e sintomi di coaguli di sangue).
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10000)
- rigonfiamento doloroso della pelle e delle membrane mucose (angioedema)
- reazioni allergiche molto gravi con sintomi respiratori e circolatori
Non noto : la frequenza non può essere stabilità sulla base dei dati disponibili
- infiammazione del nervo ottico che può portare ad una parziale o totale perdita della vista
- peggioramento delle vene varicose
- pancreatite in caso di concomitanti disordini gravi del metabolismo dei grassi
- disturbi della cistifellea compreso calcoli
- una forma di deboleza di udito (otosclerosi)
- peggioramento della depressione.
Per altri effetti indesiderati gravi quali la formazione di coaguli di sangue, aumento della pressione sanguinea, tumori al fegato, tumore al seno, malattia cronica infiammatoria all’intestino (malattia di Crohn, colite ulcerosa), formazione compromessa dei pigmenti del sangue (porfiria), malattia del sistema immunitario quale il lupus eritematoso sistemico (dove il corpo attacca e distrugge i propri organi e tessuti), herpes nella tarda gravidanza, rapidi movimenti involontari o contrazioni involontarie una (corea di Syndeham), una forma di compromissione renale (sindrome emolitico uremica una condizione che compare dopo diarrea causata da E.coli) o itterizia e/o prurito dovuti allo stasi biliare vedere sezione 2.
Nelle donne con angioedema ereditario esogeno, gli estrogeni presenti nelle pillole contraccettive possono indurre o esacerbare i sintomi di angioedema. (vedere paragrafo 2. Cosa deve sapere prima di prendere NAOMI).
Effetti indesiderati meno gravi
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): associato con l’assunzione della pillola sono mal di testa (incluso emicrania), macchie e sanguinamenti intermestruali.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
- infiammazione vaginale incluso infiammazione fungina (candidasi)
- umore altalenante inclusa depressione
- nervosismo
- sonnolenza
- vertigini
- mal di testa
- disturbi visivi
- nausea
- dolore addominale
- acne
- dolore al seno
- tensione mammaria
- dolore mestruale
- cambiamento del flusso mestruale
- aumento delle secrezioni vaginali
- mancanza di sanguinamento mestruale
- aumento del peso
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
- modifica dell’appetito (aumento o diminuzione)
- ritenzione di liquidi
- diminuzione dell’interesse sessuale
- emicrania
- diarrea
- vomito
- crampi addominali
- flatulenza
- eruzione cutanea che potrebbe prudere
- macchie pigmentose giallo-brune sulla faccia (cloasma), probabilmente permanenti
- aumento dei peli del corpo e della faccia
- perdita dei capelli
- eruzione cutanea
- orticaria
- rigonfiamento del seno
- modifica dei livelli di lipidi nel sangue
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)
- segni di ipersensibilità o reazioni allergiche
- aumento del livello di glucosio nel sangue (intolleranza al glucosio)
- aumento dell’interesse sessuale
- intolleranza alle lenti da contatto
eritema nodoso
arrossamento della pelle con formazione di vesciche e noduli (eritema multiforme)
perdite vaginali o al seno
perdita di peso
diminuzione dei livelli di acido folico nel sangue
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. come conservare naomi
Tenga questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza, che è riportata sulla confezione esterna e sul blister dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore a 30°C.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. contenuto della confezione e altre informazionii principi attivi sono levonorgestrel ed etinilestradiolo.ogni compressa contiene:
- 0,1 mg (100 microgrammi) di levonorgestrel
- 0,02 mg (20 microgrammi)di etinilestradiolo
Descrizione dell’aspetto di NAOMI e contenuto della confezione
NAOMI si presenta sotto forma di compresse rivestite rotonde, biconvesse, di colore bianco.
Un blister PVC/PVDC/Alluminio contiene 21 compresse rivestite.
NAOMI è disponibile in confezioni-calendario contenenti 1 × 21, 3 × 21, 6 × 21, 13 × 21 e 50 × 21 compresse rivestite.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Sandoz S.p.A, Largo U. Boccioni, 1 – 21040 Origgio (VA)
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
Produttori responsabili del rilascio dei lotti:
Salutas Pharma GmbH,
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germania
Lek S.A
Ul. Podlipie 16 C, 95 010 Strykow, Polonia
con sito produttivo sito in Ul. Domaniewska 50 C, 02–672 Warszawa, Polonia
Lek Pharmaceuticals d.d
Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
Haupt Pharma Münster GmbH
Schleebrüggenkamp 15
D-48159 Münster, Germania
Questo prodotto medicinale è stato autorizzato negli stati membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
Austria: Xyliette 0,1 mg/0,02 mg überzogene Tabletten
Belgio: Eleonor 20 0,1 mg/0,02 mg omhulde tabletten
Germania: Illina 0,1 mg/0,02 mg überzogene Tabletten
Francia: LEELOO 0,1 mg/0,02 mg, comprimé enrobé
Italia: Naomi 0,02 mg + 0,1 mg compresse rivestite
Paesi Bassi: Ethinylestradiol/levonorgestrel Sandoz 0,02/0,1 mg, omhulde tabletten
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
Documento reso disponibile da AIFA il 05/03/2019
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).