Riassunto delle caratteristiche del prodotto - CERULISINA DOLORE
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CERULISINA DOLORE , 1% + 5% gocce auricolari, soluzione
Flacone 6 g
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g contengono:
procaina cloridrato 1 g (pari a procaina base 0,866g)
fenazone 5 g
3. FORMA FARMACEUTICA
Gocce auricolari, soluzione
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 Indicazioni terapeutiche
Otalgie
4.2 Posologia e modo di somministrazione
Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno:
adulti: 5-8 gocce ogni volta
bambini: 4-5 gocce ogni volta
Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell’uso.
4.3 Controindicazioni
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in caso di perforazione del timpano, astenersi dall’uso.
Il prodotto, a contatto con la struttura dell'orecchio medio, può determinare effetti indesiderati a tale livello .
4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego
Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi della integrità della membrana del timpano.
I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia.
Non usare per trattamenti protratti, in ogni caso, dopo breve periodo di trattamento (1-2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione
Nessuna nota.
4.6 Fertilità, gravidanza ed allattamento
In gravidanza, durante l’allattamento al seno e nella primissima infanzia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e non per periodi prolungati.
4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchine.
4.8 Effetti indesiderati
In caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la struttura dell’orecchio medio, può determinare effetti indesiderati a tale livello.
L’uso di fenazone, sia pure per via sistemica, è stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, così come la procaina, può dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati e, in seguito ad assorbimento sistemico, anche manifestazioni anafilattiche.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
4.9 Sovradosaggio
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio accidentale od intenzionale nell'uomo, con comparsa di sintomi tossici.
5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
5.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica:
Altri otologici, analgesici ed anestetici, associazioni.
Codice ATC: S02DA30
La procaina cloridrato è un anestetico locale di tipo estere, con breve durata d'azione (circa 1 ora).
Il fenazone è un composto pirazolico dotato di proprietà antiinfiammatorie ed analgesiche, comunemente impiegato per via topica otologica.
5.2 Proprietà farmacocinetiche
La procaina viene scarsamente assorbita dalle membrane mucose e la quota assorbita viene rapidamente idrolizzata dalle colinesterasi plasmatiche.
L’assorbimento del fenazone per questa via di somministrazione (topica otologica) appare trascurabile.
5.3 Dati preclinici di sicurezza
Entrambi i composti, per l'uso otologico, non presentano tossicità rilevante.
6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
6.1 Elenco degli eccipienti
Glicerolo.
6.2 Incompatibilità
Non pertinente.
6.3 Periodo di validità
36 mesi.
6.4 Precauzioni particolari per la conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
6.5 Natura e contenuto del contenitore
Flacone in vetro giallo tipo III con contagocce, contenuto in astuccio di cartone litografato.
Il flacone contiene 6g di gocce auricolari, soluzione.
6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento
Nessuna istruzione particolare.
Il prodotto non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
7. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
VIA MARTIRI DI CEFALONIA, 2, 26900 - LODI (LO).
Produzione, confezionamento, controlli chimico-fisici e microbiologici, rilascio: Laboratorio
Chimico Farmaceutico A. Sella S.r.l. – Via Vicenza, 67 – Schio (VI).
8. NUMERO DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
027872011
9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/ RINNOVO DELLA AUTORIZZAZIONE
Rinnovo: giugno 2005