Riassunto delle caratteristiche del prodotto - EXPAREL LIPOSOMAL
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1. denominazione del medicinale
EXPAREL liposomal 133 mg/10 mL dispersione per preparazione iniettabile a rilascio prolungato EXPAREL liposomal 266 mg/20 mL dispersione per preparazione iniettabile a rilascio prolungato
2. composizione qualitativa e quantitativa
Ogni mL contiene 13,3 mg di bupivacaina in una dispersione di liposomi multivescicolari.
Ogni flaconcino da 10 mL di dispersione per preparazione iniettabile a rilascio prolungato contiene 133 mg di bupivacaina.
Ogni flaconcino da 20 mL di dispersione per preparazione iniettabile a rilascio prolungato contiene 266 mg di bupivacaina.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni flaconcino da 10 mL contiene 21 mg di sodio. Ogni flaconcino da 20 mL contiene 42 mg di sodio.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. forma farmaceutica
Dispersione per preparazione iniettabile a rilascio prolungato.
Dispersione liposomiale acquosa di colore da bianco a biancastro.
La dispersione per preparazione iniettabile a rilascio prolungato ha un pH compreso tra 5.8 e 7.8 ed è isotonica (260–330 mOsm/kg).
4. informazioni cliniche
4.1 indicazioni terapeutiche
EXPAREL liposomal è indicato come blocco del plesso brachiale o blocco del nervo femorale per il trattamento del dolore post-operatorio negli adulti, e come blocco del campo per il trattamento del dolore post-operatorio somatico di ferite chirurgiche di piccole-medie dimensioni negli adulti (vedere paragrafo 5.1).
4.2 posologia e modo di somministrazione
EXPAREL liposomal deve essere somministrato in un contesto dove siano presenti personale addestrato e attrezzature appropriate per la rianimazione per trattare tempestivamente i pazienti che evidenziano tossicità cardiaca o neurologica.
Posologia
La dose raccomandata di EXPAREL liposomalsi basa sui seguenti fattori:
dimensioni del sito chirurgico volume necessario a coprire l’area fattori specifici relativi al paziente.2
Non si deve superare il dosaggio massimo di 266 mg (20 mL di medicinale non diluito).
Blocco del campo (infiltrazione attorno a ferite chirurgiche di piccole-medie dimensioni)
A pazienti sottoposti a bunionectomia sono stati somministrati in totale 106 mg (8 mL) di EXPAREL liposomal, con l’infiltrazione di 7 mL nei tessuti circostanti l’osteotomia e di 1 mL nel tessuto sottocutaneo. In pazienti sottoposti a emorroidectomia, un totale di 266 mg (20 mL) di EXPAREL liposomal è stato diluito con 10 mL di normale soluzione salina, per un totale di 30 mL divisi in sei aliquote da 5 mL iniettati con visualizzazione dello sfintere anale come il quadrante di un orologio e infiltrazione lenta di un’aliquota in ciascuno dei numeri pari per ottenere un blocco di campo.Blocco dei nervi periferici (femorale e plesso brachiale)
A pazienti sottoposti ad artroplastica totale del ginocchio (TKA) è stato somministrato un totale di 266 mg (20 mL) di EXPAREL liposomal per indurre il blocco del nervo femorale. In pazienti sottoposti a artroplastica totale della spalla o a riparazione della cuffia dei rotatori, un totale di 133 mg (10 mL) di EXPAREL liposomal è stato diluito con 10 mL di normale soluzione salina, per un volume totale di 20 mL, e somministrato per indurre il blocco del plesso brachiale.Co-somministrazione con altri anestetici locali
Gli effetti tossici degli anestetici locali sono additivi e la loro co-somministrazione, tenendo in considerazione la dose dell’anestetico locale e il profilo farmacocinetico esteso di EXPAREL liposomal, impone cautela con monitoraggio degli effetti neurologici e cardiovascolari correlati alla tossicità sistemica degli anestetici locali. Vedere paragrafo 4.5.
EXPAREL liposomal è un preparato liposomiale e non deve essere usato in modo intercambiabile con altre formulazioni di bupivacaina. Bupivacaina cloridrato (formulazioni a rilascio immediato) ed EXPAREL liposomal possono essere somministrati in concomitanza nella stessa siringa purché il rapporto tra la dose in milligrammi della soluzione di bupivacaina ed EXPAREL liposomal non sia superiore a 1:2. Nella preparazione della miscela, la dose totale di bupivacaina usata (EXPAREL liposomal + bupivacaina HCl) non deve superare gli equivalenti di 400 mg di bupicavaina HCl. Per maggiori informazioni vedere paragrafo 4.4.
Popolazioni speciali
Pazienti anziani (età pari o superiore a 65 anni)
Si deve usare cautela nella selezione della dose di EXPAREL liposomal nei pazienti anziani poiché è noto che bupivacaina viene escreta in misura significativa per via renale e il rischio di reazioni tossiche a bupivacaina può essere più elevato nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Non sono necessari aggiustamenti posologici, tuttavia non può essere esclusa una maggiore sensibilità di alcuni individui di età più avanzata (vedere paragrafi 5.1 e 5.2).
Il rischio di caduta per le persone anziane può aumentare.
Compromissione renale
È noto che bupivacaina o i suoi metaboliti vengono escreti in misura significativa per via renale, e il rischio di reazioni tossiche può essere più elevato nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Quando si effettua la selezione della dose di EXPAREL liposomal, si deve considerare la compromissione della funzionalità renale (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
Compromissione epatica
Bupivacaina viene metabolizzata per via epatica. Non sono necessari aggiustamenti posologici nei pazienti con compromissione epatica di grado lieve (punteggio di Child-Pugh 5–6) o moderato
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(punteggio di Child-Pugh 7–9). I dati sono insufficienti per raccomandare l’uso di EXPAREL liposomal in pazienti con compromissione epatica severa (punteggio di Child-Pugh ≥10) (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia di EXPAREL liposomal nei bambini di età compresa tra 1 anno e meno di 18 anni non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili.
EXPAREL liposomal non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 1 anno poiché i neonati e i bambini piccoli hanno una ridotta capacità di metabolizzare gli anestetici a causa di un sistema epatico immaturo.
Modo di somministrazione
EXPAREL liposomal è destinato esclusivamente all’infiltrazione o all’uso perineurale.
EXPAREL liposomal è destinato esclusivamente alla somministrazione in dose singola.
