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CARBIDOPA E LEVODOPA ACCORD - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

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Dostupné balení:

Foglio illustrativo - CARBIDOPA E LEVODOPA ACCORD

Carbidopa e Levodopa Accord 50/200 mg Compresse a rilascio prolungato Medicinale equivalente

  • – Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • – Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

  • – Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

  • – Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

  • – Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

1. Che cos’è Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato e a che cosa serve

2. Cosa deve sapere prima di prendere Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato

3. Come prendere Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato

4. Possibili effetti indesiderati

5. Come conservare Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. che cos’è carbidopa e levodopa accord compresse a rilascio prolungato e a che cosa serve

Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato è utilizzato nel trattamento della malattia di Parkinson. Riduce il tempo ‘off’ (un’insorgenza improvvisa di rigidità muscolare che può durare per minuti o persino ore) se riceve il trattamento con levodopa da sola, con compresse di levodopa/inibitore della decarbossilasi in formulazione a rilascio immediato (ad es. carbidopa) e se è affetto/a da movimenti improvvisi non controllati.

Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato appartiene a una classe di medicinali utilizzata per trattare la malattia di Parkinson.

I sintomi di questa malattia sono probabilmente causati da una carenza di dopamina, una sostanza normalmente prodotta dal cervello. La dopamina svolge un ruolo nel controllare i movimenti dei muscoli; la carenza di dopamina provoca problemi nel movimento dei muscoli. La levodopa compensa la carenza di dopamina, mentre la carbidopa permette a una quantità sufficiente di levodopa di raggiungere il cervello.

2. cosa deve sapere prima di prendere carbidopa elevodopa accord compresse a rilascio prolungato

Non prenda Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato:

  • – se è allergico (ipersensibile) a carbidopa o levodopa o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato

  • – se ha la pressione degli occhi alta (glaucoma ad angolo chiuso)

  • – se soffre di insufficienza cardiaca grave

  • – se ha un disturbo grave del ritmo cardiaco

  • – se nel caso di un ictus improvviso

Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021

  • – se non le è consentito usare medicinali che agiscono sul sistema nervoso centrale (agenti simpaticomimetici)

  • – se sta usando inibitori delle monoaminoossidasi (MAO) non selettivi e inibitori delle MAO selettivi di tipo A (inibitori delle MAO, medicinali utilizzati nella depressione). Deve interrompere l’assunzione di questi medicinali per almeno due settimane prima di iniziare il trattamento con Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato.

  • – se Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato può essere somministrato in concomitanza con la dose raccomandata di un inibitore delle MAO che è selettivo per le MAO di tipo B (ad es. selegilina).

  • – Poiché la levodopa può attivare un melanoma maligno, Carbidopa-levodopa non deve essere usato in pazienti con lesioni cutanee sospette non diagnosticate o una storia di melanoma.

Faccia particolare attenzione con Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato

Se riceve attualmente, o ha mai ricevuto, il trattamento con levodopa da sola. Deve attendere almeno

  • 12 ore prima di poter iniziare a prendere Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato

  • – se soffre di disturbi del movimento, come spasmi dei muscoli del viso, rigidità e indebolimento muscolare, difficoltà nell’iniziare a muoversi, tremore delle dita o delle mani. Può essere necessario ridurre la dose.

  • – se ha mai sofferto di movimenti involontari in passato

  • – se ha mai avuto un episodio psicotico o ha mai sofferto di psicosi. La psicosi è una malattia mentale grave che compromette il controllo della propria condotta e del proprio comportamento. Molto raramente, sono stati riferiti casi di pazienti che sono diventati depressi e che hanno sviluppato successivamente tendenze suicide. Se pensa che anche questo sia pertinente nel suo caso, si rivolga immediatamente a un medico.

  • – se si sente continuamente stanco e/o tende ad addormentarsi senza preavviso. Non deve guidare o azionare macchinari; il medico aggiusterà la dose, se necessario, o interromperà del tutto il trattamento.

  • – se ha una malattia cardiovascolare grave

  • – se ha una malattia polmonare grave o se è affetto da attacchi improvvisi di mancanza di respiro causati da spasmi muscolari e gonfiore della mucosa all’interno delle vie respiratorie, spesso accompagnati da tosse e dalla produzione di catarro (asma bronchiale)

  • – se ha un disturbo ai reni o al fegato, o se ha problemi al sistema endocrino (ghiandole che secernono ormoni all’interno del flusso sanguigno)

  • – se ha mai avuto ulcere allo stomaco o all’intestino, perché esiste un rischio maggiore di sanguinamento dello stomaco

  • – se vomita sangue

  • – se ha mai avuto crisi / convulsioni epilettiche

  • – se ha recentemente avuto un attacco cardiaco e soffre ancora di disturbi del ritmo cardiaco

  • – se ha il glaucoma cronico (aumento della pressione degli occhi)

  • – se la dose di levodopa/carbidopa viene improvvisamente ridotta o interrotta, in particolare se lei riceve medicinali per il trattamento della psicosi, perché questo può scatenare un cambiamento delle condizioni mentali; possono verificarsi rigidità muscolare e aumento della temperatura corporea.

