CONTROLOC CONTROL - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

Foglio illustrativo: Informazioni per il paziente

Pantoprazolo

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale poiché contiene importanti informazioni per lei.

Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.

• – Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

• – Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.

• – Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo comprende qualsiasi possibile effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere paragrafo 4.

• – Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo

• 2 settimane.

• – Non deve prendere CONTROLOC Control compresse per più di 4 settimane senza aver

consultato un medico.

Contenuto di questo foglio:

• 1. Che cos’è CONTROLOC Control e a che cosa serve

• 2. Cosa deve sapere prima di prendere CONTROLOC Control

• 3. Come prendere CONTROLOC Control

• 4. Possibili effetti indesiderati

• 5. Come conservare CONTROLOC Control

• 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. che cos’è controloc control e a che cosa serve

CONTROLOC Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca la ‘pompa’ che produce acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo stomaco.

CONTROLOC Control è usato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago (“canale alimentare”), che si può infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una sensazione di bruciore dolorosa al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca (rigurgito acido).

Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al bruciore di stomaco appena dopo un giorno di trattamento con CONTROLOC Control, ma questo medicinale non è studiato per portare un sollievo immediato. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2–3 giorni consecutivi per migliorare i sintomi.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane.

2. cosa deve sapere prima di prendere controloc control- se è allergico al pantoprazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

(elencati nel paragrafo 6)

• – se sta assumendo inibitori della proteasi dell’HIV come atazanavir; nelfinavir (per il trattamento

dell’infezione HIV). Vedere “Altri medicinali e CONTROLOC Control”.

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Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico prima di prendere CONTROLOC Control:

• – se è stato trattato per il bruciore di stomaco o l’indigestione in modo continuativo per 4 o più

settimane

• – se ha più di 55 anni e assume giornalmente trattamenti per l’indigestione senza obbligo di

prescrizione medica

• – se ha più di 55 anni e accusa qualsiasi sintomo da reflusso nuovo o recentemente cambiato

• – se ha precedentemente avuto un’ulcera gastrica o operazioni allo stomaco

• – se ha problemi al fegato o ittero (ingiallimento della cute o degli occhi)

• – se regolarmente visita il medico per disturbi o condizioni di salute gravi

• – se deve sottoporsi a endoscopia o al test del respiro chiamato C-urea test

• – se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a

CONTROLOC Control che riduce l’acidità gastrica.

• – deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A)

• – se sta assumendo inibitori della proteasi dell’HIV come atazanavir; nelfinavir (per il trattamento

dell’infezione da HIV) contemporaneamente a pantoprazolo, si rivolga al medico per raccomandazioni specifiche.

Non prenda questo medicinale per più di 4 settimane senza consultare il medico. Se i sintomi da reflusso (bruciore di stomaco o rigurgito acido) persistono per più di 2 settimane, si rivolga al suo medico che deciderà se è necessario assumere questo medicinale a lungo termine.

L’assunzione di CONTROLOC Control per periodi prolungati, potrebbe causare rischi aggiuntivi quali:

• – ridotto assorbimento di vitamina B12, e carenza di vitamina B12 qualora le sue riserve corporee

di vitamina B12 siano già ridotte

• – frattura dell’anca, del polso o della colonna vertebrale, specialmente se soffre già di osteoporosi

o se sta prendendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di osteoporosi).

• – riduzione dei livelli di magnesio nel sangue (possibili sintomi: affaticamento, contrazioni

involontarie dei muscoli, disorientamento, convulsioni, capogiri, accelerazione del battito cardiaco). Bassi livelli di magnesio possono inoltre portare a una riduzione dei livelli di potassio o di calcio nel sangue. Si rivolga al medico se sta utilizzando questo medicinale da più di 4 settimane. Il medico potrà decidere di eseguire periodicamente degli esami del sangue per monitorare i livelli di magnesio.

Informi immediatamente il medico, prima o dopo l’assunzione di questo medicinale, se nota qualcuno dei seguenti sintomi, che potrebbe essere segno di un altro, più grave, disturbo: – una involontaria perdita di peso (non correlata ad una dieta o ad un programma di esercizio

fisico)

• – vomito, particolarmente se ricorrente

• – presenza di sangue nel vomito; questo potrebbe apparire di colore scuro come il caffè macinato

• – presenza di sangue nelle feci; che potrebbero apparire di colore nero o color del catrame

• – difficoltà nella deglutizione o dolore durante la deglutizione

• – appare pallido e si sente debole (anemia)

• – dolore al torace

• – dolore allo stomaco

• – diarrea grave e/o persistente, perché questo medicinale è stato associato ad un leggero aumento

di diarree infettive

• – se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si

rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con CONTROLOC Control. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni.

Il medico può decidere che lei necessita di alcuni esami.

Se deve eseguire un esame del sangue, dica al medico che sta assumendo questo medicinale.