EXPAREL liposomal deve essere iniettato lentamente (generalmente 1–2 mL per iniezione) aspirando frequentemente, quando clinicamente appropriato, per verificare che non sia presente sangue e minimizzare il rischio di un’accidentale iniezione intravascolare.
EXPAREL liposomal deve essere somministrato con un ago del diametro di 25 gauge o superiore, per mantenere l’integrità strutturale delle particelle liposomiali di bupivacaina.
Per le istruzioni sulla preparazione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
4.3 controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità a medicinali anestetici locali di tipo amidico. Anestesia ostetrica con blocco paracervicale a causa del rischio di bradicardia o morte fetale. Somministrazione intravascolare. Somministrazione intra-articolare (vedere paragrafo 4.4).
4.4 avvertenze speciali e precauzioni d’impiego
L’efficacia e la sicurezza negli interventi di chirurgia addominale, vascolare e toracica maggiore non sono state stabilite.
Tossicità sistemica da anestetico locale (LAST)
Poiché sussiste un potenziale rischio di gravi reazioni avverse potenzialmente fatali associate alla somministrazione di bupivacaina, qualunque prodotto contenente bupivacaina deve essere somministrato in un contesto dove siano presenti personale addestrato e apparecchiature per il trattamento tempestivo dei pazienti che evidenziano tossicità neurologica o cardiaca.
Dopo l’iniezione di bupivacaina occorre un monitoraggio attento e costante dei parametri vitali cardiovascolari e respiratori (adeguatezza della ventilazione) e dello stato di coscienza del paziente. Irrequietezza, ansia, eloquio incoerente, stordimento mentale, intorpidimento e formicolio delle labbra e della bocca, gusto metallico, tinnito, capogiri, visione annebbiata, tremori, contrazioni, depressione o sonnolenza possono essere segni premonitori precoci di tossicità del sistema nervoso centrale.
Le concentrazioni ematiche tossiche da anestetico locale deprimono la conduttività e l’eccitabilità cardiaca, il che può causare blocco atrioventricolare, aritmia ventricolare e arresto cardiaco con potenziale esito fatale. Inoltre, le concentrazioni ematiche tossiche da anestetico locale deprimono la
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contrattilità miocardica e causano vasodilatazione periferica con riduzione della gittata cardiaca e della pressione arteriosa.
Emergenze acute dovute a tossicità neurologica o cardiovascolare da anestetico locale sono generalmente correlate ad alte concentrazioni plasmatiche osservate durante l’uso terapeutico di anestetici locali o sono dovute a un’involontaria iniezione intravascolare della soluzione di anestetico locale (vedere paragrafi 4.3 e 4.9).
L’iniezione di dosi multiple di bupivacaina e altri prodotti contenenti ammidi può causare aumenti significativi delle concentrazioni plasmatiche a ogni somministrazione ripetuta, a causa di un lento accumulo del principio attivo o dei suoi metaboliti o della lenta degradazione metabolica. La tolleranza ad alte concentrazioni ematiche varia in funzione dello stato del paziente.
Potenziali casi di LAST sono stati osservati nel contesto post-marketing. Benché la maggioranza dei casi per i quali era stato registrato il tempo all’esordio sia stata osservata a meno di 1 ora dalla somministrazione di EXPAREL liposomal, è stato riferito un piccolo numero di casi con tempo all’esordio superiore a 24 ore. Con EXPAREL liposomal non sono emerse correlazioni tra i casi di LAST potenziale e la procedura chirurgica o la via di somministrazione, ma la somministrazione ripetuta di EXPAREL liposomal, il sovradosaggio o l’uso concomitante con altri anestetici locali possono aumentare il rischio di LAST (vedere paragrafo 4.5).
Effetti neurologici
Le reazioni del sistema nervoso centrale sono caratterizzate da eccitazione e/o depressione. Possono manifestarsi irrequietezza, ansia, capogiri, tinnito, visione annebbiata o tremori, con possibile evoluzione in convulsioni. Tuttavia, l’eccitazione può essere transitoria o assente;la depressione rappresenta la prima manifestazione di una reazione avversa, cui può seguire rapidamente sonnolenza con passaggio a stato di incoscienza e arresto respiratorio. Altri effetti a carico del sistema nervoso centrale possono includere nausea, vomito, brividi e costrizione delle pupille. L’incidenza di convulsioni associate all’uso di anestetici locali varia in funzione della procedura usata e della dose totale somministrata.
Gli effetti neurologici a seguito di un blocco del campo possono includere anestesia persistente, parestesie, debolezza e paralisi, e in tutti questi casi il recupero può essere lento, incompleto o nullo.
Compromissione della funzione cardiovascolare
Bupivacaina deve essere usata con cautela anche in pazienti con funzione cardiovascolare compromessa poiché la loro capacità di compensare le modificazioni funzionali associate al prolungamento della conduzione atrioventricolare indotto da questi medicinali può essere ridotta.
Compromissione epatica
Bupivacaina è metabolizzata per via epatica, pertanto va usata con cautela in pazienti con patologia epatica. I pazienti con grave patologia epatica sono ad aumentato rischio di sviluppare concentrazioni plasmatiche tossiche poiché non sono in grado di metabolizzare normalmente gli anestetici locali. Nei soggetti con patologia epatica da moderata a severa si deve considerare un più stretto monitoraggio per l’insorgenza di tossicità sistemica da anestetico locale (vedere paragrafi 4.2 e 5.2).
Compromissione renale
Bupivacaina viene escreta immodificata nelle urine solo per il 6%. È noto che i metaboliti di bupivacaina sono ampiamente escreti per via renale. L’escrezione urinaria è influenzata dalla perfusione urinaria e da fattori che incidono sul pH urinario. L’acidificazione delle urine accelera l’eliminazione renale degli anestetici locali. Diversi parametri farmacocinetici degli anestetici locali possono venire significativamente alterati dalla presenza di malattia renale, da fattori che incidono sul
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pH urinario e dal flusso sanguigno renale. Pertanto, il rischio di reazioni tossiche a questo medicinale può essere maggiore in pazienti con funzionalità renale compromessa.
Reazioni allergiche
In rari casi possono verificarsi reazioni di tipo allergico a causa di ipersensibilità all’anestetico locale o ad altri ingredienti della formulazione. Queste reazioni sono caratterizzate da segni quali orticaria, prurito, eritema, edema angioneurotico (incluso edema laringeo), tachicardia, starnuti, nausea, vomito, capogiri, sincope, sudorazione eccessiva, temperatura elevata e potenzialmente sintomi simil-anafilattoidi (inclusa grave ipotensione). È stata riferita sensibilità crociata tra le sostanze appartenenti alla classe degli anestetici locali di tipo ammidico. I sintomi allergici devono essere trattati in maniera sintomatica.
