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MONTELUKAST SIGILLATA - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

Contiene principio attivo :

Dostupné balení:

Foglio illustrativo - MONTELUKAST SIGILLATA

Montelukast Sigillata 10 mg compresse rivestite con film Per adolescenti ed adulti a partire dai 15 anni di età

Montelukast

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al suo medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altre persone anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Contenuto di questo foglio

  • 1. Che cos’è Montelukast Sigillata e a cosa serve

  • 2. Prima di prendere Montelukast Sigillata

  • 3. Come prendere Montelukast Sigillata

  • 4. Possibili effetti indesiderati

  • 5. Come conservare Montelukast Sigillata

  • 6. Altre informazioni

1. che cos’è montelukast sigillata e a che cosa serve

Montelukast Sigillata è un antagonista dei recettori dei leucotrieni che blocca delle sostanze chiamate leucotrieni. I leucotrieni provocano il restringimento e l’ingrossamento delle vie aeree nei polmoni e provocano anche i sintomi dell’allergia. Bloccando i leucotrieni, Montelukast Sigillata migliora i sintomi dell’asma, aiuta a controllare l’asma e migliora i sintomi dell’allergia stagionale (nota anche come febbre da fieno o rinite allergica stagionale).

Il suo medico ha prescritto Montelukast Sigillata per trattare l’asma, prevenendone i sintomi durante la notte e il giorno.

  • Montelukast Sigillata è usato per il trattamento di pazienti dai 15 anni di età in su che non si riescono a controllare in maniera adeguata con il loro farmaco e necessitano di una terapia aggiuntiva.
  • Montelukast Sigillata aiuta inoltre a prevenire il restringimento delle vie respiratorie provocato dall’esercizio per pazienti di 15 anni di età e più.
  • Nei pazienti asmatici dell’età di 15 anni o più nei quali Montelukast Sigillata è indicato nell’asma, Montelukast Sigillata può dare anche un sollievo sintomatico della rinite allergica stagionale.

Il medico determinerà come Montelukast Sigillata deve essere usato in funzione dei sintomi e della gravità del suo asma.

2. prima di prendere montelukast sigillata

Informi il medico di eventuali problemi medici o allergie che ha o ha avuto.

Non prenda Montelukast Sigillata

DK/H/1716/001/DC

Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).

  • se è allergico/a (ipersensibile) a montelukast o a uno qualsiasi degli eccipienti di Montelukast Sigillata (vedere paragrafo 6 “Altre informazioni”).

Faccia particolare attenzione con Montelukast Sigillata

  • Se l’asma o la respirazione peggiora, informi immediatamente il medico.
  • Montelukast Sigillata orale non è concepito per trattare gli attacchi acuti di asma. Qualora abbia luogo un attacco, segua le istruzioni che le sono state fornite dal medico. Si assicuri di avere sempre con sé il farmaco di pronto intervento per gli attacchi d’asma.
  • È importante che assuma tutti i farmaci per l’asma prescritti dal medico. Montelukast Sigillata non deve essere usato al posto di altri farmaci contro l’asma che le siano stati prescritti dal medico.
  • Un paziente che assume farmaci contro l’asma sappia che se sviluppa una combinazione di sintomi come malattie simili all'influenza, formicolio o intorpidimento di braccia o gambe, peggioramento dei sintomi polmonari e/o eruzione cutanea, occorre consultare il medico.
  • Non deve assumere acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) se questi causano un peggioramento del suo asma.

Uso nei bambini

Per i bambini di età compresa tra 2 e 14 anni, possono essere disponibili altri dosaggi e forme farmaceutiche di montelukast.

Assunzione di Montelukast Sigillata con altri medicinali

È possibile che alcuni farmaci alterino l’effetto di Montelukast Sigillata , oppure che Montelukast Sigillata alteri l’effetto di altri farmaci.

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Prima di cominciare l’assunzione di Montelukast Sigillata , informi il medico se sta assumendo i seguenti farmaci:

  • fenobarbital (usato nel trattamento dell’epilessia)
  • fenitoina (usata per il trattamento dell’epilessia)
  • rifampicina (usata nel trattamento della tubercolosi e di alcune altre infezioni)

Uso di Montelukast Sigillata con cibi e bevande

Montelukast Sigillata può essere assunto in concomitanza o meno con il cibo.

Gravidanza e allattamento

Uso in gravidanza

Le donne in gravidanza o che intendono pianificare una gravidanza devono consultare il medico prima di prendere Montelukast Sigillata. Il medico valuterà se lei può prendere Montelukast Sigillata durante questo periodo.

