Foglio illustrativo - GLUCOSAMINA SOLFATO DOC GENERICI
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
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– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
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– Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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– Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
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– Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
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1. Che cos’è GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici e a cosa serve
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2. Cosa deve sapere prima di prendere GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
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3. Come prendere GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
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4. Possibili effetti indesiderati
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5. Come conservare GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
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6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. che cos’è glucosamina solfato doc generici e a cosa serve
GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici contiene il principio attivo glucosamina solfato che appartiene al gruppo di medicinali chiamati antinfiammatori e antireumatici non steroidei.
Questo medicinale è utilizzato per alleviare i sintomi delle artrosi (primarie e secondarie), un tipo di malattia che colpisce le articolazioni.
2. cosa deve sapere prima di prendere glucosamina solfato doc generici- se è allergico alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
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– se è allergico ai crostacei, perché la glucosamina è ottenuta dai crostacei.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici.
Si rivolga al medico per escludere la presenza di altre malattie delle articolazioni che possono richiedere altri trattamenti specifici.
Prenda questo medicinale con cautela e si rivolga la medico se:
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– soffre di problemi di intolleranza al glucosio, un tipo di zucchero; il medico controllerà i livelli degli zuccheri nel sangue e, in base alle sue condizioni di salute, potrà prescriverle insulina;
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– ha una predisposizione alle malattie del cuore e delle arterie (malattie cardiovascolari); il medico dovrà controllare i livelli dei grassi nel sangue, in quanto questo medicinale può causare un aumento dei grassi nel sangue;
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– soffre di asma, perché questo medicinale può causare un peggioramento dei sintomi;
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– soffre di gravi disturbi ai reni o al fegato (grave insufficienza epatica o renale).
Documento reso disponibile da AIFA il 25/12/2018
Bambini e adolescenti
Questo medicinale non deve essere somministrato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.
Altri medicinali e GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Prenda questo medicinale con cautela e si rivolga al medico se sta assumendo:
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– alcuni tipi di medicinali utilizzati per prevenire la coagulazione del sangue (ad esempio warfarin, dicumarolo, fenprocumone, acenocumarolo e fluindione). L’effetto di questi medicinali può essere più forte se sono usati con glucosamina. Pertanto i pazienti trattati con tali combinazioni devono essere monitorati con estrema attenzione quando iniziano o terminano la terapia con glucosamina;
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– tetracicline, medicinali utilizzati per il trattamento delle infezioni causate da batteri.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non prenda questo medicinale se è in gravidanza, se sta allattando al seno, se ha problemi di fertilità o se deve sottoporsi a test di fertilità.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Se dopo l’assunzione di questo medicinale dovesse manifestare capogiri, sonnolenza, mal di testa o disturbi della vista, eviti di guidare veicoli e di usare macchinari.
GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici contiene aspartame, sorbitolo e sodio
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– Questo medicinale contiene contiene 2,5 mg di aspartame per bustina.L’aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannosa se è affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perchè il corpo non riesce a smaltirla correttamente.
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– Questo medicinale contiene 2023,5 mg di sorbitolo per bustina. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale.
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– Questo medicinale contiene 151 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per bustina. Questo equivale all’8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.
3. come prendere glucosamina solfato doc generici
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è di 1 bustina (1500 mg) una volta al giorno, per 6 settimane. Il ciclo di terapia può essere ripetuto con intervalli di 2 mesi.
Assuma il contenuto di una bustina dopo averlo sciolto in un bicchiere d’acqua.
Se prende più GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici di quanto deve
In caso di assunzione di una dose eccessiva di questo medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga la più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Documento reso disponibile da AIFA il 25/12/2018
4. possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:
Comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)
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– mal di testa, stanchezza e sonnolenza;
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– nausea, dolori addominali, indigestione, diarrea, stitichezza, aumento dell’emissione dei gas intestinali (meteorismo), dolore e sensazione di pesantezza allo stomaco, difficoltà di digestione (dispepsia).
Non comuni (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)
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– irritazione della pelle, prurito e arrossamenti della pelle.
Non noti (la cui frequenza non può essere stabilita dai dati disponibili)
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– reazione allergica;
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– disturbi della vista;
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– perdita dei capelli;
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– difficoltà di respirazione (asma bronchiale);
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– aumento dei livelli di zucchero (glucosio) nel sangue;
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– aumento dei livelli di colesterolo nel sangue (ipercolesterolemia).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. come conservare glucosamina solfato doc generici
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. contenuto della confezione e altre informazioni- il principio attivo è glucosamina solfato sodio cloruro. una bustina contiene 1884 mg di glucosamina solfato sodio cloruro, corrispondenti a 1500 mg di glucosamina solfato e a 384 mg di sodio cloruro.
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– Gli altri componenti sono aspartame, sorbitolo, acido citrico, macrogol 4000, silice colloidale anidra.
Descrizione dell’aspetto di GLUCOSAMINA SOLFATO DOC Generici e contenuto della confezione
La confezione contiene 20 bustine di polvere per soluzione orale.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
DOC Generici S.r.l. – Via Turati 40 – 20121 Milano – Italia.
Documento reso disponibile da AIFA il 25/12/2018
Produttore
Doppel Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno 48 – 20089 Quinto de’ Stampi – Rozzano (Milano) – Italia.
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato in
Documento reso disponibile da AIFA il 25/12/2018
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