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METOCLOPRAMIDE ACCORD - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

Contiene principio attivo :

Dostupné balení:

Foglio illustrativo - METOCLOPRAMIDE ACCORD

Metoclopramide Accord 10 mg compresse

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos’è Metoclopramide Accord e a cosa serve

  • 2. Cosa deve sapere prima di prendere Metoclopramide Ac­cord

  • 3. Come prendere Metoclopramide Accord

  • 4. Possibili effetti indesiderati

  • 5. Come conservare Metoclopramide Accord

  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1.

Metoclopramide Accord è un farmaco antiemetico. Contiene un medicinale chiamato “metoclopramide”. Agisce su una parte del cervello che previene la sensazione di malessere (nausea) o lo stato di malessere (vomito).

Adulti:

La metoclopramide è utilizzata negli adulti:

  • per prevenire la nausea e il vomito che possono verificarsi dopo la chemioterapia
  • per prevenire la nausea e il vomito causati da radioterapia
  • per trattare nausea e vomito tra cui nausea e vomito che possono verificarsi con l’emicrania

In caso di emicrania Metoclopramide Accord può essere assunta insieme ad antidolorifici orali in modo da aiutarli ad essere più efficaci.

Popolazione pediatrica

Metoclopramide Accord è utilizzato nei bambini (di età compresa tra 1 e 18 anni) solo se altri trattamenti non sono efficaci o non possono essere utilizzati per la prevenzione della nausea e del vomito che possono manifestarsi dopo la chemioterapia.

2.

se è allergico a metoclopramide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6);
  • se ha emorragia, ostruzione o una lacerazione nello stomaco o nell’intestino;
  • se ha o potrebbe avere un raro tumore della ghiandola surrenale, situata accanto ai reni (feocromocitoma).

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  • se ha già avuto un particolare disturbo del movimento (discinesia tardiva) quando è stato trattato con il medicinale;
  • se soffre di epilessia.
  • se soffre di morbo di Parkinson.
  • se sta prendendo levodopa (un medicinale per il morbo di Parkinson) o agonisti dopaminergici (vedere di seguito “Altri medicinali e Metoclopramide Accord”).
  • se ha mai avuto livelli anomali del pigmento del sangue (metaemoglobinemia) o deficit di NADH citocromo-b5.

Non usi Metoclopramide Accord in bambini di età inferiore a 1 anno (vedere di seguito “Bambini e adolescenti”).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Metoclopramide Accord se:

  • ha una storia di battito cardiaco anomalo (prolungamento dell’intervallo QT) o qualsiasi altro problema di cuore.
  • ha problemi nei livelli di sali nel sangue, come potassio, sodio e magnesio.
  • sta usando altri medicinali noti per influire sul battito cardiaco.
  • ha problemi neurologici (cerebrali).
  • ha problemi di fegato o renali. La dose potrebbe essere ridotta (vedere paragrafo 3).

Il medico potrebbe effettuare delle analisi del sangue per controllare i livelli di pigmento del sangue. In caso di livelli anomali (metaemoglobi­nemia), il trattamento deve essere immediatamente e permanentemente interrotto.

È necessario attendere almeno 6 ore tra una somministrazione di metoclopramide e la successiva anche in caso di vomito e rigetto della dose, al fine di evitare il sovradosaggio.

Bambini e adolescenti

Movimenti incontrollabili (disturbi extrapiramidali) possono osservarsi in bambini e giovani adulti. Il medicinale non deve essere usato in bambini al di sotto di 1 anno di età, a causa del maggior rischio di movimenti incontrollabili (vedere sopra “Non usi Metoclopramide Accord se”).

Altri medicinali e Metoclopramide Accord

Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. È importante perché alcuni medicinali possono influenzare la modalità di azione di Metoclopramide Accord o Metoclopramide Accord a sua volta può influenzare la modalità di azione di altri medicinali. Tali medicinali includono: – levodopa o altri medicinali usati per trattare il morbo di Parkinson (vedere sopra “Non prenda Metoclopramide Accord se”)

  • – anticolinergici (medicinali usati per alleviare crampi o spasmi allo stomaco)

  • – derivati della morfina (medicinali usati per trattare dolore intenso)

  • – sedativi

  • – qualsiasi medicinale usato per trattare problemi mentali

  • – digossina (un medicinale usato per trattare l’insufficienza cardiaca)

  • – ciclosporina (un medicinale usato per trattare alcuni problemi del sistema immunitario)

  • – mivacurio e sussametonio (medicinali usati per rilassare i muscoli)

  • – fluoxetina e paroxetina (medicinali usati per trattare la depressione)

Documento reso disponibile da AIFA il 24/10/2019

Metoclopramide Accord con alcol

Non consumi alcol durante il trattamento con metoclopramide, perché aumenta l’effetto sedativo di Metoclopramide Accord.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Se necessario, Metoclopramide Accord può essere assunto durante la gravidanza. Il medico deciderà se lei debba prendere il medicinale oppure no.

Metoclopramide Accord non è consigliato durante l’allattamento, perché la metoclopramide passa nel latte materno e può avere effetti sul bambino.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Potrebbe sentirsi assonnato, stordito o avere spasmi incontrollati, contrazioni o movimenti convulsi e tono muscolare insolito che provoca distorsione del corpo dopo l’assunzione di Metoclopramide Accord. Questi sintomi potrebbero avere effetti sulla vista e anche interferire con la sua capacità di guidare e utilizzare macchinari.

Metoclopramide Accord contiene Lattosio

Questo medicinale contiene lattosio monoindrato. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Informi il medico se è intollerante agli zuccheri.

3.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Adulti:

La singola dose raccomandata è di 10 mg, ripetuta fino a 3 volte al giorno.