Uso durante l'allattamento

Non è noto se Montelukast Sigillata compare nel latte materno. Prima di usare Montelukast Sigillata consulti il medico se allatta o se intende allattare. Il medico valuterà se lei può prendere Montelukast Sigillata durante questo periodo.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non si prevede che Montelukast Sigillata abbia effetto sulla sua capacità di guidare veicoli e usare macchinari. Tuttavia, le risposte al farmaco possono variare da individuo a individuo. Certi effetti indesiderati (come capogiri e sonnolenza) che sono stati segnalati in casi molto rari in seguito all’assunzione di Montelukast Sigillata possono alterare la capacità di alcuni pazienti di guidare veicoli e usare macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Montelukast Sigillata

Montelukast Sigillata compresse rivestite con film contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

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3. come prendere montelukast sigillata

  • Deve prendere solo una compressa di Montelukast Sigillata una volta al giorno come prescritto dal suo medico.
  • Deve essere presa anche quando non presenta sintomi o se ha un attacco acuto di asma.
  • Prenda sempre Montelukast Sigillata seguendo le istruzioni del medico. Se ha dubbi deve consultare il

medico o il farmacista.

  • Assumere per via orale.

Per pazienti di età uguale o superiore a 15 anni:

Una compressa da 10 mg al giorno da assumersi la sera. Montelukast Sigillata 10 mg può essere assunto in concomitanza o meno con l’assunzione di cibo.

Se assume Montelukast Sigillata , si accerti di non assumere alcun altro farmaco contenente lo stesso principio attivo, montelukast.

Se prende più Montelukast Sigillata di quanto deve

Si rivolga immediatamente al medico.

Nella maggior parte delle segnalazioni di sovradosaggio, non sono stati riscontrati effetti indesiderati. Tra i sintomi che si sono verificati con maggiore frequenza segnalati in seguito a sovradosaggio negli adulti e nei bambini vi sono dolore addominale, sonnolenza, sete, mal di testa, vomito ed iperattività.

Se dimentica di prendere Montelukast Sigillata

Cerchi di prendere Montelukast Sigillata come prescritto. Tuttavia, se salta una dose, riprenda semplicemente la normale assunzione di una compressa una volta al giorno.

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Montelukast Sigillata

Montelukast Sigillata può trattare il suo asma solo se continua ad assumerlo.

È importante che continui a prendere Montelukast Sigillata fintanto che le viene prescritto dal medico. Aiuta a controllare il suo asma.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Montelukast Sigillata può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Se nota qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi che sono stati segnalati in seguito all’assunzione di montelukast, smetta di prendere Montelukast Sigillata e contatti immediatamente un medico:

  • dispnea improvvisa, gonfiore di labbra, lingua e gola o corpo, eruzione cutanea, svenimento o difficoltà di deglutizione (reazione allergica grave).
  • malattia simile all’influenza, formicolio o intorpidimento di braccia e gambe, peggioramento dei sintomi polmonari e/o eruzione cutanea (sindrome di Churg-Strauss).

I seguenti effetti indesiderati sono stati riferiti con montelukast:

Effetti indesiderati comuni: si manifestano in 1–10 utilizzatori su 100

  • cefalea
  • dolore addominale
  • sete

I seguenti effetti indesiderati sono stati inoltre riferiti:

  • maggiore tendenza emorragica

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  • reazioni allergiche che comprendono eruzione cutanea, gonfiore di viso, labbra, lingua e/o gola che può causare difficoltà respiratorie e di deglutizione
  • aumento delle quantità di certe sostanze nel sangue (transaminasi)
  • alterazioni dell’attività onirica, compresi incubi, allucinazioni, irritabilità, sensazione di ansia, irrequietezza , agitazione compreso comportamento aggressivo, tremore, depressione, difficoltà a prendere sonno, pensieri e azioni suicidi (in casi molto rari)
  • capogiri, sonnolenza, formicolio/in­torpidimento, convulsioni
  • palpitazioni
  • perdita di sangue dal naso
  • diarrea, secchezza delle fauci, indigestione, nausea, vomito
  • epatite, problemi al fegato (infiltrazione epatica eosinofila)
  • formazione di lividi, prurito, orticaria, eruzione cutanea, gonfiori di colore rosso molli sotto alla pelle, più spesso sugli stinchi (eritema nodoso)
  • dolore muscolare o articolare, crampi muscolari
  • stanchezza, senso di malessere, gonfiore, febbre

Per ulteriori informazioni sugli effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

5. come conservare montelukast sigillata

Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi Montelukast Sigillata dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone e sul blister dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  • 6. ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene Montelukast Sigillata

  • Il principio attivo è montelukast. Ogni compressa rivestita con film contiene montelukast sodico, equivalente a 10 mg di montelukast
  • Gli eccipienti sono nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, idrossipropil­cellulosa, croscarmellosa sodica, lattosio monoidrato, magnesio stereato; rivestimento con film: lattosio monoidrato, ipromellosa 15cP, titanio diossido (E171), macrogol 4000, ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172)

Descrizione dell’aspetto di Montelukast Sigillata e contenuto della confezione

Compressa rivestita con film.

Compresse di colore beige, quadrate, biconvesse rivestite con film con la dicitura M impressa su un lato.

Blister (OPA-Al-PVC/Al):

28 compresse rivestite con film

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

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Sigillata Limited

Suite 23, Park Royal House, 23 Park Royal Road,

London NW10 7JH, Regno Unito

Produttore responsabile rilascio dei lotti

Actavis Ltd

BLB016, Bulebel Industrial Estate,

Zejtun ZTN 3000

Malta

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il Agosto 2012.

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Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizza­zione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).