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Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al bruciore di stomaco appena dopo un giorno di trattamento con CONTROLOC Control, ma questo medicinale non è studiato per portare un sollievo immediato. Non deve assumerlo come misura preventiva.

Se ha sofferto di bruciore di stomaco ricorrente o indigestione per un po’ di tempo, ricordi di andare dal medico regolarmente.

Bambini e adolescenti

CONTROLOC Control non deve essere usato da bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età a causa della mancanza di informazioni sulla sicurezza in questo gruppo di età più giovane.

Altri medicinali e CONTROLOC Control

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. CONTROLOC Control può impedire ad altri medicinali di funzionare correttamente. Specialmente medicinali contenenti uno dei seguenti principi attivi:

• – inibitori della proteasi dell’HIV come atazanavir, nelfinavir (per il trattamento dell’infezione da

HIV). Non deve usare CONTROLOC Control se sta assumendo inibitori della proteasi dell’HIV. Vedere “Non prenda CONTROLOC Control”.

• – ketoconazolo (usato per le infezioni fungine).

• – warfarin e fenprocumone (usati per fluidificare il sangue e prevenire coaguli). Potrebbe aver

bisogno di ulteriori esami del sangue

• – metotrexato (usato per il trattamento dell’artrite reumatoide, della psoriasi e del cancro) – se sta

assumendo metotrexato il medico potrebbe sospendere temporaneamente il trattamento con CONTROLOC Control in quanto il pantoprazolo può aumentare i livelli di metotrexato nel sangue.

Non assuma CONTROLOC Control con altri medicinali che limitano la quantità di acido prodotto nello stomaco, come un altro inibitore della pompa protonica (omeprazolo, lansoprazolo o rabeprazolo) o un antagonista H2 (ad es. ranitidina, famotidina).

Tuttavia, se necessario, può assumere CONTROLOC Control con antiacidi (ad es. magaldrato, acido alginico, sodio bicarbonato, alluminio idrossido, magnesio carbonato, o loro combinazioni).

Gravidanza e allattamento

Non assuma questo medicinale se è in stato di gravidanza o sta allattando al seno.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Se nota effetti collaterali come capogiro o disturbi della vista, non deve guidare o utilizzare macchinari.

3. come prendere controloc control

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è una compressa al giorno. Non superi questa dose raccomandata di 20 mg di pantoprazolo al giorno.

Deve assumere questo medicinale per almeno 2–3 giorni consecutivi. Smetta di assumere CONTROLOC Control quando non ha più alcun sintomo. Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al bruciore di stomaco appena dopo un giorno di trattamento con CONTROLOC Control, ma questo medicinale non è studiato per dare un sollievo immediato.

Se non ha alcun sollievo dei sintomi dopo aver assunto questo medicinale per 2 settimane in modo continuo, consulti il medico.

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Non assuma CONTROLOC Control per più di 4 settimane senza consultare il medico.

Assuma la compressa prima di un pasto, allo stesso orario ogni giorno. Deve inghiottire la compressa intera con un po’ di acqua. Non masticare o rompere la compressa.

Se prende più CONTROLOC Control di quanto deve

Consulti subito il medico o il farmacista se ha preso più della dose raccomandata. Se possibile porti con sé il medicinale e questo foglio illustrativo.

Se dimentica di prendere CONTROLOC Control

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Prenda la normale dose successiva, il giorno dopo, all’orario stabilito.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Consulti il medico immediatamente o contatti il pronto soccorso dell’ospedale più vicino, se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati gravi. Smetta immediatamente di prendere questo medicinale, ma porti con sé questo foglio illustrativo e/o le compresse.

• - Reazioni allergiche gravi (raro: possono interessare fino a 1 paziente su 1.000) : Reazioni da

ipersensibilità, cosiddette reazioni anafilattiche, shock anafilattico e angioedema. Sintomi tipici sono: gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua e/o della gola, che possono causare difficoltà nella deglutizione o nel respiro, orticaria, grave capogiro con battito cardiaco molto veloce e forte sudorazione.

• - Reazioni gravi della cute (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla

base dei dati disponibili) : eruzione cutanea con gonfiore, comparsa di vesciche o distacco della cute, desquamazione e sanguinamento intorno ad occhi, naso, bocca o genitali e rapido deterioramento delle condizioni di salute generali, o eruzione cutanea se esposti al sole.

• - Altri effetti indesiderati gravi (frequenza non nota) : ingiallimento della cute o del bulbo

oculare (dovuto ad un grave danno epatico), o problemi renali come dolore nella minzione e dolore lombare con febbre.

Altri effetti indesiderati comprendono:

– Effetti collaterali comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10): polipi benigni nello stomaco.

-

mal di testa; capogiro; diarrea; senso di malessere, vomito; gonfiore e flatulenza (meteorismo); stitichezza; secchezza della bocca; mal di pancia e malessere; eruzione cutanea o orticaria;

prurito; debolezza, spossatezza o malessere generale; disturbi del sonno; aumento degli enzimi del fegato negli esami del sangue; frattura dell’anca, del polso o della colonna vertebrale.