Condrolisi
Le infusioni intra-articolari di anestetici locali, incluso EXPAREL liposomal, a seguito di procedure artroscopiche e altre procedure chirurgiche sono controindicate (vedere paragrafo 4.3). In pazienti che ricevono tali infusioni è stata segnalata condrolisi nel post-marketing.
Metaemoglobinemia
Casi di metaemoglobinemia sono stati segnalati in associazione all’uso di anestetici locali. Benché tutti i pazienti siano a rischio di metaemoglobinemia, i bambini di età inferiore a 6 mesi e i pazienti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, metaemoglobinemia congenita o idiopatica, compromissione cardiaca o polmonare o esposizione concomitante ad agenti ossidanti o ai loro metaboliti (vedere paragrafo 4.5) sono più suscettibili allo sviluppo di manifestazioni cliniche della condizione. Se in questi pazienti si devono usare anestetici locali, si raccomanda un attento monitoraggio dei sintomi e dei segni di metaemoglobinemia.
Segni e sintomi di metaemoglobinemia possono manifestarsi immediatamente o con un ritardo di alcune ore rispetto all’esposizione e sono caratterizzati da un’alterazione del colore della pelle in cianosi e da una colorazione anomala del sangue. È possibile che i livelli di metaemoglobina continuino ad aumentare; pertanto, è necessario un trattamento immediato per evitare reazioni avverse più gravi a carico del sistema nervoso centrale e dell’apparato cardiovascolare, incluse crisi epilettiche, coma, aritmie e morte. Occorre interrompere bupivacaina così come qualsiasi altro medicinale ossidante. A seconda della severità dei sintomi, i pazienti possono rispondere a cure di supporto (ad es. ossigenoterapia, idratazione). Per i sintomi più severi possono essere necessari un trattamento con blu di metilene, una trasfusione sostitutiva o ossigeno iperbarico.
Avvertenze e precauzioni specifiche per EXPAREL liposomal
Formulazioni diverse di bupivacaina non sono bioequivalenti, anche se il dosaggio in milligrammi è identico. Pertanto, non è possibile effettuare la conversione del dosaggio da qualsiasi altra formulazione di bupivacaina a EXPAREL liposomal e viceversa. Non si devono effettuare sostituzioni con altri prodotti contenenti bupivacaina.
Si consiglia cautela nella somministrazione concomitante di EXPAREL liposomal e bupivacaina HCl, soprattutto in aree ad alta vascolarizzazione dove si prevede un più elevato assorbimento sistemico.
L’uso di EXPAREL liposomal seguito da altre formulazioni di bupivacaina non è stato valutato negli studi clinici. Tuttavia, in base alla situazione clinica, è possibile somministrare bupivacaina cloridrato, tenendo conto dei profili farmacocinetici (PK) rilevanti e delle considerazioni sui singoli pazienti. Come per tutti gli anestetici locali, i medici devono valutare il rischio di tossicità sistemica da anestetico locale in base alla dose totale rispetto al tempo di somministrazione.
EXPAREL liposomal non è stato valutato per i seguenti usi e non è pertanto raccomandato per questi tipi di analgesia o queste vie di somministrazione:
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epidurale intratecale
EXPAREL liposomal non è raccomandato per l’uso come blocco del nervo femorale se la mobilizzazione e la deambulazione precoce fanno parte del piano di recupero del paziente (vedere paragrafo 4.7). Con l’uso di EXPAREL liposomal può verificarsi perdita sensoriale e/o motoria, tuttavia è temporanea e il grado di perdita e la durata variano a seconda della sede di iniezione e del dosaggio somministrato. Come osservato negli studi clinici, qualsiasi perdita sensoriale e/o motoria a carattere transitorio può durare fino a 5 giorni.
Eccipienti con effetti noti
Sodio
Questo medicinale contiene 21 mg di sodio per flaconcino da 10 mL e 42 mg di sodio per flaconcino da 20 mL, equivalenti rispettivamente all’1,1% e al 2,1% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
4.5 interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione
Uso di EXPAREL liposomal con altri anestetici locali
Ai fini dell’aggiunta di anestetici locali somministrati entro 96 ore dalla somministrazione di EXPAREL liposomal si deve considerare l’esposizione totale a bupivacaina.
EXPAREL liposomal deve essere usato con cautela in pazienti in terapia con altri anestetici locali o principi attivi strutturalmente correlati ad anestetici locali di tipo amidico, ad es. determinati antiaritmici, come lidocaina e mexiletina, in quanto gli effetti di tossicità sistemica sono additivi.
Altri prodotti a base di bupivacaina
L’impatto sulle proprietà farmacocinetiche e/o fisico-chimiche di EXPAREL liposomal quando co-somministrato con bupivacaina HCl dipende dalla concentrazione. Pertanto, è possibile somministrare bupivacaina HCl in concomitanza nella stessa siringa purché il rapporto tra la dose in milligrammi della soluzione di bupivacaina HCl ed EXPAREL liposomal non sia superiore a 1:2. La quantità totale di bupivacaina HCl ed EXPAREL liposomal in co-somministrazione non deve superare gli equivalenti di 400 mg di bupivacaina HCl (vedere paragrafi 4.4 e 6.6).
Anestetici locali non a base di bupivacaina
EXPAREL liposomal deve essere miscelato solo con bupivacaina poiché è stato dimostrato che la miscelazione con lidocaina, ropivacaina o mepivacaina causa un rilascio immediato di bupivacaina dai liposomi multivescicolari del sistema di rilascio del farmaco. Quando EXPAREL liposomal viene miscelato con lidocaina, la lidocaina si lega ai liposomi, con spiazzamento e rilascio immediato di bupivacaina. Questo spiazzamento può essere evitato somministrando EXPAREL liposomal almeno 20 minuti dopo la somministrazione di lidocaina. Non ci sono dati a supporto della somministrazione di altri anestetici locali prima di EXPAREL liposomal.
