Il gruppo ATC J05AR21 comprende il farmaco combinato Doluvergravir/Rilpivirina, utilizzato per il trattamento dell'infezione da HIV-1 negli adulti. Questo farmaco è composto da due principi attivi: il doluvergravir, un inibitore dell'integrasi dell'HIV-1, e la rilpivirina, un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa dell'HIV-1.
Secondo le statistiche italiane, l'infezione da HIV-1 colpisce circa 3.000 persone ogni anno nel nostro paese. Il trattamento antiretrovirale è fondamentale per prevenire la progressione della malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti.
Il Doluvergravir/Rilpivirina è stato approvato dall'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) nel 2018 sulla base dei risultati di uno studio clinico di fase III che ha dimostrato l'efficacia e la sicurezza del farmaco. In questo studio, i pazienti trattati con Doluvergravir/Rilpivirina hanno raggiunto una soppressione virale sostenuta al 48esimo e al 96esimo settimana di trattamento.
Il farmaco viene somministrato una volta al giorno per via orale ed è disponibile in compresse rivestite con film contenenti 50 mg di doluvergravir e 25 mg di rilpivirina.
Come tutti i farmaci antiretrovirali, il Doluvergravir/Rilpivirina può causare effetti collaterali come nausea, diarrea, mal di testa e vertigini. Tuttavia, gli effetti collaterali sono generalmente lievi e transitori.
In conclusione, il Doluvergravir/Rilpivirina rappresenta una valida opzione terapeutica per il trattamento dell'infezione da HIV-1 negli adulti. Grazie alla sua efficacia e sicurezza dimostrate in studi clinici di fase III, questo farmaco può contribuire a migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia in Italia.