Foglio illustrativo - LISOZIMA SPA
Lisozima SPA 250 mg compresse
Lisozima SPA 500 mg compresse
COMPOSIZIONE
LISOZIMA SPA 250 mg compresse
Ogni compressa contiene:
Principio attivo:
lisozima cloridrato mg 250
LISOZIMA SPA 500 mg compresse
Ogni compressa contiene:
Principio attivo:
lisozima cloridrato mg 500
Eccipienti:
calcio stearato, saccarosio.
CONFEZIONI
LISOZIMA SPA 250 mg compresse: flacone di 24 compresse da 250 mg
LISOZIMA SPA 500 mg compresse: flacone di 30 compresse da 500 mg.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antivirale per uso sistemico.
TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
SPA – Società Prodotti Antibiotici S.p.A. – Via Biella, 8 – 20143 Milano.
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
Compresse 250 mg
MIPHARM S.p.A. – Via B. Quaranta, 12 – 20141 Milano.
Compresse 500 mg
Laboratorio Farmacologico Milanese S.r.l. – via Monterosso 273 – Caronno Pertusella (VA).
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Coadiuvante nella terapia dell'Herpes zoster ed Herpes simplex a diversa localizzazione e di processi flogistici localizzati o sistemici.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità già accertata verso il LISOZIMA.
Il prodotto non deve essere somministrato in soggetti sensibili alle proteine dell'uovo.
AVVERTENZE SPECIALI
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. Il prodotto può essere utilizzato durante l'allattamento.
Avvertenze importanti su alcuni eccipienti
LISOZIMA SPA contiene saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Dose media giornaliera:
Adulti: g 1,5 suddivisi in 3 dosi (preferibilmente dopo i pasti).
Bambini 30 / 50 mg/kg di peso corporeo, suddivisi in 3 dosi.
La posologia può essere considerevolmente aumentata nei casi più gravi, dietro diretto consiglio del medico.
Si raccomanda di rivolgersi al medico o al farmacista per opportuni chiarimenti sull’uso del medicinale.
EFFETTI INDESIDERATI
L'impiego del prodotto in soggetti ipersensibili può dare origine a reazioni allergiche anche gravi.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Documento resoAdTiTspEoNnZibIOileN dEa: AIFNA oinl 2u0ti/l0iz4z/a2r0e2i1l medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO:
Società Prodotti Antibiotici S.p.A. – Milano
Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
Lisozima SPA 2 mg compresse prima infanzia
COMPOSIZIONE
LISOZIMA SPA 2 mg compresse
Ogni compressa contiene:
Principio attivo:
lisozima cloridrato mg 2
Eccipienti:
lattosio, amido, talco, magnesio stearato, gomma arabica.
CONFEZIONI
LISOZIMA SPA 2 mg compresse: flacone di 50 compresse da 2 mg.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparato digestivo a base di enzimi (per uso pediatrico).
TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
SPA – Società Prodotti Antibiotici S.p.A. – Via Biella, 8 – 20143 Milano.
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
MIPHARM S.p.A. – Via B. Quaranta, 12 – 20141 Milano.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Coadiuvante nelle turbe dispeptiche e gastroenteriche del lattante.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità già accertata verso il LISOZIMA.
Il prodotto non deve essere somministrato in soggetti sensibili alle proteine dell'uovo.
AVVERTENZE SPECIALI
Avvertenze importanti su alcuni eccipienti
LISOZIMA SPA prima infanzia contiene lattosio. Se il medico ha diagnosticato al paziente una intolleranza ad alcuni zuccheri, deve essere contattato prima di somministrare questo medicinale.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Nei dismicrobismi intestinali e nelle turbe enteriche: 4–6 compresse da mg 2 di LISOZIMA SPA ogni 100 g di latte o di pappa.
Tenuto conto anche dell'ottima tollerabilità del LISOZIMA tale schema posologico può essere considerevolmente aumentato secondo parere del medico.
Si raccomanda di rivolgersi al medico o al farmacista per opportuni chiarimenti sull’uso del medicinale.
EFFETTI INDESIDERATI
L'uso del prodotto in soggetti sensibili può dare origine a reazioni allergiche anche gravi.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
ATTENZIONE: Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL
FARMACO:
Società Prodotti Antibiotici S.p.A. – Milano
Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).