Medicinali ossidanti
I pazienti cui vengono somministrati anestetici locali possono essere ad aumentato rischio di sviluppare metaemoglobinemia quando esposti contemporaneamente ai seguenti medicinali ossidanti:
nitrati/nitriti – nitroglicerina, nitroprussiato, ossido di azoto, ossido di diazoto anestetici locali – benzocaina, lidocaina, bupivacaina, mepivacaina, tetracaina, prilocaina, procaina, articaina, ropivacaina medicinali antineoplastici – ciclofosfamide, flutamide, rasburicase, isofamide, idrossiurea antibiotici – dapsone, sulfonamidi, nitrofurantoina, acido para-aminosalicilico antimalarici – clorochina, primachina7
anticonvulsanti – fenitoina, acido valproico, fenobarbital
altri medicinali – acetaminofene, metoclopramide, sulfamidici (ad es. sulfasalazina), chinina.
Altri medicinali
Quando si applica un antisettico topico come iodopovidone, si deve lasciare asciugare la sede prima di somministrare EXPAREL liposomal. EXPAREL liposomal non deve entrare a contatto con antisettici come iodopovidone in soluzione (vedere anche paragrafo 6.2).
4.6 fertilità, gravidanza e allattamento
Gravidanza
I dati relativi all’uso di bupivacaina in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). EXPAREL liposomal non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.
Allattamento
Bupivacaina e il suo metabolita, pipecoloxilidina, sono presenti nel latte materno umano a bassi livelli. Non sono disponibili informazioni sugli effetti del medicinale nel neonato allattato al seno o sugli effetti del medicinale sulla produzione di latte. A causa del potenziale di reazioni avverse gravi nei neonati allattati al seno, si deve decidere se interrompere l’allattamento o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con EXPAREL liposomal tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.
Fertilità
Non ci sono dati clinici disponibili sugli effetti di EXPAREL liposomal sulla fertilità.
4.7 effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Bupivacaina potrebbe compromettere la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. I pazienti devono essere informati anticipatamente che la dispersione liposomiale contenente bupivacaina può causare una perdita temporanea della sensibilità o della funzione motoria. La potenziale perdita sensoriale e/o motoria con EXPAREL liposomal ha carattere transitorio e varia in grado e durata a seconda della sede di iniezione, della via di somministrazione (blocco del campo o del nervo) e della dose somministrata e può mantenersi per un periodo fino a 5 giorni come osservato negli studi clinici.
4.8 effetti indesiderati
Riassunto del profilo di sicurezza
Le reazioni avverse più comuni (≥5%) associate a EXPAREL liposomal nell’ambito degli studi clinici sono state disgeusia (6,0%) e ipoestesia orale (6,5%).
Le reazioni avverse gravi più importanti associate a EXPAREL liposomal sono state reazioni tossiche sistemiche. Le reazioni tossiche sistemiche si manifestano solitamente poco dopo la somministrazione di bupivacaina, ma in alcuni casi possono avere insorgenza ritardata. Una tossicità severa a livello del sistema nervoso centrale dovuta a EXPAREL liposomal può causare convulsioni (<0,001% dai dati post-marketing). Una tossicità cardiaca severa dovuta a EXPAREL liposomal può causare aritmie severe (0,7% negli studi clinici), ipotensione severa (0,7% negli studi clinici) e/o arresto cardiaco (<0,001% dai dati post-marketing).
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Elenco tabulato delle reazioni avverse
Le reazioni avverse associate a EXPAREL liposomal emerse dagli studi clinici e osservate nell’ambito della sorveglianza post-marketing sono presentate di seguito, nella Tabella 1, in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e per frequenza. Le frequenze sono definite come molto comune (≥1/10), comune (≥1/1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, < 1/1.000) e molto raro (<1/10.000) e frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine di gravità decrescente.
Tabella 1 Tabella delle reazioni avverse al farmaco (ADR)
| Classificazione per sistemi e organi | Frequenza | Reazioni avverse al farmaco |
| Disturbi del sistema immunitario | Non nota | Ipersensibilità |
| Disturbi psichiatrici | Raro | Stato confusionale, ansia |
| Patologie del sistema nervoso | Comune | Disgeusia |
| Non comune | Disfunzione motoria, perdita sensoriale, capogiri, sonnolenza, ipoestesia, sensazione di bruciore, cefalea | |
| Raro | Sincope, monoplegia, presincope, letargia | |
| Non nota | Crisi convulsiva, paralisi | |
| Patologie dell’occhio | Raro | Compromissione della visione, visione annebbiata |
| Patologie dell’orecchio e del labirinto | Raro | Diplacusia |
| Patologie cardiache | Non comune | Bradicardia, tachicardia |
| Raro | Fibrillazione atriale, tachiaritmia, tachicardia sinusale | |
| Non nota | Arresto cardiaco | |
| Patologie vascolari | Non comune | Ipotensione |
| Raro | Ipertensione, rossore | |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Raro | Apnea, ipossia, atelettasia, dispnea, dolore orofaringeo |
| Patologie gastrointestinali | Comune | Vomito, stipsi, ipoestesia orale, nausea |
| Raro | Ematochezia, disfagia, distensione addominale, fastidio addominale, dolore addominale superiore, diarrea, ipersecrezione salivare, bocca secca, dispepsia, prurito orale, parestesia orale | |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune | Orticaria, prurito generalizzato, prurito, irritazione cutanea |
| Raro | Eruzione da farmaci, iperidrosi, eritema, eruzione cutanea, alterazione del colore delle unghie | |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Non comune | Mobilità ridotta, debolezza muscolare, spasmi muscolari, contrazioni muscolari, artralgia |
| Raro | Tumefazione articolare, dolore all’inguine, rigidità articolare, dolore toracico muscoloscheletrico, dolore a un arto | |
| Patologie renali e urinarie | Non nota | Ritenzione urinaria |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Non comune | Piressia |
| Raro | Tumefazione periferica, dolore toracico non cardiaco, brividi, sensazione di caldo, dolore in sede di iniezione, dolore | |
| Non nota | Mancanza di efficacia | |
| Esami diagnostici | Non comune | Creatinina ematica aumentata, alanina aminotransferasi aumentata, aspartato aminotransferasi aumentata |
| Raro | Sopraslivellamento del segmento ST dell’elettrocardiogramma, enzimi epatici aumentati, conta dei leucociti aumentata | |
| Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura | Non comune | Contusione, edema post-procedurale, cadute |
| Raro | Lesione muscolare, seroma, complicazione di ferita, eritema in sede di incisione, dolore procedurale | |
| Non nota | Tossicità sistemica da anestetico locale (LAST) |
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Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell
4.9 sovradosaggio
Presentazione clinica
Sono giunte rare segnalazioni di sovradosaggio con EXPAREL liposomal da solo o in associazione a un altro anestetico locale. Per effetto di concentrazioni ematiche elevate di anestetici locali possono verificarsi reazioni tossiche sistemiche, che interessano principalmente il sistema nervoso centrale e l’apparato cardiovascolare. Circa il 30% dei casi di sovradosaggio è stato associato a reazioni avverse.
