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FLAMINASE - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

Contiene principio attivo :

Dostupné balení:

Foglio illustrativo - FLAMINASE

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Seaprose S

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

  • – Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

  • – Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i

sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

  • – Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos’è Flaminase e a cosa serve

  • 2. Cosa deve sapere prima di prendere Flaminase

  • 3. Come prendere Flaminase

  • 4. Possibili effetti indesiderati

  • 5. Come conservare Flaminase

  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. che cos’è flaminase e a cosa serve

Flaminase contiene la sostanza attiva seaprose S che è un antinfiammatorio.

Flaminase è usato nelle malattie respiratorie acute e croniche per aiutare a fluidificare il muco (effetto secretolitico).

Il medicinale è usato per trattare l’infiammazione e il gonfiore causato da accumulo di liquidi (edema e tumefazione) in diverse condizioni:

  • Fratture ossee, edemi e lividi (ematomi) post-operatori
  • Infiammazione con accumulo di pus intorno ai denti e sulle gengive (ascesso), dopo la rimozione dei denti, ritardo, difficoltà o irregolarità nell’eruzione dei denti
  • Infiammazione acuta e cronica della mucosa del naso e dell’orecchio
  • Infiammazione delle vene (tromboflebite)
  • Gonfiore del seno con aumento della pressione (ingorgo mammario), incisione chirurgica per aiutare il parto (episiotomia)
  • Infiammazione della vescica (cistite).

2. cosa deve sapere prima di prendere flaminase se è allergico a seaprose s o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)

  • se soffre di emofilia o ha una tendenza a sanguinare eccessivamente (diatesi emorragica)
  • se ha una grave malattia renale, malattie del fegato
  • se soffre di ulcera peptica.

Documento reso disponibile da AIFA il 16/04/2021

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Flaminase.

Altri medicinali e Flaminase

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di usare questo medicinale.

Il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Flaminase non influenza la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Flaminase contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmole di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.

3. come prendere flaminase

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Adulti

La dose giornaliera raccomandata per gli adulti è da 1 a 3 compresse, in 2 o più dosi frazionate, o come consigliato dal medico.

Uso nei bambini e negli adolescenti

La dose giornaliera raccomandata per i bambini è di 0,5 – 2 mg/kg di peso corporeo, in 2 o più dosi frazionate, o come consigliato dal medico.

Inghiottire sempre Flaminase compresse gastroresistenti intere, non divise né masticate, con una sufficiente quantità di liquido

Se prende più Flaminase di quanto deve

Se lei o qualcun altro ha preso più compresse di Flaminase di quanto deve, contatti un medico o vada al più vicino ospedale, portando con sé la confezione se possibile.

Se dimentica di prendere Flaminase

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni cutanee di natura allergica

Documento reso disponibile da AIFA il 16/04/2021

Gli effetti indesiderati sono:

  • Lievi disturbi gastrointestinali come l’anoressia (perdita di appetito), mal di stomaco, bruciori di stomaco, nausea, vomito e diarrea
  • In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni cutanee di natura allergica.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione:

.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. come conservare flaminase

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo SCAD:.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non conservare a temperatura superiore ai 25° C.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. contenuto della confezione e altre informazioni- il principio attivo è seaprose s. una compressa contiene 30 mg di seaprose s.

  • – Gli altri componenti sono: maltosio, calcio carbossimetil­cellulosa, magnesio stearato, acidometacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), talco, trietilcitrato, sodio idrossido.

Descrizione dell’aspetto di Flaminase e contenuto della confezione

Compresse gastroresistenti

20 compresse da 30 mg in blister in PVC/PE/PVDC e alluminio.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

GRÜNENTHAL ITALIA S.r.l.

Via Carlo Bo, 11 – 20143 Milano (Italia)

Produttore

FARMACEUTICI FORMENTI S.p.A.

Stabilimento di produzione: Origgio (VA)

Via Di Vittorio 2 Italia

Laboratorio Farmacologico Milanese S.r.l.

Documento reso disponibile da AIFA il 16/04/2021

Via Monterosso, 273 – Caronno P. (VA)

Controlli: FARMACEUTICI FORMENTI S.p.A.

Officina di produzione: Origgio (VA) – Via Di Vittorio, 2

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato in data:



Documento reso disponibile da AIFA il 16/04/2021

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