Foglio illustrativo - METILPREDNISOLONE EG
METILPREDNISOLONE EG 4 mg compresse METILPREDNISOLONE EG 16 mg compresse
Metilprednisolone
Legga attentamente questo foglio prima di prendere/dare al bambino questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
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– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
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– Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al medico che ha in cura il suo bambino o al farmacista.
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– Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo bambino. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
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– Se lei o il suo bambino manifestate un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al medico che ha in cura il suo bambino o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
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1. Cos’è METILPREDNISOLONE EG e a cosa serve
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2. Cosa deve sapere prima di prendere/dare al bambino METILPREDNISOLONE EG
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3. Come prendere/dare al bambino METILPREDNISOLONE EG
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4. Possibili effetti indesiderati
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5. Come conservare METILPREDNISOLONE EG
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6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. cos’è metilprednisolone eg e a cosa serve
METILPREDNISOLONE EG contiene il principio attivo metilprednisolone. Il metilprednisolone appartiene ad una categoria di medicinali chiamati corticosteroidi. I corticosteroidi sono sostanze prodotte naturalmente dall’organismo e sono importanti per molte funzioni del corpo.
METILPREDNISOLONE EG è utilizzato per il trattamento di:
- malattie in cui l’organismo non è in grado di produrre una quantità sufficiente di corticosteroidi naturali, a causa per esempio di problemi alle ghiandole surrenali quali l’insufficienza surrenalica;
- malattie delle articolazioni (es. artrite reumatoide o artrite psoriasica);
- malattie della pelle (es. pemfigo e psoriasi grave);
- malattie allergiche (es. rinite allergica e asma bronchiale);
- malattie degli occhi (es. uveite posteriore diffusa, neurite ottica, irite e iridociclite);
- malattie dei polmoni (es. sarcoidosi ed enfisema);
- malattie del sangue (es. leucemia);
- malattie dell’intestino (es. enterite regionale, colite ulcerosa);
- malattie del cervello (es. meningite tubercolare).
METILPREDNISOLONE EG può essere prescritto per trattare patologie diverse da quelle sopra elencate.
Documento reso disponibile da AIFA il 27/07/2021
Si rivolga al medico se non è sicuro del motivo per cui questo medicinale è stato prescritto a lei o al suo bambino.
2. cosa deve sapere prima di prendere/dare al bambino metilprednisolone eg
Non prenda/dia al bambino METILPREDNISOLONE EG se:
- siete allergici al metilprednisolone o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- avete un’infezione causata da funghi che si è diffusa ad alcuni organi o all’intero organismo.
Lei o il suo bambino non dovete essere vaccinati con vaccini “vivi” o “vivi attenuati” durante il
trattamento con METILPREDNISOLONE EG.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista PRIMA di prendere/dare al bambino METILPREDNISOLONE EG se:
- avete o avete avuto in passato la tubercolosi;
- siete sottoposti a particolari situazioni di stress. In tal caso il medico prescriverà a lei o al suo bambino una dose più alta di questo medicinale;
- avete la sindrome di Cushing, una malattia caratterizzata dalla produzione eccessiva di corticosteroidi naturali nel corpo. METILPREDNISOLONE EG può aggravare la condizione sua o del suo bambino;
- la vostra tiroide funziona meno del normale (ipotiroidismo). In questo caso, le dosi di METILPREDNISOLONE EG devono essere ridotte;
- avete il diabete;
- soffrite di miastenia gravis, una malattia che causa debolezza muscolare e affaticabilità, o dovete sottoporvi ad intervento con anestesia generale che prevede l’utilizzo di farmaci che bloccano i muscoli (es. pancuronio). In questo caso è maggiore il rischio che METILPREDNISOLONE EG provochi problemi ai muscoli;
- soffrite di convulsioni;
- avete un’infezione agli occhi causata dal virus Herpes simplex;
- soffrite di pressione alta del sangue (ipertensione);
- avete elevati livelli di grassi nel sangue (dislipidemia);
- avete problemi al cuore (insufficienza cardiaca);
- soffrite o siete predisposti a sviluppare coaguli di sangue nelle vene;
- avete un’ulcera allo stomaco o altri problemi gravi allo stomaco o all’intestino;
- avete la cirrosi epatica, una malattia del fegato;
- avete problemi ai reni;
- avete la sclerodermia (nota anche come sclerosi sistemica, una malattia autoimmune), poiché l’utilizzo di corticosteroidi può aumentare il rischio di una grave complicanza chiamata crisi renale da sclerodermia;
- avete una lesione al cervello causata da un trauma;
- siete in trattamento con medicinali antinfiammatori non steroidei (es. acido acetilsalicilico) (vedere paragrafo “Altri medicinali e METILPREDNISOLONE EG”);
- dovete sottoporvi a delle prove di sensibilità sulla pelle;
- avete un tipo di tumore chiamato feocromocitoma.
- soffrite di peritonite o altre patologie gastrointestinali perché la terapia glucocorticoide può mascherare sintomi come perforazione, ostruzione o pancreatite.
Documento reso disponibile da AIFA il 27/07/2021
Informi il medico o il medico che ha in cura il suo bambino se una qualsiasi delle seguenti condizioni si manifesta o peggiora DURANTE il trattamento con METILPREDNISOLONE EG (vedere anche paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”):
- infezioni. Questo medicinale può aumentare la suscettibilità alle infezioni o peggiorare infezioni in corso. Ad esempio, varicella e morbillo possono avere un decorso più serio, a volte fatale;
- sarcoma di Kaposi, un tumore della pelle. In questo caso interrompa il trattamento con METILPREDNISOLONE EG;
- reazioni allergiche gravi;
- gonfiori in diverse parti del corpo, soprattutto alle gambe e alle caviglie, oppure alterazioni dei normali livelli di sali minerali nel sangue;
- comparsa o peggioramento di disturbi mentali (es. depressione). Informi le persone che vivono insieme a lei dei possibili effetti di questo medicinale;
- problemi agli occhi;
- grave infiammazione del pancreas;
- osteoporosi (ossa fragili);
- accumulo di grasso che comprime il midollo spinale;
- patologie epatobiliari (reversibili dopo l’interruzione);
- visione offuscata o altri disturbi visivi.
Lei o il suo bambino non dovete essere vaccinati con vaccini “vivi” o “vivi attenuati” durante il trattamento con METILPREDNISOLONE EG (vedere paragrafo “Non prenda/dia al bambino METILPREDNISOLONE EG se lei o il suo bambino”). Potete invece sottoporvi a vaccinazione con vaccini morti o inattivi, anche se l’efficacia di questi vaccini può risultare diminuita.
Per chi svolge attività sportiva
L’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.
Neonati e bambini
Trattamenti con METILPREDNISOLONE EG per lunghi periodi di tempo o a dosi elevate possono provocare nei neonati e nei bambini ritardi nella crescita, aumento della pressione all’interno del cranio e infiammazione del pancreas.
Anziani
Se lei è anziano, un trattamento con METILPREDNISOLONE EG per lunghi periodi di tempo può aumentare il rischio di sviluppare osteoporosi, ritenzione eccessiva di liquidi nell’organismo e aumento della pressione del sangue. Il medico valuterà le sue condizioni e le somministrerà questo medicinale con cautela.
Altri medicinali e METILPREDNISOLONE EG
Informi il medico o il farmacista se lei o il suo bambino state assumendo, avete recentemente assunto o potreste assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi medicinali ottenuti senza prescrizione medica.
Alcuni medicinali possono aumentare gli effetti di METILPREDNISOLONE EG e il medico potrebbe volerla tenere sotto stretta osservazione se sta assumendo questi medicinali.
I seguenti medicinali possono influenzare l’attività di METILPREDNISOLONE EG oppure METILPREDNISOLONE EG può influenzare l’efficacia e/o la tossicità dei seguenti medicinali:
Documento reso disponibile da AIFA il 27/07/2021
METILPREDNISOLONE EG con bevande
Lei o il suo bambino non dovete bere succo di pompelmo durante il trattamento con METILPREDNISOLONE EG, perché
l’efficacia e la tossicità di questo medicinale potrebbero aumentare.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Se lei prende questo medicinale durante la gravidanza, soprattutto per un lungo periodo di tempo, il suo bambino potrebbe manifestare degli effetti indesiderati alla nascita. Pertanto se lei è in gravidanza il medico le prescriverà METILPREDNISOLONE EG solo se strettamente necessario.
Allattamento
METILPREDNISOLONE EG passa nel latte materno e questo potrebbe causare effetti indesiderati nel bambino. Se lei sta allattando al seno, il medico le prescriverà METILPREDNISOLONE EG solo se strettamente necessario.
Fertilità
In base alle informazioni disponibili finora, questo medicinale può ridurre la fertilità.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Documento reso disponibile da AIFA il 27/07/2021
Non guidi veicoli né utilizzi macchinari se durante il trattamento con METILPREDNISOLONE EG manifesta capogiri, vertigini, disturbi della vista e affaticamento.
METILPREDNISOLONE EG contiene lattosio e saccarosio
METILPREDNISOLONE EG contiene lattosio e saccarosio, due tipi di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
3. come prendere/dare al bambino metilprednisolone eg
Prenda/dia al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose iniziale raccomandata varia da 4 mg a 48 mg al giorno. In base alle sue condizioni o alle condizioni del suo bambino e al tipo di malattia, il medico le consiglierà la dose, quante volte al giorno prendere/dare al bambino il medicinale e la durata di trattamento con METILPREDNISOLONE EG.
Quando il medico sarà soddisfatto del miglioramento della malattia, le consiglierà di ridurre la dose gradualmente per arrivare alla dose minima più adatta (dose di mantenimento).
Ingerisca le compresse intere con un sorso d’acqua. Non mastichi o non spezzi le compresse.
Se usa più METILPREDNISOLONE EG di quanto deve
È importante che lei o il suo bambino non prendiate mai più compresse di quelle prescritte.
Si rivolga immediatamente al medico se lei o il suo bambino avete preso accidentalmente una dose
eccessiva di METILPREDNISOLONE EG.
Se dimentica di usare METILPREDNISOLONE EG
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se si accorge di aver dimenticato una dose consulti il medico.
Se interrompe il trattamento con METILPREDNISOLONE EG
Lei o il suo bambino non dovete smettere di prendere METILPREDNISOLONE EG all’improvviso. L’assunzione di METILPREDNISOLONE EG può causare una riduzione del funzionamento delle ghiandole surrenali che producono i corticosteroidi naturali e l’interruzione brusca può condurre a morte.
Inoltre, in caso di interruzione brusca del trattamento con METILPREDNISOLONE EG, lei o il suo bambino potreste sviluppare sintomi da sospensione quali: anoressia, nausea, vomito, sonnolenza, mal di testa, febbre, dolore ai muscoli e alle articolazioni, desquamazione della pelle, diminuzione di peso, abbassamento della pressione sanguigna e disturbi mentali.
In caso di sospensione, le dosi devono essere ridotte gradualmente. Il medico le consiglierà il modo corretto per farlo.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Documento reso disponibile da AIFA il 27/07/2021
4. possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- infezioni, comprese infezioni che insorgono quando le difese immunitarie del corpo umano sono molto basse
- aumento del numero di globuli bianchi nel sangue
- infiammazione dell’addome (peritonite)
- ipersensibilità al medicinale
- grave reazione allergica, ad es. gonfiore del viso, della lingua e della gola con difficoltà a deglutire e respirare (angioedema)
- faccia rotonda o a luna piena (aspetto cushingoide)
- ridotta secrezione di ormoni da parte dell’ipofisi (una ghiandola posta alla base del cervello)
- sindrome da sospensione del trattamento (vedere paragrafo 3 “Se interrompe il trattamento con METILPREDNISOLONE EG”)
- disturbi dovuti a interferenza dell’equilibrio tra gli ormoni prodotti dalla ghiandola ipofisi e quelli prodotti dalle ghiandole surrenali
- perdita o aumento di sostanze acide dall’organismo
- ritenzione di liquidi e sodio nell’organismo
- elevata quantità di grassi nel sangue
- diminuzione dei livelli di potassio nel sangue
- anomalia del metabolismo del glucosio (alterata tolleranza al glucosio)
- peggioramento del diabete esistente
- accumulo di tessuto adiposo in parti del corpo localizzate
- aumento dell’appetito e del peso corporeo
- disturbi mentali quali: disturbi nel vivere le emozioni (depressione, euforia, dipendenza affettiva e da farmaci, ideazione suicidaria), comportamento maniacale, delirio, allucinazioni, schizofrenia, disturbi del pensiero, cambiamento di personalità, confusione, ansia, sbalzi d’umore, comportamento anomalo, insonnia, irritabilità