-

alterazione o completa mancanza del senso del gusto; disturbi della vista come annebbiamento; dolore alle articolazioni; dolori muscolari; variazioni di peso; aumento della temperatura corporea; gonfiore delle estremità; depressione; aumento della bilirubina e dei livelli di grasso nel sangue (rilevato in esami del sangue); ingrossamento della mammella negli uomini; febbre alta e forte diminuzione dei granulociti circolanti (osservata negli esami del sangue).

Effetti collaterali molto rari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000): disorientamento; riduzione del numero di piastrine nel sangue, che può causare sanguinamento o lividi più del normale; riduzione del numero dei globuli bianchi, che può portare a infezioni

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più frequenti; coesistente riduzione anomala del numero dei globuli rossi e bianchi, così come delle piastrine (osservata negli esami del sangue).

Frequenza non nota:

allucinazioni, confusione (specialmente in pazienti con un’esperienza di questi sintomi); diminuzione del livello di sodio nel sangue; diminuzione del livello di magnesio nel sangue; eritema, possibili dolori articolari; sensazione di formicolio, pizzicore, punture di spillo, bruciore o intorpidimento, infiammazione dell’intestino crasso, che causa diarrea acquosa persistente.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. come conservare controloc control

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza, che è riportata sulla scatola e sul blister dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. contenuto della confezione e altre informazioni- il principio attivo è pantoprazolo. ogni compressa contiene 20 mg di pantoprazolo (come

sesquidrato sodico).

• – Gli altri componenti sono:

• – Nucleo: sodio carbonato (anidro), mannitolo, crospovidone, povidone K90, calcio

stearato.

• – Rivestimento: ipromellosa, povidone, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo

(E172), glicole propilenico, acido metacrilico-etil acrilato copolimero, sodio lauril solfato, polisorbato 80, trietile citrato.

• – Inchiostro di stampa: gommalacca, ossido di ferro rosso, nero e giallo (E172) e

ammoniaca soluzione concentrata.

Descrizione dell’aspetto di CONTROLOC Control e contenuto della confezione

Le compresse gastroresistenti sono gialle, ovali, biconvesse compresse rivestite con film marcate “P20” su un lato.

CONTROLOC Control è disponibile in blisters Alu/Alu con o senza rinforzo in cartone.

Confezioni contenenti 7 o 14 compresse gastroresistenti. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Takeda GmbH

Byk-Gulden-Straße 2, 78467 Konstanz

Germania

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Produttore

Takeda GmbH

Officina di Oranienburg

Lehnitzstraße 70–98, 16515 Oranienburg

Germania

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien

Takeda Belgium

Tél/Tel: + 32 2 464 06 11

България

Такеда България

Teл.: + 359 (2) 958 27 36

Česká republika

Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.

Tel: + 420 234 722 722

Danmark

Takeda Pharma A/S

Tlf: + 45 46 77 11 11

Deutschland

Takeda GmbH

Tel: 0800 825 3324

Eesti

Takeda Pharma AS

Tel: +372 617 7669

Ελλάδα

TAKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε

Τηλ: +30 210 6729570

España

Takeda Farmacéutica España S.A.

Tel: + 349 1 714 9900

France

Takeda France S.A.S.

Tél: + 33 1 46 25 16 16

Hrvatska

Takeda Pharmaceuticals

Croatia d.o.o.

Tel: +385 1 377 88 96

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Ireland Takeda Products Ireland Limited Tel: + 353 16 42 00 21	Slovenija Takeda GmbH, Podružnica Slovenija Tel: + 386 (0) 59082480
Ísland Vistor hf.	Slovenská republika Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 (2) 20602600

tel: +354 535 7000

	Suomi/Finland
Italia Takeda Italia S.p.A. Tel: +39 06 502601	Takeda Oy Puh/Tel: + 358 20 746 5000 Sverige
Κύπρος TAKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε Τηλ: +30 210 6729570	Takeda Pharma AB Tel: + 46 8 731 28 00 United Kingdom
Latvija Takeda Latvia SIA Tel:	Takeda UK Limited Tel: +44 (0)1628 537 900

+ 371 67840082

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il MM/AAAA

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia Europea dei Medicinali: .

Le seguenti raccomandazioni relative a cambiamenti nello stile di vita e nella dieta possono anche aiutare ad alleviare i sintomi correlati al bruciore di stomaco e all’acidità.

• – Evitare pasti abbondanti

• – Mangiare lentamente

• – Smettere di fumare

• – Ridurre l’assunzione di alcol e caffeina

• – Ridurre il peso (se in sovrappeso)

• – Evitare indumenti stretti o cinture

• – Evitare di mangiare almeno tre ore prima di coricarsi

• – Alzare la testata del letto (se i sintomi compaiono di notte)

• – Ridurre l’ingestione di cibo che può causare bruciori di stomaco. Questo può comprendere: