Foglio illustrativo - DELORAZEPAM AUROBINDO
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
COMPOSIZIONE
DELORAZEPAM AUROBINDO 0,5 mg compresse
Ogni compressa contiene:
Principio attivo : delorazepam 0,5 mg.
Eccipienti: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido, silice colloidale, magnesio stearato, sodio diottilsolfosuccinato.
Notifica regolare modifica stampati del 05/12/2011 GU n. 151 del 31/12/2011
DELORAZEPAM AUROBINDO 1 mg compresse
Ogni compressa contiene:
Principio attivo : delorazepam 1,0 mg.
Eccipienti: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio carbossimetilamido, silice colloidale, magnesio stearato, sodio diottilsolfosuccinato, giallo arancio S (E110).
DELORAZEPAM AUROBINDO 2 mg compresse
Ogni compressa contiene:
Principio attivo : delorazepam 2,0 mg.
Eccipienti: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina , sodio carbossimetilamido, silice colloidale, magnesio stearato, sodio diottilsolfosuccinato, eritrosina.
DELORAZEPAM AUROBINDO 1 mg/ml gocce orali, soluzione
1 ml di soluzione contengono:
Principio attivo: delorazepam 1 mg.
Eccipienti: etanolo 96 per cento, glicerolo, acqua depurata, glicasol N, saccarina sodica, glicole propilenico.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
DELORAZEPAM AUROBINDO 0,5 mg compresse: astuccio contenente 20 compresse divisibili
DELORAZEPAM AUROBINDO 1 mg compresse: astuccio contenente 20 compresse divisibili
DELORAZEPAM AUROBINDO 2 mg compresse: astuccio contenente 20 compresse divisibili
DELORAZEPAM AUROBINDO 1 mg/ml soluzione per gocce orali: astuccio contenente flacone da 20 ml
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. – Vicolo San Giovanni Sul Muro, 9 – 20121 Milano
PRODUTTORE
ABC Farmaceutici – Canton Moretti,29 – Loc. S. Bernardo – 10090 Ivrea (TO)
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: 12–2011
Notifica regolare modifica stampati del 05/12/2011 GU n. 151 del 31/12/2011
Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021
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