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CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Solo uso ospedaliero Carenza dal 28/03/2023
Contiene principio attivo:
Medicinali simili?:

Foglio illustrativo - CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA

1. Che cos’è CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA e a cosa serve

CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA contiene il principio attivo cloramfenicolo succinato sodico che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antibatterici per uso sistemico che agiscono impedendo la crescita dei batteri.

Questo medicinale viene somministrato tramite una iniezione in vena (uso endovenoso) quando non può essere assunto per bocca (via orale) a causa di vomito, diarrea o di una grave infezione diffusa a tutto il corpo (stati settici gravi) oppure quando altri medicinali meno tossici si sono rivelati non efficaci o controindicati.

CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da diversi tipi di batteri:

  • febbre tifoide e salmonellosi (Salmonella typhi);
  • meningite batterica (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis) malattia infettiva acuta caratterizzata dall'infiammazione delle meningi;
  • rickettiosi (Rickettsia);
  • brucellosi (Brucella);
  • psittacosi (Chlamydophila psittaci) malattia infettiva trasmessa dagli uccelli agli uomini;
  • linfogranuloma venereo (Lymphogranuloma-psittacosis) malattia a trasmissione sessuale ;
  • infezioni delle vie urinarie da batteri Gram-negativi;
  • infezioni da batteri anaerobi (Cocci gram-positive cocci, Clostridium).

2. Cosa deve sapere prima di usare CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA

Non usi CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA

  • se è allergico al cloramfenicolo succinato sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se soffre di disturbi del midollo osseo (depressione midollare);
  • se sta allattando al seno (Vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”);
  • se deve essere vaccinato (fase di immunizzazione attiva).

Questo medicinale non le deve essere somministrato per la prevenzione delle infezioni batteriche o per il trattamento di infezioni di lieve entità.

Il cloramfenicolo può interferire con i meccanismi di immunità e non deve essere somministrato durante la fase di immunizzazione attiva (vedere paragrafo 4.5).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o all’infermiere prima che le venga somministrato CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA.

Il medico deve stabilire la durata del trattamento in base al tipo di infezione di cui soffre ed in genere senza superare le 2 settimane.

Durante la somministrazione di questo medicinale, il medico deve controllare attentamente i risultati delle sue analisi del sangue (parametri ematologici), in quanto si può verificare una riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue (anemia aplastica) anche dopo settimane o mesi dall’interruzione del trattamento.

Questi controlli devono essere effettuati soprattutto in caso di trattamenti a dosi elevate o per periodi prolungati o ripetuti.

Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se i risultati di queste analisi rivelano che presenta un ridotto numero di globuli bianchi nel sangue (leucociti al di sotto di 4000 per mm3, granulociti ridotti del 40%), a meno che non soffra di un particolare tipo di infezione (febbre tifoide).

CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA le deve essere somministrato con molta cautela:

  • se soffre di disturbi del sangue (compromissione della crasi ematica);
  • se presenta problemi al fegato o ai reni (insufficienza epatica o renale) (Vedere il paragrafo “Uso in persone con problemi al fegato o ai reni”).

Durante il trattamento con CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA, si possono manifestare problemi della coagulazione del sangue (diminuzione del tempo di protrombina) e complicazioni dell’infezione in corso (superinfezioni da agenti batterici insensibili o da miceti).

Altri medicinali e CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA

Informi il medico o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

In particolare, informi il medico se sta usando i seguenti medicinali:

  • dicumarolo e warfarin medicinali che rendono il sangue più fluido;
  • fenobarbital, fenitoina e fosfenitoina, per il trattamento delle convulsioni e dell’epilessia;
  • clopidogrel, utilizzato per prevenire la formazione di coaguli nel sangue;
  • voriconazolo, per il trattamento di infezioni causate da funghi;
  • ciclofosfamide e metotrexato, per il trattamento di alcuni tipi di tumore e di malattie del sistema immunitario;
  • ciclosporina e tacrolimus, utilizzati in seguito al trapianto di un organo;
  • rifampicina, penicilline, cefalosporine, per il trattamento di infezioni causate da batteri;
  • paracetamolo, per alleviare il dolore e la febbre;
  • cianocobalammina (vitamina B12), utilizzata in caso di carenza di vitamina B12 o di disturbi dei nervi;
  • entacapone, per il trattamento del morbo di Parkinson;
  • sulfonamidi ipoglicemizzanti (tolbutamide, clorpropamide, glimepiride, ecc.), per il trattamento del diabete;
  • ferro, utilizzato per il trattamento dell’anemia (diminuzione dei globuli rossi);

CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA non le deve essere somministrato se contemporaneamente deve ricevere una vaccinazione (come il vaccino del tetano o del tifo).

