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EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

Contiene principio attivo:

Dostupné balení:

Foglio illustrativo - EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • – Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.

  • – Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

  • – Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

  • – Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos'è EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG e a cosa serve

  • 2. Cosa deve sapere prima di prendere EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG

  • 3. Come prendere EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG

  • 4. Possibili effetti indesiderati

  • 5. Come conservare EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG

  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. che cos’è ezetimibe e simvastatina eg e a cosa serve

EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG è un medicinale che viene utilizzato per diminuire i livelli del colesterolo totale, del colesterolo „cattivo“ (colesterolo LDL) e delle sostanze grasse dette trigliceridi nel sangue. In più, EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG aumenta i livelli del colesterolo „buono“ (colesterolo HDL).

EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG contiene i principi attivi ezetimibe e simvastatina.

EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG agisce in due modi per abbassare il colesterolo. II principio attivo ezetimibe riduce il colesterolo assorbito nel tratto digerente. Il principio attivo simvastatina, che appartiene alla classe delle „statine“, inibisce la produzione del colesterolo sintetizzato dall'organismo.

II colesterolo è una delle diverse sostanze grasse che si trovano nel flusso sanguigno. Il colesterolo totale è composto principalmente da colesterolo LDL e colesterolo HDL.

II colesterolo LDL è spesso chiamato colesterolo „cattivo“ perché si può accumulare nelle pareti delle arterie formando delle placche. Con il passare del tempo, questo accumulo in forma di placca può portare ad un restringimento delle arterie. Questo restringimento può rallentare o bloccare il flusso del sangue ad organi vitali quali cuore e cervello. Questo blocco del flusso del sangue può causare un attacco di cuore o un ictus.

II colesterolo HDL è spesso chiamato colesterolo „buono“ perché aiuta ad impedire al colesterolo cattivo di accumularsi nelle arterie e protegge dalle malattie del cuore.

I trigliceridi sono un'altra forma di grasso presente nel sangue che può aumentare il rischio di malattia del cuore.

EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG è utilizzato per i pazienti che non possono tenere sotto controllo i livelli di colesterolo solo con la dieta. Durante l'assunzione di questo medicinale si deve comunque seguire una dieta per diminuire il colesterolo.

EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG è utilizzato come terapia aggiuntiva alla dieta per diminuire il

Documento reso disponibile da AIFA il 18/12/2018

colesterolo se lei ha:

  • – livelli aumentati di colesterolo nel sangue (ipercolesterolemia primaria [eterozigote familiare e nonfamiliare]) o livelli elevati di grassi nel sangue (iperlipidemia mista):

  • – che non sono ben controllati da una statina da sola,

  • – per i quali lei ha assunto un trattamento con una statina ed ezetimibe in compresse separate;

  • – una malattia ereditaria (ipercolesterolemia familiare omozigote) che aumenta i suoi livelli di colesterolo nel sangue. È possibile che lei sia in cura anche con altri trattamenti;

  • – una malattia del cuore, EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG riduce il rischio di attacco di cuore, ictus, interventi chirurgici per aumentare il flusso di sangue o ricovero in ospedale per dolore al torace.

EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG non aiuta a perdere peso.

2. cosa deve sapere prima di prendere ezetimibe e simvastatina eg- se è allergico all'ezetimibe, alla simvastatina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);

  • – se attualmente ha problemi di fegato;

  • – se è incinta o sta allattando con latte materno;

  • – se sta prendendo uno/dei medicinale/i con uno o più di uno dei seguenti principi attivi:

  • – itraconazolo, ketoconazolo, posaconazolo o voriconazolo (usati per trattare le infezioni da funghi),

  • – eritromicina, claritromicina o telitromicina (usate per trattare le infezioni),

  • – inibitori della proteasi dell'HIV come indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir (gli inibitori della proteasi dell'HIV sono usati per trattare le infezioni da HIV),

  • – boceprevir o telaprevir (usati per trattare le infezioni da virus dell'epatite C),

