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CARBOSEN - riassunto delle caratteristiche del prodotto

Contiene principio attivo :

Dostupné balení:

Riassunto delle caratteristiche del prodotto - CARBOSEN

1. Nome del medicinale:

Carbosen 10 mg/ml soluzione iniettabile

Carbosen 20 mg/ml soluzione iniettabile

Carbosen 30 mg/ml soluzione iniettabile

2. Composizione quali-quantitativa (mg/ml):

La composizione di CARBOSEN è la seguente:

COMPOSIZIONE FIALE PRERIEMPITE (2–5–10) Principi attivi

(1–2–5–10–20

10mg/ml

ml) – TUBOFIALE

20mg/ml

(1,8 ml) – SIRINGHE

30mg/ml

Mepivacaina cloridrato (pari a Mepivacaina)

mg 10 (mg 8,7)

mg 20 (mg 17,4)

mg 30 (mg 26,1)

Eccipienti

Sodio cloruro

mg 8

mg 7

mg 6

Acqua p.p.i. q. b. a ml 1

COMPOSIZIONE FLACO

Principi attivi

NI (50 ml) 10mg/ml

20mg/ml

30mg/ml

Mepivacaina cloridrato (pari a Mepivacaina)

mg 10 (mg 8,7)

mg 20 (mg 17,4)

mg 30 (mg 26,1)

Eccipienti

Sodio cloruro

mg 8

mg 7

mg 6

Metile para idrossi benzoato

mg 1

mg 1

mg 1

Acqua p.p.i. q. b. a ml 1

3. Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile per anestesia locale.

4. informazioni clinichecarbosen è indicato in tutti gli interventi di: medicina generale (causalgie, nevralgie, ecc.), medicina sportiva (strappi muscolari, meniscopatie, ecc..) ortopedia (riduzione fratture, ecc..) otorinolaringoiatria (tonsillectomia, rinoplastica, interventi sull'orecchio medio, ecc.), oculistica (blocco retrobulbare, ecc.), dermatologia (asportazione verruche, cisti, dermoidi, ecc.), ostetricia e ginecologia, chirurgia generale (piccola chirurgia). la forma in tubofiala è ad uso esclusivo del medico dentista ed è indicata in tutti gli interventi conservativi e chirurgici in odontostomatologia.

Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

4.2 Posologia e modalità d'uso:

La dose massima nell'adulto (non trattato con sedativi) è di 7 mg/Kg, sia in somministrazione singola, che in somministrazioni ripetute in un intervallo di tempo inferiore ai 90 minuti. Non superare la dose di 550 mg.

Nelle 24 ore non deve essere superata la dose totale di 1000 mg. In pediatria non oltrepassare la dose di 5–6 mg/Kg.

Dosi consigliate:

In odontoiatria e stomatologia:

Per infiltrazione e blocco nervoso periferico: 30–90 mg.

In chirurgia:

Per blocco peridurale e caudale; blocco paravertebrale; blocco nervoso periferico cervicale, brachiale, intercostale, paracervicale, pudendo e terminazioni nervose: fino a 400 mg

Nelle altre indicazioni: secondo prescrizione medica.

In ostetricia:

Per blocco paracervicale: fino a 200 mg in un periodo di 90 minuti.

Attenzione : le fiale da 1–2–5–10–20 ml e le tubofiale da 1,8 ml, non contenendo eccipienti conservanti, vanno usate per una sola somministrazione. Eventuali rimanenze andranno scartate.

4.3 controindicazioni:

Ipersensibilità già nota verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Da non usare in gravidanza accertata o presunta.

4.4 speciali avvertenze e precauzioni d'uso:

Il CARBOSEN va usato con assoluta cautela in soggetti in terapia con farmaci IMAO o antidepressivi triciclici. Prima dell'uso accertarsi delle condizioni circolatorie del paziente. Evitare il sovradosaggio e far trascorrere almeno 24 ore fra due dosi massime. La soluzione deve essere iniettata con cautela in piccole dosi dopo 10 secondi da una preventiva aspirazione. Il paziente deve essere tenuto sotto controllo sospendendo immediatamente la somministrazione all'occorrenza. In rari casi possono verificarsi reazioni gravi, anche in assenza di ipersensibilità individuale, è quindi necessaria la disponibilità di equipaggiamento, farmaci e personale idonei al trattamento di emergenza.

4.5 Interazioni con altri farmaci ed altre forme di interazione

Non sono note interazioni con altri farmaci. Occorre però usare cautela in soggetti in terapia con farmaci IMAO o antidepressivi triciclici.

4.6 Uso in gravidanza

Da non usare in gravidanza accertata o presunta.

Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

4.7 Effetti sulla guida e sull’uso delle macchine

Alle dosi consigliate non sono stati riportati effetti negativi sulla capacità di guida né sull’uso delle macchine.

4.8 effetti indesiderati:

Il paziente può mostrare reazioni tossiche e allergiche quali fenomeni di: stimolazione centrale con eccitazione, tremori, disorientamento, vertigine, midriasi, aumento del metabolismo e della temperatura corporea, e per dosi molto elevate, convulsioni. Se è interessato il midollo allungato si ha compartecipazione dei centri cardiovascolare, respiratorio ed emetico con sudorazioni, aritmie, ipertensione, tachipnea, broncodilatazione, nausea, vomito. Effetti di tipo periferico possono interessare l'apparato cardiovascolare con bradicardia e vasodilatazione.

A livello locale può provocare eruzioni cutanee quali orticaria e prurito; si possono avere anche manifestazioni a carattere generale quali broncospasmo, edema laringeo, fino al collasso cardiocircolatorio da shock anafilattico.

Il paziente deve essere espressamente invitato a comunicare al medico qualsiasi effetto indesiderato non descritto in precedenza.

4.9 sovradosaggio:

La somministrazione deve essere interrotta al primo segno di allarme: è consigliabile porre il paziente in posizione orizzontale ed assicurarne la pervietà delle vie aeree somministrandogli ossigeno in caso di dispnea grave o effettuando la ventilazione artificiale. L’uso di analettici bulbari deve essere evitato per non aggravare la situazione aumentando il consumo di ossigeno. Eventuali convulsioni possono essere controllate con l’uso di Diazepam (10–20 mg per via endovenosa), sono sconsigliabili i barbiturici che possono accentuare la depressione bulbare. Il circolo può essere sostenuto con la somministrazione di cortisonici in dosi appropriate per via endovenosa; possono aggiungersi soluzioni diluite di alfa-beta stimolanti ad azione vasocostrittrice o solfato di atropina. Come antiacidosico può essere impiegato il sodio bicarbonato in concentrazione opportuna per via endovenosa.

5. proprietà farmacologichela mepivacaina cloridrato è un anestetico locale di tipo amidico a lunga durata d’azione.

Queste caratteristiche farmacologiche sono state dimostrate in vari animali da esperimento con diverse metodiche.

L’effetto analgesico è stato dimostrato mediante somministrazione intramuscolare nel topo e mediante applicazione sulla superficie della cornea del coniglio.

5.2 Farmacocinetica

Il picco ematico del CARBOSEN dipende dal tipo di blocco e dalla concentrazione della soluzione. Impiegato in vari tipi di blocco, raggiunge il picco ematico mediamente entro 30 minuti dalla somministrazione.

Il farmaco si distribuisce nei fluidi e tessuti dell’organismo e la sua emivita è di circa due ore. Metabolizzato a livello epatico, viene escreto in prevalenza per via renale, sia come tale che sotto forma di metabolita.

Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

5.3 dati preclinici di sicurezza

La DL50 del CARBOSEN per e.v è di 40 mg/Kg nel topo. Per somministrazione s.c. la DL50 nel topo, nel coniglio e nella cavia è rispettivamente di 260, 110 e 94 mg/Kg.

La somministrazione s.c. di 10 mg/Kg per un mese nel topo è stata ben tollerata e non ha provocato alcuna reazione locale.

Nessuna modificazione patologica del peso corporeo , delle urine, della pressione arteriosa e dei parenchimi è stata osservata in scimmie trattate con 10 mg/kg i.m. ed in ratti trattati con 3 mg/Kg s.c. per un periodo di 21 giorni.

In sede di applicazione (superficiale, intradermica e sottocutanea) Mepivacaina a dosi terapeutiche non provoca fenomeni irritativi locali.

Nessun danno a livello materno e fetale è stato osservato negli animali da esperimento.

6. informazioni farmaceutichecarbosen 10 mg/ml, 20 mg/ml e 30 mg/ml

Fiale da 1–2–5–10–20 ml; Tubofiale da 1,8 ml Siringhe preriempite monouso da 2, 5 e 10 ml,: Sodio cloruro; Acqua per preparazioni iniettabili.

Flacone da 50 ml: Sodio cloruro; Metile paraidrossi benzoato; Acqua per preparazioni iniettabili.

6.2 incompatibilità

Non note

6.3 validità

36 mesi. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

6.4 precauzioni particolari per la conservazione:

Conservare a temperatura non superiore a 25°C nella confezione originale. Non congelare.

6.5 natura e capacità del contenitore fiale in vetro tipo i da ml 1-2-5-10-20 ml, per preparazioni iniettabili, in confezioni da 5, 50, 100 fiale.