Questo medicinale può interferire con il risultato di alcune analisi delle urine per controllare i livelli di zucchero (glucosio) nel corpo (metodo della riduzione del rame), pertanto devono essere utilizzati metodi alternativi (reazioni della glucosio-ossidasi).

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o all’infermiere prima che questo medicinale le venga somministrato.

Se è in stato di gravidanza, questo medicinale non le deve essere somministrato, tranne nei casi di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.

CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA non le deve essere somministrato durante l’allattamento, in quanto può causare gravi danni al suo bambino (Vedere il paragrafo “Non usi CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA”).

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Questo medicinale non altera la capacità di guida di veicoli o di utilizzare macchinari.

CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA contiene sodio

Questo medicinale contiene 71,16 mg (3,09 mmol) di sodio per flacone. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

3. Come usare CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA

Questo medicinale le verrà somministrato in ospedale da un medico o personale sanitario specializzato. Se ha dubbi consulti il medico o l’infermiere.

CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA le verrà somministrato immediatamente dopo l’apertura flacone e opportuna ricostituzione (acqua per preparazioni iniettabili, soluzione fisiologica o soluzione glucosata al 5%). La soluzione ricostituita va iniettata immediatamente.

Questo medicinale le deve essere somministrato mediante infusione in vena (endovenosa).

CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA non deve essere miscelato con i seguenti medicinali:

  • clorotetraciclina;
  • novobiocina sodica.

Sono state inoltre segnalate le seguenti incompatibilità con cloramfenicolo:

  • clorpromazina;
  • eritromicina;
  • fluconazolo;
  • glicopirrolato;
  • idrocortisone sodio succinato;
  • idroxizina;
  • meticillina;
  • metoclopramide;
  • oxitetraciclina;
  • fenitoina;
  • polimixina B;
  • procaina;
  • proclorperazina edisilato;
  • proclorperazina mesilato;
  • promazina;
  • prometazina;
  • sulfadiazina;
  • tetracicline;
  • tripelennamina;
  • vancomicina.

Adulti e adolescenti

La dose raccomandata per il trattamento della maggior parte delle infezioni è di 50-100 mg/kg al giorno, suddivisa in 4 somministrazioni (ogni 6 ore).

Neonati fino a 2 settimane

La dose raccomandata per il trattamento della maggior parte delle infezioni è di 25 mg/kg al giorno, suddivisa in 4 somministrazioni (ogni 6 ore).

In particolare, per i neonati di età inferiore ad 1 settimana o con un peso minore di 2 kg la dose raccomandata è di 25 mg/kg al giorno in un’unica somministrazione. Per i neonati di età superiore ad 1 settimana e con un peso maggiore di 2 kg la dose raccomandata è di 25 mg/kg al giorno suddivisa in 2 somministrazioni (ogni 12 ore).

Neonati sopra le 2 settimane e bambini (fino a 12 anni)

La dose raccomandata per il trattamento della maggior parte delle infezioni è di 50 mg/kg al giorno suddivisa in 4 somministrazioni (ogni 6 ore).

Uso in persone con problemi ai reni (insufficienza renale) e in dialisi

Se soffre di gravi problemi ai reni (insufficienza renale), il medico deve sottoporla a frequenti esami del sangue per aggiustare, se necessario, la dose di medicinale da somministrare.

La quota di medicinale rimossa dall’emodialisi non è tale da giustificare in tutti i casi un aggiustamento del dosaggio. Non occorre modificare il dosaggio nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD) o a emofiltrazione artero-venosa continua (CAVH).

Uso in persone con problemi al fegato

Se soffre di gravi problemi al fegato (ridotta funzionalità epatica), il medico deve sottoporla a frequenti esami del sangue per aggiustare, se necessario, la dose di medicinale da somministrare.

In particolare, se soffre di:

  • insufficienza epatica, la dose iniziale è di 1 g seguita da 500 mg, ogni 6 ore;
  • cirrosi epatica, la dose raccomandata è di 500 mg ogni 6 ore;
  • ittero non bisogna superare la dose di 25 mg/kg al giorno.

Se usa più CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA di quanto deve

Questo medicinale le sarà somministrato da personale specializzato, quindi è improbabile che le venga somministrata una dose eccessiva.

In caso di sovradosaggio si possono manifestare disturbi del sangue (complicazioni di tipo ematologico).

Se pensa che le sia stata somministrata una quantità eccessiva di questo medicinale, si rivolga immediatamente al medico o all’infermiere.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:

Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)

  • disturbi del sangue (agranulocitosi, anemia, leucopenia, trombocitopenia, reticolocitopenia) anche gravi (anemia aplastica) che si manifestano specialmente in persone che soffrono di problemi ai reni e/o al fegato (insufficienza renale e/o epatica);
  • nausea, vomito, sensazione di sapore sgradevole (disgeusia), diarrea, infiammazione della bocca (stomatite), infiammazione della lingua (glossite), infiammazione dell’intestino (enterocolite), irritazione della zona vicina all’ano (perineale);
  • reazioni allergiche (di ipersensibilità), accompagnate da febbre, irritazioni della pelle (eruzioni cutanee) e che possono essere anche molto gravi (anafilassi);
  • infiammazione del nervo dell’occhio o di altri nervi (neurite ottica, neurite periferica), disturbi dell’udito (ototossicità), mal di testa e confusione mentale;
  • reazione di Jarisch-Herxheimer, caratterizzata da brividi, mal di testa (cefalea), febbre e lesioni della pelle e delle mucose;
  • lieve depressione e delirio;
  • difficoltà a respirare (broncospasmo);
  • disturbi al fegato (epatotossicità).

Effetti indesiderati aggiuntivi nei neonati

Nei bambini, in caso di somministrazione di dosi eccessive di questo medicinale si può manifestare la “Sindrome del bambino grigio”, una grave condizione i cui sintomi sono:

  • gonfiore, dolore all’addome, flatulenza, diarrea, stitichezza (distensione addominale);
  • vomito;
  • colorito della pelle tendente al grigio (cinereo);
  • riduzione della temperatura del corpo (ipotermia);
  • colorazione bluastra della pelle (cianosi progressiva);
  • grave problema della circolazione del sangue (collasso circolatorio) che può portare alla morte nel giro di poche ore o giorni.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare questo medicinale nella confezione originale, a temperatura ambiente.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA

  • Il principio attivo è cloramfenicolo succinato sodico. Ogni flacone contiene 1.378 g in polvere di cloramfenicolo succinato sodico (pari a 1 g di cloramfenicolo).
  • L’ altro componente è acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA e contenuto della confezione

Ogni confezione contiene:

  • un flacone contenente cloramfenicolo (1 g);
  • una fiala contenente un solvente iniettabile (acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 10 ml).

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

FISIOPHARMA SRL Nucleo Industriale – 84020 Palomonte (SA) Italia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 031414

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 11/06/2016

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

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Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale CLORAMFENICOLO FISIOPHARMA

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa (uso ospedaliero)?
  • OSP: il medicinale è utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile; sulla confezione è scritto «Uso riservato agli ospedali. Vietata la vendita al pubblico» (D.Lgs. 219/2006, art. 92).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Classe di rimborsabilità?
Classe H: a carico del SSN solo in ospedale?
  • Classe H: il medicinale è nell’elenco AIFA dei farmaci di classe H, a carico del SSN solo in ospedale.
  • La classe è indicata solo se il medicinale è negli elenchi di classe A e H dell’AIFA; altrimenti questi elenchi non la indicano. L’eventuale ticket è stabilito dalle Regioni.
Principio attivo? Cloramfenicolo succinato sodico 1 grammi
Forma farmaceutica? Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Classificazione ATC?
  1. J Antimicrobici generali per uso sistemico
    1. J01 Antibatterici per uso sistemico
      1. J01B Amfenicoli
        1. J01BA Amfenicoli
          1. J01BA01 Cloramfenicolo
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 031414; procedura nazionale
Titolare AIC? FISIOPHARMA S.R.L.
Carenze?
  • Carenza dal 28/03/2023 (confezioni, codice AIC: 031414016)
    Motivo: Problemi produttivi
    Indicazioni AIFA: Si rilascia autorizzazione all’importazione alle strutture sanitarie per analogo autorizzato all’estero
    Medicinale equivalente disponibile: no

Elenco AIFA dei farmaci carenti aggiornato al 05/11/2026

Confezioni?
Confezione Prezzo al pubblico Classe
1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso - 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente da 10 ml AIC 031414016 3,43 € Classe H
1 g polvere per soluzione iniettabile - 10 flaconcini in vetro AIC 031414028 24,43 € Classe H

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. Prezzi e classi: dagli elenchi dei medicinali di classe A e H dell’AIFA, valori indicativi. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.