  • – nefazodone (usato per trattare la depressione),

  • – cobicistat,

  • – gemfibrozil (usato per abbassare il colesterolo),

  • – ciclosporina (spesso usata in pazienti sottoposti a trapianto d'organo),

  • – danazolo (un ormone prodotto dall'uomo usato per trattare l'endometriosi, una condizione in cui il rivestimento dell'utero cresce fuori dall’utero);

  • – se sta prendendo o, negli ultimi 7 giorni, ha preso un medicinale chiamato acido fusidico (usato per trattare l'infezione batterica) per bocca o tramite iniezione. La combinazione di acido fusidico e EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG può causare gravi problemi muscolari (rabdomiolisi);

  • – non prenda più di 10 mg/40 mg di EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG se sta prendendo lomitapide (usata per trattare una condizione genetica del colesterolo grave e rara).

Chieda consiglio al medico se non è sicuro che il medicinale che sta usando sia tra quelli sopra elencati.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG se:

  • – soffre di qualunque condizione medica, incluse le allergie;

  • – consuma notevoli quantità di alcool o ha mai avuto una malattia del fegato. EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG può non essere adatto a lei;

  • – deve sottoporsi a un intervento chirurgico. Potrebbe dover interrompere l'assunzione di EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG per un breve periodo;

  • – è asiatico, perché per lei può essere adatta una dose diversa.

Il medico deve farle fare un'analisi del sangue prima di farle assumere EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG. Questa analisi viene fatta per sapere se il fegato funziona adeguatamente.

Il medico può prescriverle un’analisi del sangue per verificare se il fegato sta lavorando bene dopo che ha iniziato a prendere EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG.

Durante il trattamento con questo medicinale il medico controllerà attentamente se ha il diabete o è a rischio di sviluppare il diabete. Si è a rischio di sviluppare il diabete se si hanno alti livelli di zuccheri e grassi nel sangue, se si è in sovrappeso e si ha un'elevata pressione del sangue.

Informi il medico se ha una grave malattia polmonare.

L’uso combinato di EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG con i fibrati (alcuni tipi di medicinali per abbassare i1 colesterolo) deve essere evitato in quanto l'uso di EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG con i fibrati non è stato studiato.

Contatti immediatamente il medico in caso di dolori muscolari, sensibilità o debolezza muscolari inspiegabili, poiché i problemi muscolari possono, raramente, essere gravi e portare a lesioni del tessuto muscolare che causano danni renali; molto raramente si sono verificati casi di decesso.

Informi sempre il medico o il farmacista se ha una debolezza muscolare costante. Potrebbero essere necessari ulteriori esami e medicinali per la diagnosi e il trattamento di questa condizione.

II rischio di lesioni muscolari è maggiore a dosi più elevate di EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG, particolarmente con la dose 10 mg/80 mg. II rischio di lesioni muscolari è maggiore anche in alcuni pazienti. Informi il medico se una qualsiasi delle seguenti condizioni la riguarda:

  • – ha problemi renali;

  • – ha problemi di tiroide;

  • – ha 65 anni o più;

  • – è di sesso femminile;

  • – ha mai avuto problemi muscolari durante il trattamento con medicinali per abbassare il colesterolo detti „statine“ (come simvastatina, atorvastatina, e rosuvastatina) o fibrati (come gemfibrozil e bezafibrato);

  • – lei o i suoi familiari più stretti soffrite di una malattia ereditaria dei muscoli.

Bambini e adolescenti

L'uso di EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 10 anni.

Altri medicinali e EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG

Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale con uno qualsiasi dei seguenti principi attivi. Prendere EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG con uno qualsiasi dei seguenti medicinali può aumentare il rischio di problemi muscolari (alcuni sono stati già sopra citati nella sezione „Non prenda EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG“):

  • - se deve prendere acido fusidico per via orale per trattare un’infezione batterica dovrà interrompere temporaneamente l’uso di questo medicinale. Il medico le dirà quando potrà in sicurezza ricominciare a prendere EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG. Prendere EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG con acido fusidico può in rari casi portare a debolezza o dolore muscolare (rabdomiolisi). Per maggiori informazioni sulla rabdomiolisi veda anche il paragrafo 4 ;

  • – ciclosporina (spesso usato nei pazienti che ricevono un trapianto d'organo);

  • – danazolo (un ormone artificiale che si usa per il trattamento dell'endometriosi, una condizione in cui il rivestimento dell'utero cresce fuori dall'utero);

  • – medicinali con un principio attivo come itraconazolo, ketoconazolo, fluconazolo, posaconazolo o voriconazolo (usati per trattare le infezioni da funghi);

  • – fibrati con principi attivi come gemfibrozil e bezafibrato (usati per ridurre il colesterolo);

  • – eritromicina, claritromicina o telitromicina (usati per trattare le infezioni batteriche);

  • – inibitori della proteasi dell'HIV come indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir (usati per trattare l'AIDS);

  • – boceprevir o telaprevir (usati per trattare le infezioni da virus dell'epatite C);

  • – nefazodone (usato per trattare la depressione);

  • – medicinali con il principio attivo cobicistat;

  • – amiodarone (usato per trattare un battito cardiaco irregolare);

  • – verapamil, diltiazem o amlodipina (usati per trattare la pressione sanguigna elevata, dolore toracico associato con malattie del cuore o altre malattie del cuore);

  • – lomitapide (usata per trattare una condizione genetica di colesterolo grave e rara);

  • – dosi elevate (1 g o più al giorno) di niacina o acido nicotinico (usati anche per abbassare il colesterolo);

  • – colchicina (usato per trattare la gotta).

Documento reso disponibile da AIFA il 18/12/2018

Oltre ai medicinali elencati sopra, informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. In particolare, dica al medico se sta prendendo uno qualsiasi dei seguenti:

  • – medicinali con un principio attivo per prevenire la formazione di coaguli di sangue, come warfarin, fluindione, fenprocumone o acenocumarolo (anticoagulanti);

  • – colestiramina (usata anche per abbassare il colesterolo) poiché influisce sulla modalità di funzionamento di EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG;

  • – fenofibrato (usato anche per abbassare il colesterolo);

  • – rifampicina (usata per trattare la tubercolosi).

Deve anche informare qualsiasi medico che le stia prescrivendo un nuovo medicinale che sta prendendo EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG.

EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG con cibi e bevande

II succo di pompelmo contiene una o più sostanze che alterano il metabolismo di alcuni medicinali, incluso EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG. Il consumo di succo di pompelmo deve essere evitato, perché può aumentare il rischio di problemi muscolari.

Gravidanza e allattamento

Non prenda EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza. Se rimane incinta durante la terapia con EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG, interrompa immediatamente la terapia e contatti il medico. Non prenda EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG se sta allattando con latte materno, perché non è noto se il medicinale passi nel latte materno.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari

Non si prevede che EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG interferisca con la sua capacità di guidare o di usare macchinari. Tuttavia occorre tener presente che alcune persone hanno avuto capogiri dopo aver preso EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG.

EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG contiene lattosio e sodio

EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG compresse contiene uno zucchero, chiamato lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’

3. come prendere ezetimibe e simvastatina eg

Il medico determinerà la dose della compressa adatta a lei, in base al trattamento attuale e al suo personale profilo di rischio.

Le compresse non hanno segno di frattura e non devono essere divise.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

  • – Prima di iniziare ad assumere EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG deve star seguendo una dieta per diminuire i livelli di colesterolo.

  • – Durante il trattamento con EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG deve continuare a seguire questa dieta per diminuire il colesterolo.

Adulti: la dose è 1 compressa per via orale una volta al giorno.

Adolescenti (da 10 a 17 anni di età): la dose è 1 compressa per via orale una volta al giorno (non si deve superare una dose massima di 10 mg/40 mg una volta al giorno).

Documento reso disponibile da AIFA il 18/12/2018

Una dose di ezetimibe e simvastatina di 10 mg/80 mg è raccomandata solo nei pazienti adulti con livelli di colesterolo molto alti e ad alto rischio per le malattie cardiache che con le dosi più basse non hanno raggiunto il loro livello ideale di colesterolo.