Segni e sintomi di sovradosaggio possono includere sintomi a carico del SNC (parestesia periorale, capogiri, disartria, confusione, ottundimento mentale, disturbi sensoriali e visivi e anche progredire a convulsioni) ed effetti cardiovascolari (che variano da ipertensione e tachicardia a depressione del miocardio, ipotensione, bradicardia e asistole).
Gestione del sovradosaggio da anestetico locale
Al primo segno di sovradosaggio da anestetico locale deve essere somministrato ossigeno.
La prima fase nella gestione delle convulsioni, così come in condizioni di ipoventilazione o durante un’apnea, consiste nel porre attenzione immediata al mantenimento della pervietà delle vie aeree e alla ventilazione assistita o controllata con ossigeno e un sistema di erogazione in grado di fornire un’immediata pressione positiva delle vie aeree tramite maschera. Non appena sono istituite queste misure di ventilazione, si deve valutare l’adeguatezza della circolazione, tenendo presente che i medicinali usati per trattare le convulsioni causano talvolta depressione della circolazione quando somministrati per via endovenosa. Qualora le convulsioni dovessero persistere nonostante un adeguato supporto respiratorio, e se lo stato della circolazione lo consente, è possibile somministrare un barbiturico ad azione ultrarapida (come tiopentale o tiamilale) o una benzodiazepina (come diazepam) per via endovenosa in piccoli incrementi. Il trattamento di supporto della depressione circolatoria può richiedere la somministrazione di fluidi per via endovenosa e, quando appropriato, di un vasopressore in base alla situazione clinica (come efedrina per aumentare la forza di contrazione miocardica).
Se non trattate immediatamente, sia le convulsioni che la depressione cardiovascolare possono causare ipossia, acidosi, bradicardia, disritmie e arresto cardiaco. In caso di arresto cardiaco, è necessario adottare misure standard di rianimazione cardiopolmonare.
L’intubazione endotracheale con medicinali può essere indicata dopo un’iniziale somministrazione di ossigeno tramite maschera, qualora si incontrino difficoltà a mantenere pervia una via aerea o qualora sia indicato un supporto ventilatorio (assistito o controllato) prolungato.
In contesto post-marketing è stata usata un’emulsione lipidica per trattare alcuni casi di sovradosaggio.
5. proprietà farmacologiche
5.1 proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: anestetici, ammidi, codice ATC: N01BB01
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Meccanismo d’azione
Bupivacaina è chimicamente e farmacologicamente correlata agli anestetici locali di tipo ammidico. È un omologo di mepivacaina ed è chimicamente correlata a lidocaina.
Gli anestetici locali bloccano la generazione e la conduzione degli impulsi nervosi presumibilmente aumentando la soglia di eccitazione elettrica nel nervo, rallentando la propagazione dell’impulso nervoso e riducendo la velocità di aumento del potenziale di azione.
Effetti farmacodinamici
L’assorbimento sistemico degli anestetici locali produce effetti sull’apparato cardiovascolare e sul sistema nervoso centrale. A concentrazioni ematiche raggiunte con dosi terapeutiche normali e per la normale via di somministrazione, le variazioni in termini di conduzione cardiaca, eccitabilità, refrattarietà, contrattilità e resistenza vascolare periferica sono minime. Tuttavia, le concentrazioni ematiche tossiche da anestetico locale deprimono la conduttività e l’eccitabilità cardiaca, il che può causare blocco atrioventricolare, aritmie ventricolari e arresto cardiaco con potenziale esito fatale. Inoltre, le concentrazioni ematiche tossiche da anestetico locale deprimono la contrattilità miocardica e causano vasodilatazione periferica con riduzione della gittata cardiaca e della pressione arteriosa.
I livelli plasmatici di bupivacaina associati a tossicità possono variare. Benché sia stato segnalato che concentrazioni comprese tra 2.000 e 4.000 ng/mL provocano sintomi di tossicità da bupivacaina soggettivi precoci a carico del SNC, sono stati riferiti sintomi di tossicità già a bassi livelli come 800 ng/mL.
Efficacia e sicurezza clinica
Studi clinici che hanno confermato l’efficacia
L’efficacia di EXPAREL liposomal è stata valutata in quattro studi controllati in doppio cieco che hanno coinvolto 703 pazienti con dolore acuto da moderato a severo (intensità del dolore ≥4 su una scala da 0 a 10). Il dolore acuto è stato valutato per 24 ore dopo bunionectomia, 48 ore dopo artroplastica totale della spalla/riparazione della cuffia dei rotatori e 72 ore dopo emorroidectomia e artroplastica totale del ginocchio. Dei 703 pazienti, 352 hanno ricevuto il trattamento con EXPAREL liposomal, 351 hanno ricevuto placebo. I pazienti erano di sesso appropriato per il tipo di chirurgia (rapporto uomini/donne 329/374), avevano un’età media di 53,4 anni (range 18–88 anni [il 23,2% (n=163) aveva un’età ≥65 anni e il 6,3% (n=44) aveva ≥75 anni (pazienti anziani)]), l’IMC era di 27,9 kg/m² (range 18,7–43,9), la razza era prevalentemente caucasica (82,9%). L’endpoint primario per tutti gli studi cardine era costituito dall’area sotto la curva (AUC) del punteggio relativo all’intensità del dolore. In tutti gli studi era disponibile una terapia analgesica di emergenza, adattata al tipo di chirurgia e alla pratica clinica al momento della conduzione dello studio.
fase 3
| Studio / Tipo di chirurgia | Dose di EXPAREL liposomal (n) / Controllo (n) | Endpoint primario | Differenza di trattamento (IC 95%) | Valore di Pa |
| Riepilogo dei principali risultati degli endpoint relativi al dolore negli studi di analgesia locale | ||||
| Blocco del campo / Emorroidectomia | 266 mg (94) / Placebo (93) | AUC NRS-R0–72 | –61 (-90, –31) | <0,0001 |
| Blocco del campo / Bunionectomia | 106 mg (97) / Placebo (96) | AUC NRS-R0–24 | –22 (-35, –10) | 0,0005 |
| Riepilogo dei principali risultati degli endpoint relativi al dolore negli studi di analgesia regionale | ||||
| Blocco del nervo femorale / TKAb | 266 mg (92) / Placebo (91) | AUC NRS-R0–72 | –96,5 (-144, –49) | <0,0001 |
| Blocco del plesso brachiale / TSA/RCR | 133 mg (69) / Placebo (71) | AUC VAS0–48 | –118 (-151, –84) | <0,0001 |
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a: valore di p per la non-inferiorità; b: Lo studio su TKA è stato uno studio combinato di fase 2 (Parte 1) e di fase 3 (Parte 2); in questa sede vengono riportati solo i risultati di fase 3.
