Riassunto delle caratteristiche del prodotto - DIFTAVAX
1. denominazione del medicinale
DIFTAVAX sospensione iniettabile.
Vaccino difterico e tetanico adsorbito per adulti e bambini di età superiore a 7 anni.
2. composizione qualitativa e quantitativa
Una dose da 0,5 ml contiene:
Anatossina difterica purificata..................................................................non meno di 2 U.I.*
Anatossina tetanica purificata..................................................................non meno di 20 U.I.**
Per gli eccipienti si rimanda al paragrafo 6.1
* Il limite inferiore dell’intervallo di confidenza (p = 0,95) della potenza stimata non è minore di
2 U.I. per singola dose
** Il limite inferiore dell’intervallo di confidenza (p = 0,95) della potenza stimata non è minore di
20 U.I. per singola dose
3. forma farmaceutica
Sospensione iniettabile in siringa preriempita.
4. informazioni cliniche
4.1. indicazioni terapeutiche
Questo vaccino è indicato per la vaccinazione preventiva di adulti e bambini di età superiore a 7 anni nei seguenti casi:
Richiamo (booster) di routine contro difterite e tetano per rafforzare l’immunità specifica. La quantità di anatossina difterica è ridotta ad un decimo della dose normale per diminuire il rischio di reazioni di ipersensibilità. Profilassi post-esposizione a seguito di una ferita a rischio di tetano, laddove vi sia la necessità di una dose di richiamo antidifterica.4.2. posologia e modo di somministrazione
Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2018
Per una dose di richiamo, si raccomanda una dose singola da 0,5 ml ogni 5–10 anni. Per la profilassi antitetanica post-esposizione in caso di ferite sospette di contaminazione da bacilli o spore tetaniche, attenersi al seguente schema di intervento:| TIPO DI FERITA | PAZIENTE NON IMMUNIZZATO O PARZIALMENTE IMMUNIZZATO | PAZIENTE IMMUNIZZATO Intervallo dall’ultima dose di richiamo | |
| 5–10 anni | > 10 anni | ||
| Minore, pulita o a rischio di tetano | Iniziare o completare l’immunizzazione, vaccino antitetanico 0,5 ml | Vaccino antitetanico, 0,5 ml | |
| Maggiore, pulita, o a rischio di tetano | In un arto: immunoglobulina umana antitetanica, 250 U.I. Nell’arto controlaterale: vaccino antitetanico 0,5 ml | Vaccino antitetanico, 0,5 ml | In un arto: immunoglobulina umana antitetanica, 250 U.I. Nell’arto controlaterale: vaccino antitetanico 0,5 ml* |
| A rischio di tetano, pulizia chirurgica ritardata o incompleta | In un arto: immunoglobulina umana antitetanica, 500 U.I. Nell’arto controlaterale: vaccino antitetanico 0,5 ml Terapia antibiotica | Vaccino antitetanico, 0,5 ml Terapia antibiotica | In un arto: immunoglobulina umana antitetanica, 500 U.I. Terapia antibiotica Nell’arto controlaterale: vaccino antitetanico 0,5 ml |
Usare siringhe, aghi e siti di iniezione diversi.
**Completare l’immunizzazione secondo il calendario vaccinale.
DIFTAVAX è un vaccino adsorbito e pertanto è da preferirsi la via di somministrazione intramuscolare per minimizzare le reazioni locali. Il sito di iniezione raccomandato è la zona del deltoide.
Il vaccino può anche essere somministrato per iniezione sottocutanea profonda.
La via di somministrazione intradermica non deve essere impiegata.
(Vedere il paragrafo 6.6 “Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione”).
4.3 controindicazioni
Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2018
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Reazione di ipersensibilità o disturbi neurologici successivi ad una precedente vaccinazione. La vaccinazione deve essere rimandata in caso di febbre e di malattia in fase evolutiva acuta o cronica, tranne che in presenza di un potenziale rischio letale, come nel caso di una ferita a rischio di tetano. Bambini al di sotto di 7 anni di età.4.4 avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Come per tutti i vaccini, un adeguato trattamento medico e supervisione devono essere sempre prontamente disponibili in caso di una rara reazione anafilattica a seguito della somministrazione del vaccino.
Non somministrare il vaccino per via endovenosa. Assicurarsi pertanto che l’ago non sia penetrato in un vaso sanguigno.
Per prevenire reazioni di ipersensibilità, evitare la somministrazione in pazienti che hanno ricevuto una dose di richiamo negli ultimi 5 anni.
Una terapia immunosoppressiva o uno stato di immunodeficienza possono indurre una risposta anticorpale ridotta alla vaccinazione attiva. In tali casi si raccomanda di rimandare la vaccinazione fino alla fine del trattamento o di controllare il livello protettivo del soggetto vaccinato. Nondimeno, la vaccinazione è raccomandata nei soggetti immunodepressi, come per esempio in caso di infezione da HIV, se la patologia di base permette l’induzione di una risposta anticorpale, seppure limitata.
Nel caso in cui si sia verificata la sindrome di Guillain Barré o neurite brachiale successivamente alla prima somministrazione di un vaccino contenente il tossoide tetanico, la decisione di somministrare un qualsiasi vaccino contenente il tossoide tetanico deve essere attentamente valutata in considerazione dei benefici potenziali e dei possibili rischi, ed in considerazione del completamento o meno della schedula di immunizzazione primaria. La vaccinazione è generalmente giustificata per i bambini che non hanno completato la schedula di immunizzazione primaria (cioè coloro i quali hanno ricevuto meno di tre dosi).
4.5 interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non esiste evidenza di una interazione con altri farmaci.
Non sono state segnalate interazioni che sconsigliano la somministrazione del vaccino DIFTAVAX con altri vaccini.
4.6 gravidanza e allattamento
Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2018
Anche se non è stato riportato alcun effetto teratogeno a seguito della vaccinazione con DIFTAVAX, il vaccino non è raccomandato nelle donne in stato di gravidanza.
Qualora una donna in stato di gravidanza riporti ferite considerate a rischio di infezione tetanica, si consiglia di somministrare un vaccino antitetanico adsorbito.
Non vi sono controindicazioni alla vaccinazione con DIFTAVAX durante l’allattamento.
4.7 effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono noti.
4.8 effetti indesiderati
Durante la commercializzazione di DIFTAVAX sono state riportate le seguenti reazioni avverse, rilevate sulla base di segnalazioni spontanee. Tali reazioni sono state riportate molto raramente (<0,01%), d’altra parte l’esatto tasso di incidenza non può essere calcolato con precisione.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:
Reazioni locali al sito di iniezione come dolore, eritema, indurimento ed edema; tali reazioni si manifestano generalmente entro 48 ore dalla vaccinazione e possono persistere per uno o due giorni. Queste reazioni possono essere associate alla formazione di un nodulo sottocutaneo. Sono stati riportati rari casi di ascessi septici. La frequenza e la gravità delle reazioni locali può essere influenzata dal sito di inoculazione scelto e dal numero delle precedenti vaccinazioni. Febbre transitoria associata o non ad una reazione locale e ad una linfoadenopatia; possono insorgere ipersensibilità immediata come comparsa di prurito, orticaria generalizzata o edema, malessere, ipotensione, mialgia, artralgia, cefalea che raramente possono comprendere anche edema angioneurotico e reazioni anafilattiche sino allo shock.Tutte queste reazioni sono state più comunemente osservate nei soggetti iperimmunizzati, in particolare dopo la somministrazione di dosi di richiamo troppo frequenti.
Eventi avversi potenziali
(cioè eventi avversi che sono stati osservati con altri vaccini contenenti uno o più antigeni presenti in DIFTAVAX e non direttamente con DIFTAVAX).
Neurite brachiale e sindrome di Guillain Barré a seguito della somministrazione di un vaccino contenente il tossoide tetanico.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo:
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Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2018
4.9 sovradosaggio
Non applicabile
5. proprieta’ farmacologiche
5.1 proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: vaccino antidifterico ed antitetanico ATC J07AM51.
Il vaccino viene preparato da tossine difteriche e tetaniche detossificate con formaldeide e purificate. L’immunità è rinforzata nei giorni seguenti il richiamo ed ha generalmente una durata compresa tra 5 e 10 anni. I livelli anticorpali antitetanici ed antidifterici > 0.01 U.I. per ml sono generalmente considerati protettivi.
5.2 proprietà farmacocinetiche
Poiché DIFTAVAX è un vaccino, non sono stati condotti studi farmacocinetici.
5.3 dati preclinici di sicurezza
Non sono stati condotti studi preclinici di sicurezza con DIFTAVAX.
6. informazioni farmaceutiche
6.1 elenco degli eccipienti
Idrossido di alluminio (espresso come Al+3)........................................... 0.45–0.85 mg/dose
Soluzione tampone a base di:
cloruro di sodio fosfato disodico diidrato diidrogenofosfato di potassio acqua per preparazioni iniettabili......................................................q.b a 0,5 ml6.2 incompatibilità
Non documentata
6.3. periodo di validità
36 mesi
6.4. precauzioni particolari per la conservazione
Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2018
Conservare a temperatura compresa tra +2°C e +8°C (in frigorifero).
Non congelare.
6.5. natura e contenuto del contenitore
0,5 ml di sospensione in siringa preriempita (vetro di tipo I) con pistone (elastomero bromoclorobutile o bromobutile o clorobutile), ago presaldato e cappuccio copriago (elastomero: polisoprene sintetico).
Confezioni da 1 o 10 siringhe preriempite.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
6.6. precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione
Agitare prima dell’uso al fine di ottenere una sospensione omogenea.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
7. titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sanofi Pasteur Europe
14 Espace Henry Vallée
69007 Lione (Francia)
8. NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Astuccio contenente 1 siringa preriempita con ago da 0,5 ml AIC n. 026947046
Astuccio contenente 10 siringhe preriempite con ago da 0,5 ml AIC n. 026947059
9. data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione
19 Dicembre 2001/23 Luglio 2009 (validità illimitata)