Se il dosaggio ottimale non può essere raggiunto con EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG, il medico le potrà prescrivere altre compresse contenenti ezetimibe/sim­vastatina.

Prenda EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG alla sera. Può prenderlo con o senza cibo.

Se il medico le ha prescritto EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG con un altro medicinale per abbassare il colesterolo contenente il principio attivo colestiramina o qualsiasi altro sequestrante degli acidi biliari, deve prendere EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG almeno 2 ore prima o 4 ore dopo aver preso il sequestrante degli acidi biliari.

Se prende più EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG di quanto deve

Contatti il medico o il farmacista.

Se dimentica di prendere EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa, prenda soltanto la dose normale di EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG il giorno successivo alla solita ora.

Se interrompe il trattamento con EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG

Si rivolga al medico o al farmacista perché il suo colesterolo può di nuovo aumentare.

Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino (vedere paragrafo 2).

Sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

  • – dolori muscolari;

  • – aumenti nei valori delle analisi di laboratorio del sangue riguardanti la funzione del fegato (transaminasi) e/o dei muscoli (CK).

Sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

  • – aumenti nei valori delle analisi del sangue riguardanti la funzione del fegato; aumenti nei valori dell'acido urico nel sangue; aumenti del tempo necessario per la coagulazione del sangue; presenza di proteine nelle urine; diminuzione del peso corporeo;

  • – capogiri; cefalea; sensazione di formicolio;

  • – dolore addominale; indigestione; flatulenza; nausea; vomito; gonfiore addominale; diarrea; secchezza della bocca; bruciore di stomaco;

  • – eruzione cutanea; prurito; orticaria;

  • – dolore alle articolazioni; dolore muscolare; sensibilità; debolezza o spasmi; dolore al collo; dolore alle braccia e alle gambe; dolore dorsale;

  • – inusuale stanchezza o debolezza; sensazione di stanchezza; dolore al torace; gonfiore, specialmente delle mani e dei piedi;

  • – disordine del sonno; difficoltà ad addormentarsi.

Inoltre, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati in persone che prendevano l’associazione ezetimibe/sim­vastatina o medicinali contenenti i principi attivi ezetimibe o simvastatina:

  • – numero ridotto delle cellule rosse del sangue (anemia); diminuzione del numero delle cellule del sangue, che può causare comparsa di lividi/sangui­namento (trombocitopenia);

  • – perdita di sensibilità o debolezza delle braccia e delle gambe; scarsa memoria; perdita della memoria; confusione;

  • – problemi di respirazione compresi tosse persistente e/o respiro corto o febbre;

  • – stitichezza;

  • – infiammazione del pancreas spesso con grave dolore addominale;

  • – infiammazione del fegato con i seguenti sintomi: colorazione gialla della pelle e degli occhi; prurito; urine di colore scuro o feci di colore chiaro; sensazione di stanchezza o debolezza; perdita di appetito; insufficienza epatica; calcoli alla cistifellea o infiammazione della cistifellea (che può causare dolore addominale, nausea e vomito);

  • – caduta dei capelli; eruzione cutanea rossa in rilievo, talvolta con lesioni a forma di bersaglio (eritema multiforme);

  • – una reazione da ipersensibilità che ha incluso alcune delle seguenti caratteristiche: ipersensibilità (reazioni allergiche che comprendono gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola che può causare difficoltà respiratorie o a deglutire e richiede un trattamento immediato (angioedema),una reazione allergica grave molto rara che causa difficoltà respiratorie o vertigini (anafilassi);, dolore o infiammazione delle articolazioni, infiammazione dei vasi sanguigni, presenza non normale di lividi, eruzioni cutanee e gonfiore, orticaria, sensibilità della pelle al sole, febbre, vampate, respiro corto e sensazione di malessere, insieme di sintomi tipo lupus (che comprendono eruzione cutanea, problemi alle articolazioni, ed effetti sui globuli bianchi)), dolore muscolare; sensibilità; debolezza o crampi muscolari; lesioni muscolari; problemi ai tendini, talvolta complicati dalla rottura del tendine;

  • – diminuzione dell'appetito;

  • – vampate di calore; pressione del sangue alta;

  • – dolore;

  • – disfunzione erettile;

  • – depressione;

  • – alterazione di alcuni valori dell'analisi del sangue riguardanti la funzione del fegato.