AUC: area sotto la curva; NRS-R: scala di valutazione numerica a riposo; TKA: artroplastica totale del ginocchio;; VAS: scala analogica-visiva; TSA: artroplastica totale della spalla; RCR: riparazione della cuffia dei rotatori; (n): numero di soggetti.
fase 3
| Tipo di blocco / Tipo di chirurgia | Dose di EXPAREL liposomal / Controllo | Uso di terapia con oppioidi di emergenza | Soggetti senza oppioidi |
| Riepilogo dei principali risultati degli endpoint relativi agli oppioidi negli studi di analgesia locale | |||
| Blocco del campo / Emorroidectomia | 266 mg / Placebo | Media LS geometrica: 9,9 vs 18,2 MME (riduzione del 45% del rapporto della media LS geometrica su 72 ore; p=0,0006) | Senza oppioidi per 72 ore: (26/94) nel braccio EXPAREL liposomal vs (9/93) nel braccio placebo (p=0,0007) |
| Blocco del campo / Bunionectomia | 106 mg / Placebo | Media LS: 3,8 vs 4,7 compresse (riduzione del 19% del numero medio di compresse di Percocet (5 mg di ossicodone / 325 mg di paracetamolo) usate nell’arco di 24 ore; p=0,0077) | Senza oppioidi per 24 ore: (7/97) nel braccio EXPAREL liposomal vs (1/96) nel braccio placebo (p=0,040) |
| Riepilogo dei principali risultati degli endpoint relativi agli oppioidi negli studi di analgesia regionale | |||
| Blocco del nervo femoralea/ TKA | 266 mg / Placebo | Media LS geometrica: 93,2 vs 122,1 MME (riduzione del 26% del rapporto della media LS geometrica su 72 ore; p=0,0016) | N. di soggetti senza oppioidi a 72 ore in uno dei due gruppi |
| Blocco del plesso brachiale / TSA/RCR | 133 mg / Placebo | Media LS: 25,0 vs 109,7 MME (riduzione del 77% del rapporto della media LS geometrica su 48 ore; p<0,0001) | Senza oppioidi a 48 ore: (9/69) nel braccio EXPAREL liposomal vs (1/71) nel braccio placebo (p=0,008) |
a: Lo studio su TKA è stato uno studio combinato di fase 2 (Parte 1) e di fase 3 (Parte 2).
TKA: artroplastica totale del ginocchio; TSA: artroplastica totale della spalla; RCR: riparazione della cuffia dei rotatori; MME: metodi dei momenti; LS: minimi quadrati.
Dei 1645 pazienti inclusi negli studi clinici sul blocco del campo e sul blocco dei nervi periferici con EXPAREL liposomal, 469 pazienti avevano un’età pari o superiore a 65 anni e 122 pazienti avevano un’età pari o superiore a 75 anni.
L’Agenzia europea dei medicinali ha rinviato l’obbligo di presentare i risultati degli studi con EXPAREL liposomal in uno o più sottogruppi della popolazione pediatrica per l’analgesia postchirurgica (vedere paragrafo 4.2 per informazioni sull’uso pediatrico).
5.2 proprietà farmacocinetiche
EXPAREL liposomal è bupivacaina incapsulata nel sistema a rilascio controllato di farmaco con liposomi multivescicolari. Con la somministrazione, bupivacaina viene rilasciata lentamente dai liposomi per un periodo di tempo prolungato.
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Assorbimento
La somministrazione di EXPAREL liposomal determina livelli plasmatici sistemici di bupivacaina rilevabili per 96 ore dopo infiltrazione locale e per 120 ore dopo blocco del nervo. In generale, i blocchi dei nervi periferici hanno evidenziato livelli plasmatici sistemici di bupivacaina per un periodo superiore rispetto all’infiltrazione locale. I livelli plasmatici sistemici di bupivacaina dopo somministrazione di EXPAREL liposomal non sono correlati con l’efficacia locale. Il tasso di assorbimento sistemico di bupivacaina dipende dalla dose totale di medicinale somministrata, dalla via di somministrazione e dalla vascolarità della sede di somministrazione.
Nella Tabella 4 e nella Tabella 5 sono riportate rispettivamente le statistiche descrittive dei parametri farmacocinetici di dosi rappresentative di EXPAREL liposomal nel blocco del campo e nel blocco dei nervi periferici.
di singole dosi di EXPAREL liposomal tramite blocco del campo
| Parametri | Somministrazione nel sito chirurgico | |
| Bunionectomia 106 mg (8 mL) | Emorroidectomia 266 mg (20 mL) | |
| (N=26) | (N=25) | |
| Cmax (ng/mL) | 166 (92,7) | 867 (353) |
| Tmax (h) | 2 (0,5–24) | 0,5 (0,25–36) |
| AUC(0-t) (hng/mL) | 5864 (2038) | 16.867 (7868) |
| AUC(inf) (hng/mL) | 7105 (2283) | 18.289 (7569) |
| t½ (h) | 34 (17) | 24 (39) |
AUC0-t = area sotto la curva concentrazione plasmatica–tempo dal tempo 0 al tempo dell’ultima concentrazione quantificabile; AUCinf = area sotto la curva concentrazione plasmatica–tempo dal tempo 0 estrapolata all’infinito;
Cmax = concentrazione plasmatica massima; Tmax = tempo per raggiungere la Cmax; t1/2 = emivita di eliminazione terminale apparente.