Tubofiale in vetro tipo I con pistoncino e sottotappo in elastomero e capsula di alluminio, da ml 1,8, per preparazioni iniettabili, in confezioni da 5, 50, 100 tubofiale. Flaconi multidose in vetro tipo II con tappo in elastomero e capsula di alluminio, da ml 50, per preparazioni iniettabili, in confezioni da 5 flaconi. Siringhe preriempite monouso da 5 e 10 ml, in blister sterile, in astuccio singolo

CARBOSEN 30 mg/ml

Fiale in vetro tipo I da ml 1–2–5–10–20 ml, per preparazioni iniettabili, in confezioni da 5, 50, 100 fiale. Tubofiale in vetro tipo I con pistoncino e sottotappo in elastomero e capsula di alluminio, da ml 1,8, per preparazioni iniettabili, in confezioni da 5, 50, 100 tubofiale. Flaconi multidose in vetro tipo II con tappo in elastomero e capsula di alluminio, da ml 50, per preparazioni iniettabili, in confezioni da 5 flaconi. Siringhe preriempite monouso da 2 ml, in blister sterile, in astuccio singolo

6.6 Istruzioni per l’uso

Nessuna in particolare.

7. titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Industria Farmaceutica Galenica Senese srl

8. Numero di autorizzazione all’immissione in commercio

CARBOSEN 10 MG/ML

fiala da 1 ml

5 fiale

A.I.C. n.033640501

tubofiala

50 fiale

A.I.C. n. 033640083

da 1,8 ml

5 tubofiale

A.I.C. n. 033640386

100 fiale

A.I.C. n. 033640234

50 tubofiale

A.I.C. n. 033640412

fiala da 2 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640513

100 tubofiale

A.I.C. n. 033640448

50 fiale

A.I.C. n. 033640119

flacone

100 fiale

A.I.C. n. 033640261

da 50 ml

5 flaconi

A.I.C. n. 033640475

fiala da 5 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640525

50 fiale

A.I.C. n. 033640145

siringa preriempita

1 siringa

100 fiale

A.I.C. n. 033640297

da 5 ml

preriempita

A.I.C. n. 033640588

fiala da 10 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640032

50 fiale

A.I.C. n. 033640172

siringa preriempita

1 siringa

100 fiale

A.I.C. n. 033640323

da 10 ml

preriempita

A.I.C. n. 033640590

fiala da 20 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640057

50 fiale

A.I.C. n. 033640208

100 fiale

A.I.C. n. 033640350

CARBOSEN 20 MG/ML

fiala da 1 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640537

tubofiala

50 fiale

A.I.C. n. 033640095

da 1,8 ml

5 tubofiale

A.I.C. n. 033640398

100 fiale

A.I.C. n. 033640246

50 tubofiale

A.I.C. n. 033640424

fiala da 2 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640549

100 tubofiale

A.I.C. n. 033640451

50 fiale

A.I.C. n. 033640121

flacone

100 fiale

A.I.C. n. 033640273

da 50 ml

5 flaconi

A.I.C. n. 033640487

fiala da 5 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640018

50 fiale

A.I.C. n. 033640158

siringa preriempita

1 siringa

A.I.C. n. 033640602

100 fiale

A.I.C. n. 033640309

da 5 ml

preriempita

fiala da 10 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640020

50 fiale

A.I.C. n. 033640184

siringa preriempita

1 siringa

A.I.C. n. 033640614

100 fiale

A.I.C. n. 033640335

da 10 ml

preriempita

fiala da 20 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640069

50 fiale

A.I.C. n. 033640210

100 fiale

A.I.C. n. 033640362

CARBOSEN 30 MG/ML

fiala da 1 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640552

fiala da 20 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640071

50 fiale

A.I.C. n. 033640107

50 fiale

A.I.C. n. 033640222

100 fiale

A.I.C. n. 033640259

100 fiale

A.I.C. n. 033640374

fiala da 2 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640564

tubofiala

50 fiale

A.I.C. n. 033640133

da 1,8 ml

5 tubofiale

A.I.C. n. 033640400

100 fiale

A.I.C. n. 033640285

50 tubofiale

A.I.C. n. 033640436

fiala da 5 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640576

100 tubofiale

A.I.C. n. 033640463

50 fiale

A.I.C. n. 033640160

flacone

100 fiale

A.I.C. n. 033640311

da 50 ml

5 flaconi

A.I.C. n. 033640499

fiala da 10 ml

5 fiale

A.I.C. n. 033640044

50 fiale

A.I.C. n. 033640196

siringa preriempita

1 siringa

100 fiale

A.I.C. n. 033640347

da 2 ml

preriempita

A.I.C. n. 033640626

9. Data di prima autorizzazione