Ulteriori possibili effetti indesiderati segnalati con alcune statine:

  • – disturbi del sonno, compresi incubi;

  • – difficoltà sessuali;

  • – diabete. È più probabile se si hanno alti livelli di zuccheri e grassi nel sangue, se si è in sovrappeso e si ha un'elevata pressione del sangue. Il medico la terrà sotto monitoraggio durante il trattamento con questo medicinale;

  • – dolore muscolare, dolorabilità o debolezza che è costante che può non scomparire dopo l'interruzione del trattamento con EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG (frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo:.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. come conservare ezetimibe e simvastatina eg

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola o sul contenitore dopo „Scad.“. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i

Documento reso disponibile da AIFA il 18/12/2018

medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

6. contenuto della confezione e altre informazionii principi attivi sono ezetimibe e simvastatina.

Ogni compressa contiene 10 mg di ezetimibe e 10 mg di simvastatina.

Ogni compressa contiene 10 mg di ezetimibe e 20 mg di simvastatina.

Ogni compressa contiene 10 mg di ezetimibe e 40 mg di simvastatina

Gli altri componenti sono:

Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, ipromellosa, croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina, acido ascorbico, acido citrico anidro, butilidrossia­nisolo, propile gallato, magnesio stearato.

Miscela colorante: lattosio monoidrato, ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172), ossido di ferro nero (E 172).

Descrizione dell'aspetto di EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG e contenuto della confezione

EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG 10 mg/10 mg sono compresse marrone chiaro, maculate, rotonde, 6 mm di diametro, biconvesse, con inciso “511” su un lato.

EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG 10 mg/20 mg sono compresse marrone chiaro, maculate, rotonde, 8 mm di diametro, biconvesse, con inciso “512” su un lato.

EZETIMIBE E SIMVASTATINA EG 10 mg/40 mg sono compresse marrone chiaro, maculate, rotonde, 10 mm di diametro, biconvesse, con inciso “513” su un lato.

Confezioni

Confezioni blister:

[10 mg/10 mg]

Confezioni: 14, 28, 30, 50, 98 e 100 compresse.

[10 mg/20 mg; 10 mg/40 mg]

Confezioni: 28, 30, 50, 98 e 100 compresse.

Flacone in HDPE:

100 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

EG S.p.A., Via Pavia 6, 20136 Milano

Produttori

Balkanpharma-Dupnitsa AD, 3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitza 2600 – Bulgaria

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 – 18, 61118 Bad Vilbel – Germania

STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2 1190 Wien – Austria

Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9, NL- 4879 AC Etten-Leur – Paesi Bassi

Clonmel Healthcare Ltd., Waterford Road Clonmel, Co. Tipperary – Irlanda

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

AT Ezetimib/Simvas­tatin STADA

BE Ezetimibe/Sim­vastatine EG

CZ Ezetimib/Simvas­tatin STADA

DE Ezetimib/Simvas­tatin AL

DK Ezetimib/Simvas­tatin STADA

ES Ezetimiba/Sim­vastatina STADA

FR EZETIMIBE/SIM­VASTATINE EG

IE Ezetimibe/Sim­vastatin Clonmel

Documento reso disponibile da AIFA il 18/12/2018

IT Ezetimibe e Simvastatina EG

LU Ezetimibe/Sim­vastatine EG

NL Ezetimibe/Sim­vastatine CF

PT Sinvastatina + Ezetimiba Ciclum

SI Ezetimib/simvas­tatin STADA

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Documento reso disponibile da AIFA il 18/12/2018

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizza­zione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).