di singole dosi di EXPAREL liposomal tramite blocco del nervo periferico
| Parametri | Blocco del nervo periferico (chirurgia) | |||
| Blocco del nervo femorale (artroplastica totale del ginocchio) | Blocco del plesso brachiale (artroplastica totale della spalla) | |||
| 133 mg (10 mL) | 266 mg (20 mL) | 133 mg (10 mL) | 266 mg (20 mL) | |
| (N=19) | (N=21) | (N=32) | (N=32) | |
| Cmax (ng/mL) | 282 (127) | 577 (289) | 209.35 (121) | 460.93 (188) |
| Tmax (h) | 72 | 72 | 48 | 49 |
| AUC(0-t) (hng/mL) | 11.878 (7.870) | 22.099 (11.137) | 11426,28 (7855) | 28669,07 (13205) |
| AUC(inf) (hng/mL) | 18.452 (12.092) | 34.491 (5.297) | 12654,57 (8031) | 28774,03 (13275) |
| t½ (h) | 29,0 (24) | 18,2 (6) | 11 (4) | 15 (6) |
AUC0-t = area sotto la curva concentrazione plasmatica–tempo dal tempo 0 al tempo dell’ultima concentrazione quantificabile; AUCinf = area sotto la curva concentrazione plasmatica–tempo dal tempo 0 estrapolata all’infinito;
Cmax = concentrazione plasmatica massima; Tmax = tempo per raggiungere la Cmax; t1/2 = emivita di eliminazione terminale apparente.
Distribuzione
Con EXPAREL liposomal, bupivacaina viene rilasciata dalla matrice liposomiale mediante un meccanismo complesso che comporta la riorganizzazione delle membrane lipidiche di barriera e la successiva diffusione del farmaco per un periodo di tempo prolungato. Dopo che bupivacaina è stata rilasciata da EXPAREL liposomal e viene assorbita a livello sistemico, si prevede che abbia una distribuzione identica a quella di qualsiasi formulazione in soluzione di bupivacaina HCl.
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Bupivacaina si distribuisce in una certa misura a tutti i tessuti corporei, con concentrazioni elevate in organi altamente perfusi quali fegato, polmoni, cuore e cervello. La velocità e il grado di diffusione dipendono dal grado di legame delle proteine plasmatiche, dal grado di ionizzazione e dal grado di solubilità dei lipidi. Bupivacaina presenta un’elevata capacità di legame con le proteine (95%), prevalentemente con la glicoproteina α1-acida e anche con l’albumina a concentrazioni più elevate. Il legame di bupivacaina con le proteine plasmatiche è dipendente dalla concentrazione. Dopo la somministrazione EV, per bupivacaina è stato riportato in letteratura un rapporto di estrazione epatica pari a 0,37. Per bupivacaina è stato indicato un volume di distribuzione allo stato stazionario pari a 73 l.
Metabolismo
Gli anestetici locali di tipo ammidico, come bupivacaina, vengono metabolizzati principalmente nel fegato per coniugazione con l’acido glucuronico. Bupivacaina è ampiamente metabolizzata, come evidenziato dalla quantità minima di farmaco progenitore presente nelle urine. Pipecolilxilidina (PPX) è il principale metabolita di bupivacaina; circa il 5% di bupivacaina viene convertito in PPX. Usando microsomi epatici nella formazione di PPX, è stato dimostrato che l’enzima epatico primario è il CYP3A4, benché il CYP2C19 e il CYP2D6 possano svolgere un ruolo minore. Anche l’idrossilazione dell’anello aromatico è una via metabolica principale che risulta in metaboliti minori. Si presume che i componenti lipidici del liposoma siano soggetti a una via metabolica simile ai lipidi fisiologici.
Eliminazione
Il rene è il principale organo emuntore per la maggior parte degli anestetici locali e dei loro metaboliti. Solo il 6% di bupivacaina viene escreto immodificato nelle urine. Diversi parametri farmacocinetici degli anestetici locali possono venire significativamente alterati dalla presenza di malattia renale, da fattori che influenzano il pH urinario e dal flusso sanguigno renale. Sulla base di queste conoscenze, i medici devono usare cautela nella somministrazione di anestetici locali, incluso EXPAREL liposomal, a pazienti con malattia renale. Dai modelli farmacocinetici di popolazione basati sugli studi clinici con EXPAREL liposomal, la clearance varia da 22,9 L/h per gli studi di infiltrazione di ferite a 10,6 L/h nell’analgesia regionale e, data la cinetica flip-flop, rispecchia la velocità di assorbimento.
Popolazioni particolari
Popolazione anziana
Nei modelli di farmacocinetica di popolazione basati sugli studi clinici sul blocco del nervo e l’infiltrazione nelle ferite è stata osservata una riduzione del 29% circa della clearance nei pazienti anziani che non è stata considerata clinicamente rilevante.
Compromissione epatica
La presenza di patologia epatica può alterare in misura significativa diversi parametri farmacocinetici degli anestetici locali. Uno studio sulla somministrazione di EXPAREL liposomal a pazienti con patologia epatica da lieve a moderata ha riscontrato che non sono necessari aggiustamenti posologici in questi pazienti. Tuttavia, sulla base delle conoscenze relative agli anestetici locali di tipo ammidico come bupivacaina, i medici devono considerare che i pazienti con patologia epatica, in particolare quelli con patologia epatica grave, possono essere più suscettibili alle potenziali tossicità degli anestetici locali di tipo ammidico.
Compromissione renale
Dall’analisi PK di popolazione sui dati degli studi clinici per EXPAREL liposomal in contesti di blocco del nervo non sono emersi effetti della compromissione renale di grado lieve o moderato. EXPAREL liposomal non è stato studiato in soggetti con severa compromissione renale.
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Farmacocinetica di popolazione
Sulla base dell’analisi PK di popolazione per il blocco del nervo periferico, l’età, il sesso, il peso corporeo e la razza non hanno avuto effetti clinicamente significativi sulla farmacocinetica di EXPAREL liposomal.
5.3 dati preclinici di sicurezza
Non sono stati effettuati studi a lungo termine sugli animali per valutare il potenziale cancerogeno di bupivacaina. Il potenziale mutageno di bupivacaina non è stato determinato.
Bupivacaina attraversa la placenta. Bupivacaina ha prodotto tossicità dello sviluppo quando somministrata per via sottocutanea, a dosi clinicamente rilevanti, a femmine gravide di ratto e di coniglio. È stato osservato un aumento delle morti embriofetali nei conigli e una ridotta sopravvivenza della progenie nei ratti. L’effetto di bupivacaina sulla fertilità non è stato determinato.
