Foglio illustrativo - ICTAMMOLO ZETA
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Ammonio Solfoittiolato
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
-
– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
– Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
-
– Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
– Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.
Contenuto di questo foglio:
-
1. Che cos’è ICTAMMOLO ZETA e a cosa serve
-
2. Cosa deve sapere prima di usare ICTAMMOLO ZETA
-
3. Come usare ICTAMMOLO ZETA
-
4. Possibili effetti indesiderati
-
5. Come conservare ICTAMMOLO ZETA
-
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
ICTAMMOLO ZETA è un medicinale che contiene zolfo ed è indicato per trattare:
-
– infiammazioni e piccole infezioni della pelle;
-
– brufoli (foruncolosi), ascessi e ulcerazioni superficiali della pelle;
-
– infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.
2. cosa deve sapere prima di usare ictammolo zeta- se è allergico all’ammonio solfoittiolato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ICTAMMOLO ZETA.
Non applichi il medicinale in prossimità degli occhi e sulle mucose.
Eviti di esporsi a sole e raggi UVA dopo l’applicazione.
L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può causare irritazione o sensibilizzazione. Se questo le accade, interrompa il trattamento e contatti il medico che potrà prescriverle la terapia più adeguata.
Non usi ICTAMMOLO ZETA con acidi, alcali, alcaloidi e sali di ferro.
Altri medicinali e ICTAMMOLO ZETA
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Non sono note interazioni con altri medicinali.
Gravidanza e allattamento
1
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Usi questo medicinale durante la gravidanza e se sta allattando al seno solo in caso di necessità e sotto diretto controllo medico.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
3. come usare ictammolo zeta
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Applichi la quantità necessaria di unguento sulla parte interessata, 2 – 3 volte al giorno e copra con una garza.
Se usa più ICTAMMOLO ZETA di quanto deve
Se usa quantità eccessive di ICTAMMOLO ZETA possono verificarsi irritazioni della pelle e delle mucose.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Ictammolo Zeta avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale si rivolga al medico o al farmacista.
4. possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ICTAMMOLO ZETA:
Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili)
-
– infiammazione della pelle (dermatite);
-
– bruciore e irritazione della pelle;
-
– reazioni di ipersensibilità.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. come conservare ictammolo zeta
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese e al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.
Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce. Non usi questo medicinale se nota segni visibili di deterioramento. Dopo la prima apertura, il medicinale deve essere utilizzato entro 6 mesi. Trascorso tale periodo, elimini il medicinale residuo.
2
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. contenuto della confezione e altre informazioni- il principio attivo è ammonio solfoittiolato. 100 g di unguento contengono 10 g ammonio solfoittiolato.
-
– L’altro componente è vaselina bianca.
Descrizione dell’aspetto di ICTAMMOLO ZETA e contenuto della confezione
Confezione contenente un tubo da 30 g.
Confezione contenente un barattolo da 1000 g.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Zeta Farmaceutici S.p.A. Via Mentana, 38 – 36100 Vicenza
Produttore
Zeta Farmaceutici S.p.A. Via Galvani, 10 – 36066 Sandrigo (V
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
3
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).