Foglio illustrativo - DOXIPROCT
Come si presenta
Doxiproctsi presenta in forma di pomata per uso cutaneo, in tubo. Il contenuto della confezione è di 20 g.
Che cosa è
Doxiproctpomata è un antiemorroidario ad uso topico.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
OM PHARMA SA
Rua Da Industria 2, Quinta Grande, 2610–088 – Amadora, Portogallo.
Produttore responsabile del rilascio dei lotti
MONTEFARMACO S.p.A.
Via G. Galilei, 7
20016 Pero (Milano)
Perché si usa
Doxiproctpomata si usa per:
- Emorroidi interne ed esterne.
- Prurito anale.
- Anite, perianite, criptite, papillite (infiammazioni dell’ano e tessuti circostanti l’ano); trombosi emorroidarie acute, ragadi.
- Trattamento pre e post operatorio dell’emorroidectomia.
- Emorroidi della gravidanza (vedere “Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento”).
Quando non deve essere usato
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico
Gravidanza e allattamento (vedere “Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento”).
Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento
In gravidanza e nell’allattamento Doxiproctpomata deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.
Consultare il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desiderate pianificare una maternità.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Precauzioni per l’uso
L’uso del prodotto deve essere limitato nel tempo (non oltre 10 giorni di trattamento continuativo) e, in caso di insuccesso e di persistenza dei sintomi, interrompere l’applicazione e consultare il medico.
Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale
Nessuna interazione è stata evidenziata.
Se state usando altri medicinali chiedete consiglio al vostro medico o farmacista.
E’ importante sapere che
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e produrre effetti indesiderati. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il farmacista o il proprio medico.
Note di educazione sanitaria
La prevenzione degli episodi emorroidari consiste nell’attuazione di tutte quelle norme igienico-alimentari atte a prevenire la causa principale di queste manifestazioni, ovvero la stipsi cronica. E’ necessario rendere soffice la massa fecale, seguendo una dieta con adeguate quantità di cibi ricchi di scorie, come verdure, insalate, frutta fresca e secca, pane integrale e crusca. E’ inoltre utile bere molta acqua, eliminare le spezie, evitare la vita sedentaria per non impigrire l’intestino e osservare una scrupolosa igiene locale, pur senza eccedere in lavaggi e nell’uso di saponi.
Come usare questo medicinale
Due applicazioni al giorno, una al mattino e una alla sera, se possibile dopo l’evacuazione delle feci. Il numero di applicazioni può essere aumentato a giudizio del medico.
Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.
Quando e per quanto tempo
L’applicazione di Doxiproctpomata deve essere ripetuta 2 volte nel corso della giornata, al mattino e alla sera. E’ consigliabile effettuare l’applicazione dopo l’evacuazione delle feci.
Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.
Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento e, comunque, non superiori a 10 giorni.
Come
In caso di emorroidi esterne o di prurito anale, per l’applicazione stendere un sottile velo di pomata.
Per l’applicazione profonda della pomata, in caso di emorroidi interne, utilizzare l’apposita cannula avvitandola all’estremità del tubo.
Inserire la cannula il più profondamente possibile nell’ano e schiacciare dolcemente il tubo, estraendo la cannula stessa.
In questo caso, il tubo di pomata è previsto per 8 applicazioni.
E’ consigliabile eseguire le applicazioni dopo l’evacuazione delle feci ed una accurata detersione della regione, con acqua ed un detergente delicato.
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di medicinale
Anche in funzione della via di somministrazione, non sono noti fenomeni di sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale di Doxiproctpomata avvertite il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.
Cosa fare se avete dimenticato di prendere una o più dosi
Se i sintomi persistono, riprendere il trattamento alle dosi consigliate.
Effetti dovuti alla sospensione del trattamento
In considerazione del tipo di trattamento e della via di somministrazione di Doxiproct pomata, la sospensione della terapia non comporta alcun problema.
Effetti indesiderati
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Raramente possono verificarsi una temporanea sensazione di bruciore e dolore locale.
Possono insorgere reazioni di ipersensibilità che si verificano con fenomeni a carico della cute e/o febbre. Tali reazioni possono essere di origine allergica e, in questi casi, il trattamento deve essere interrotto.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo.
Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli Effetti Indesiderati disponibile in farmacia (modello B).
Scadenza e conservazione
Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Nessuna precauzione particolare per la conservazione del prodotto.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo.
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Agosto 2012
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
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