- accumulo di grasso che comprime il midollo spinale
- aumento della pressione del liquido presente nel cranio
- convulsioni
- difficoltà a ricordare
- disturbi del pensiero che permette la consapevolezza della realtà
- capogiri
- vertigini
- mal di testa
- cataratta
- occhi sporgenti
- aumento della pressione interna dell’occhio (glaucoma)
- riduzione della vista nella parte centrale del campo visivo
- malattie della retina e della membrana coroidea
- aumento o diminuzione della pressione del sangue
- aumentata coagulazione del sangue
- singhiozzo
- formazione di coaguli di sangue nelle vene e nei polmoni
Documento reso disponibile da AIFA il 27/07/2021
- disturbi dello stomaco e dell’intestino, come ulcere dello stomaco con possibile sanguinamento e perforazione
- distensione e dolore addominale
- diarrea, nausea
- difficoltà a digerire
- sanguinamento dello stomaco
- perforazione dell’intestino
- infiammazione dell’esofago con o senza ulcere
- infiammazione del pancreas
- lividi
- arrossamento della pelle, eruzioni cutanee
- aumento dei peli
- sudorazione eccessiva
- comparsa di piccole macchie rosse o di sottili strisce violacee sulla pelle
- prurito
- orticaria
- acne
- atrofia della pelle
- alterazione dei livelli di acqua e sali minerali. Questa condizione può causare raramente pressione sanguigna elevata e problemi al cuore (insufficienza cardiaca)
- debolezza muscolare
- dolore ai muscoli e alle articolazioni, malattie muscolari, riduzione della massa dei muscoli
- fragilità delle ossa (osteoporosi), morte e perdita di tessuto osseo
- rottura delle articolazioni (soprattutto del piede) che causa dolore e/o gonfiore
- fratture delle vertebre (da trauma o spontanee), rottura dei tendini, in particolare del tendine di Achille
- mestruazioni irregolari
- ritardata guarigione delle ferite
- stanchezza
- malessere
- alterazione degli esami di laboratorio per valutare il funzionamento del fegato,
- aumento degli enzimi epatici
- aumento dei livelli di calcio nelle urine
- ridotta risposta ai test cutanei
- aumento dell’urea nel sangue
- tendenza a perdere dall’organismo più proteine di quelle introdotte con la dieta (acidosi metabolica)
- visione offuscata
Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- ritardo della crescita
- alterazioni nella crescita
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. come conservare metilprednisolone eg
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola, sul blister e sul flacone dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. contenuto della confezione e altre informazioniil principio attivo è metilprednisolone.
Ciascuna compressa di METILPREDNISOLONE EG da 4 mg contiene 4 mg di metilprednisolone.
Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, saccarosio (vedere paragrafo 2 “METILPREDNISOLONE EG contiene lattosio e saccarosio”), amido di mais, sodio amido glicolato, calcio stearato.
Ciascuna compressa di METILPREDNISOLONE EG da 16 mg contiene 16 mg di metilprednisolone.
Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, saccarosio (vedere paragrafo 2 “METILPREDNISOLONE EG contiene lattosio e saccarosio”), amido di mais, paraffina liquida, calcio stearato.
Descrizione dell’aspetto di METILPREDNISOLONE EG e contenuto della confezione
Le compresse di METILPREDNISOLONE EG da 4 mg sono piatte, ellittiche, di colore bianco, con incisa una croce su un lato lunghe 7,9 mm e larghe 5,7 mm. Le compresse sono disponibili in blister di PVC/PVDC opaco e alluminio in confezione contenente 30 compresse.
Le compresse di METILPREDNISOLONE EG da 16 mg sono compresse piatte, ellittiche, di colore bianco, incise con una “H” su un lato ed una croce sull’altro lato; lunghe 10,2 mm e larghe 7,3 mm. Le compresse sono disponibili in blister di PVC/PVDC opaco e alluminio in confezione contenente 20 compresse.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Medinitaly Pharma Progress S.r.l.
Via di Villa Massimo, 37
00161 Roma – Italia
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Produttore
Special Product’s Line S.p.A.
Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1
03012 Anagni (FR)
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