La dose massima giornaliera raccomandata è di 30 mg o 0.5 mg/kg di peso corporeo.

La durata massima del trattamento raccomandata è di 5 giorni.

Per la prevenzione della nausea e del vomito che possono manifestarsi dopo chemioterapia (bambini da 1 a 18 anni) la dose massima raccomandata è tra 0.1 e 0.15 mg/kg di peso corporeo, ripetuta fino a 3 volte al giorno, presa per via orale.

La dose massima in 24 ore è di 0.5 mg/kg di peso corporeo.

Tabella di dosaggio

Età

Peso corporeo

Dose

Frequenza

1–3 anni

10–14 kg

1 mg

Fino a 3 volte al giorno

3–5 anni

15–19 kg

2 mg

Fino a 3 volte al giorno

5–9 anni

20–29 kg

2.5 mg

Fino a 3 volte al giorno

9–18 anni

30–60 kg

5 mg

Fino a 3 volte al giorno

15–18anni

Oltre 60kg

10 mg

Fino a 3 volte al giorno

Consiglio/istru­zione per l’uso

Non prenda il farmaco per più di 5 giorni per prevenire la nausea e vomito ritardato che possono manifestarsi dopo chemioterapia.

Metoclopramide Accord non è adatta per l'uso nei bambini di peso inferiore a 30 kg.

Altre forme farmaceutiche/con­centrazioni possono essere più appropriate per la somministrazione.

Documento reso disponibile da AIFA il 24/10/2019

Modo di somministrazione

Le compresse devono essere inghiottite con un bicchiere di acqua. È necessario attendere almeno 6 ore tra una somministrazione di metoclopramide e la successiva anche in caso di vomito e rigetto della dose, al fine di evitare il sovradosaggio.

Anziani

La dose può dover essere ridotta in base a problemi renali, problemi epatici e di salute generale.

Adulti con problemi renali

Parli con il medico se ha problemi renali. La dose deve essere ridotta in caso di problemi renali moderati o gravi.

Adulti con problemi epatici

Discuta con il medico se ha problemi epatici. La dose deve essere ridotta in caso di gravi problemi epatici.

Bambini e adolescenti

La metoclopramide non deve essere utilizzata nei bambini di età inferiore a 1 anno (vedere paragrafo 2).

Se prende più Metoclopramide Accord di quanto deve

Si rivolga immediatamente al medico o al farmacista. Potrebbe avere movimenti incontrollabili (disturbi extrapiramidali), sentirsi assonnato, avere qualche disturbo di coscienza, essere confuso, avere allucinazioni e problemi cardiaci.

Il medico potrebbe prescriverle un trattamento per questi sintomi, se necessario.

Se dimentica di prendere Metoclopramide Accord

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista.

4. possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Metoclopramide Accord può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Interrompa il trattamento e discuta immediatamente con il medico, il farmacista o l’infermiere se durante la terapia con questo medicinale dovesse manifestare uno dei seguenti sintomi:

  • – movimenti incontrollabili (spesso a carico di testa o collo). Si possono manifestare in bambini o giovani adulti, in modo particolare se vengono utilizzate dosi elevate. Questi sintomi di solito si manifestano all’inizio del trattamento e possono presentarsi anche dopo una singola somministrazione. I movimenti scompaiono se opportunamente trattati.

  • – febbre alta, pressione alta, convulsioni, sudorazione, produzione di saliva. Questi possono essere segni di un disturbo chiamato sindrome neurolettica maligna.

  • – prurito o eruzioni cutanee, gonfiore del viso, delle labbra o della gola, difficoltà di respirazione. Questi possono essere segni di una reazione allergica, che potrebbe essere grave.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito web:. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. come conservare metoclopramide accord

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura inferiore ai 30 C.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola

Documento reso disponibile da AIFA il 24/10/2019

dopo ‘Scad.’. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. contenuto della confezione e altre informazioniil nome del suo medicinale è metoclopramide accord, e il principio attivo è metoclopramide cloridrato.

Metoclopramide Accord contiene 10 mg di metoclopramide cloridrato.

Le compresse contengono i seguenti eccipienti:

Lattosio monoidrato, amido pregelatinizzato, amido di mais, silice colloidale anidra, magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di Metoclopramide Accord e contenuto della confezione

Compresse di colore da bianco a biancastro, rotonde, biconvesse, con inciso “BD” su un lato e con linea di incisione sull’altro.

La compressa può essere divisa in due metà uguali.

Le compresse sono confezionate in blister in PVC/PVdC/Alluminio.

L’astuccio contiene 8, 20, 24, 28, 30, 60 e 500 compresse.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e Produttore

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center,

Moll de Barcelona,

s/n, Edifici Est 6ª planta,

08039 Barcelona,

Spagna

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni .

Documento reso disponibile da AIFA il 24/10/2019

Paese Cipro Spagna Italia

Paesi Bassi Malta

Regno Unito Austria Danimarca Estonia Finlandia Irlanda Norvegia Polonia Svezia


Nome del medicinale

Metoclopramide Accord 10 mg tablety

Metoclopramide Accord 10 mg comprimidos

Metoclopramide Accord

Metoclopramide­monohydrochlo­ride Accord 10 mg Tabletten

Metoclopramide10 mg tablets

Metoclopramide Hydrochloride 10 mg tablets

Metoclopramid hydrochloride Accord 10 mg Tabletten

Metoclopramide hydrochloride Accord

Metoclopramide Accord

Metoclopramide hydrochloride Accord 10 mg tabletti

Metoclopramide hydrochloride 10 mg tablets

Metoclopramide Accord

Metoclopramide Accord

Metoclopramide hydrochloride Accord 10 mg tabletter


Documento reso disponibile da AIFA il 24/10/2019

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizza­zione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).