6. informazioni farmaceutiche
6.1 elenco degli eccipienti
Dierucoilfosfatidilcolina (DEPC)
Dipalmitoilfosfatidilglicerolo (DPPG)
Colesterolo per uso parenterale
Tricaprilina
Cloruro di sodio
Acido fosforico
Acqua per preparazioni iniettabili
6.2 incompatibilità
Questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali ad eccezione di quelli menzionati nel paragrafo 6.6.
EXPAREL liposomal non deve essere diluito con acqua o altri agenti ipotonici, in quanto ciò causa la distruzione delle particelle liposomiali.
Antisettici topici, come iodopovidone, hanno dimostrato una forte interazione con EXPAREL liposomal quando le soluzioni vengono miscelate. Ciò a causa della natura di superficie attiva degli antisettici che interagiscono con i lipidi. Tuttavia, applicando gli antisettici topici sulla superficie cutanea e lasciandoli asciugare prima della somministrazione locale di EXPAREL liposomal, non si prevedono interazioni nella normale pratica clinica.
6.3 periodo di validità
Flaconcini chiusi: 2 anni.
Dopo la prima apertura
La stabilità chimico-fisica in uso di EXPAREL liposomal prelevato dai flaconcini e trasferito in siringhe di polipropilene è stata dimostrata per 48 ore se conservato in frigorifero (2°C – 8°C) o per 6 ore se conservato a temperatura ambiente (sotto i 25°C).
Da un punto di vista microbiologico, il prodotto deve essere usato immediatamente. Se non usato immediatamente, i tempi di conservazione in uso e le condizioni prima dell’uso sono responsabilità dell’utilizzatore e non devono essere superiori a 24 ore a una temperatura di 2°C – 8°C salvo che l’apertura sia stata effettuata in condizioni asettiche controllate e validate.
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Dopo la diluizione
La stabilità chimico-fisica in uso di EXPAREL liposomal quando viene miscelato con altre formulazioni di bupivacaina è stata dimostrata per 24 ore a temperatura ambiente (a temperatura inferiore a 25°C). Quando miscelato con soluzione di cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) o Ringer lattato, la stabilità chimico-fisica in uso è stata dimostrata per 4 ore quando conservato in frigorifero (2°C – 8°C) e a temperatura ambiente (a temperatura inferiore a 25°C). Da un punto di vista microbiologico, salvo che il metodo di diluizione precluda il rischio di contaminazione microbica, il prodotto deve essere usato immediatamente. Se non usato immediatamente, i tempi di conservazione in uso e le condizioni prima dell’uso sono responsabilità dell’utilizzatore.
6.4 precauzioni particolari per la conservazione
Flaconcini chiusi: conservare in frigorifero (2°C – 8°C). Non congelare.
I flaconcini chiusi di EXPAREL liposomal possono essere conservati anche a temperatura ambiente (a temperatura inferiore a 25°C) per un massimo di 30 giorni. I flaconcini non devono essere riposti nuovamente in frigorifero.
Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.
6.5 natura e contenuto del contenitore
Flaconcini in vetro tipo I monouso da 10 mL o 20 mL, con tappo in gomma butilica grigia rivestito in etilene tetrafluoroetilene e sigillo a strappo sollevabile in alluminio/polipropilene.
Disponibile in confezioni da 4 o 10 flaconcini.
6.6 precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione
I flaconcini di EXPAREL liposomal sono solo monouso.
I flaconcini di EXPAREL liposomal devono essere ispezionati visivamente prima della somministrazione. Capovolgerli delicatamente diverse volte per ottenere la ri-sospensione delle particelle nella dispersione immediatamente prima del prelievo dal flaconcino.
EXPAREL liposomal deve essere somministrato con un ago del diametro di 25 gauge o superiore per mantenere l’integrità strutturale delle particelle di bupivacaina liposomiale.
EXPAREL liposomal può essere somministrato nella dispersione pronta all’uso o diluito fino a una concentrazione di 0,89 mg/mL (ovvero 1:14 diluizione per volume) con soluzione di cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) o Ringer lattato.
Bupivacaina cloridrato (formulazioni a rilascio immediato) può essere somministrata in concomitanza nella stessa siringa purché il rapporto tra la dose in milligrammi della soluzione di bupivacaina HCl ed EXPAREL liposomal non sia superiore a 1:2. La quantità totale di bupivacaina HCl ed EXPAREL liposomal in co-somministrazione non deve superare gli equivalenti di 400 mg di bupivacaina HCl. La quantità di bupivacaina presente in EXPAREL liposomal è espressa come base libera di bupivacaina, pertanto nel calcolare la dose totale di bupivacaina per la co-somministrazione, la quantità di bupivacaina di EXPAREL liposomal deve essere convertita nell’equivalente di bupivacaina HCl moltiplicando la dose di EXPAREL liposomal per un fattore di 1,128.
Nel preparare una miscela di EXPAREL liposomal con bupivacaina o soluzione salina o entrambe, la sequenza in cui i componenti vengono combinati è irrilevante.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
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7. titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Pacira Ireland Ltd
Unit 13
Classon House
Dundrum Business Park Dundrum, Dublin 14 D14W9Y3 Irlanda
8. NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
EU/1/20/1489/001
EU/1/20/1489/002
EU/1/20/1489/003
EU/1/20/1489/004
9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE
10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali
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Documento reso disponibile da AIFA il 22/12/2020
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
ALLEGATO II
A. PRODUTTORE(I) RESPONSABILE(I) DEL RILASCIO DEI LOTTI
B. CONDIZIONI O LIMITAZIONI DI FORNITURA E
UTILIZZO
C. ALTRE CONDIZIONI E REQUISITI
DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
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Nome e indirizzo del(dei) produttore(i) responsabile(i) del rilascio dei lotti
Millmount Healthcare Limited
Block-7
City North Business Campus
Stamullen, Co. Meath
K32 YD60
Irlanda
Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa.
C. ALTRE CONDIZIONI E REQUISITI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
I requisiti per la presentazione degli PSUR per questo medicinale sono definiti nell’elenco delle date di riferimento per l’Unione europea (elenco EURD) di cui all’articolo 107 quater , paragrafo 7, della Direttiva 2001/83/CE e successive modifiche, pubblicato sul sito web dell'Agenzia europea dei medicinali.
Il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio deve presentare il primo PSUR per questo medicinale entro 6 mesi successivi all’autorizzazione.
D. CONDIZIONI O LIMITAZIONI PER QUANTO RIGUARDA L’USO SICURO ED EFFICACE DEL MEDICINALE