  • – se ha una malattia ereditaria caratterizzata da movimenti involontari improvvisi ma coordinati (corea di Huntington). L’uso di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato non è raccomandato.

  • – se ha mai avuto un melanoma maligno

  • – se ha una condizione cutanea che non è stata ancora diagnosticata dal medico

  • – Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato può dar luogo a anormalità in diversi esami di laboratorio, inclusi i seguenti:

  • – esami della funzionalità del fegato

  • – un test di Coombs falso-positivo

  • – riduzione di emoglobina e ematocrito, aumento del glucosio nel siero e globuli bianchi, batteri e sangue nelle urine

Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021

  • – quando viene utilizzata una cartina per determinare la presenza di chetonuria, può indicare un risultato falso-positivo per la presenza di corpi chetonici urinari. Questa reazione non viene modificata dalla bollitura del campione di urina.

  • – risultati falsi-negativi possono anche verificarsi nell’esame della glicosuria con metodi basati sulla glucosio-ossidasi.

  • – la sicurezza e l’efficacia di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato nei neonati e nei bambini di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite; l’uso di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni non è pertanto raccomandato.

  • – il gioco d’azzardo patologico e l’aumento del desiderio sessuale ossessivo sono stati riferiti in pazienti trattati per la malattia di Parkinson con medicinali appartenenti al gruppo degli agonisti della dopamina, incluso Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato.

Informi il medico se una qualsiasi delle avvertenze summenzionate si applica a lei o si è mai applicato a lei in passato.

Informi il medico se lei o un familiare/una persona che l’assiste nota che lei sta sviluppando desideri intensi e il bisogno disperato di comportarsi in modi insoliti per lei o lei non riesce a resistere all’impulso, all’impeto o alla tentazione di svolgere certe attività che potrebbero danneggiare lei o altri. Questi comportamenti sono chiamati disturbi del controllo degli impulsi e possono includere il gioco d’azzardo compulsivo, l’assunzione di quantità eccessive di cibo o spese e acquisti eccessivi, un desiderio sessuale anormalmente alto o un aumento dei pensieri o delle sensazioni sessuali. Il medico dovrà probabilmente rivedere il suo trattamento.

Assunzione di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato con altri medicinali

Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato può interferire con gli effetti/effetti indesiderati di altri medicinali, e viceversa. Ciò è particolarmente vero nel caso di:

  • – medicinali utilizzati per trattare la pressione sanguigna alta; il medico dovrà aggiustare il dosaggio

  • – medicinali utilizzati per trattare la depressione (vedere anche il paragrafo „Non prenda Levodopa/Carbi­dopa“)

  • – medicinali che agiscono sul sistema nervoso centrale (anticolinergici, broncodilatatori utilizzati per trattare l’asma), comee. L’effetto di levodopa può essere ridotto; il medico aggiusterà il dosaggio se necessario- medicinali utilizzati per trattare la psicosi

  • – isoniazide (un medicinale utilizzato per trattare la tubercolosi)

  • – benzodiazepine (alcuni sonniferi e tranquillanti), come diazepam, oxazepam e lormetazepam; l’effetto di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato può essere ridotto

  • – fenitoina (un medicinale utilizzato per trattare l’epilessia); l’effetto di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato può essere ridotto

  • – papaverina (un medicinale utilizzato per trattare gli spasmi nell’apparato gastrointestinale); l’effetto di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato può essere ridotto

  • – selegilina (un medicinale utilizzato nella malattia di Parkinson); quando è utilizzata contemporaneamente a Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato, può verificarsi un grave abbassamento della pressione sanguigna

  • – COMT inibitori (utilizzati nella malattia di Parkinson); quando sono utilizzati contemporaneamente a Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato, i livelli di levodopa che raggiungono il cervello possono aumentare. Può essere necessario aggiustare la dose di levodopa/carbidopa.

  • – amantadina (utilizzata nella malattia di Parkinson). Gli effetti indesiderati della levodopa possono aumentare. Può essere necessario aggiustare la dose di levodopa/carbidopa.

  • – metoclopramide (un medicinale gastrointestinale)

  • – medicinali che agiscono sul sistema nervoso centrale (simpaticomimetici, broncodilatatori utilizzati nell’asma), come,e. Possono aumentare gli effetti indesiderati di tipo cardiovascolare.

  • – solfato di ferro. L’assorbimento di levodopa può diminuire.

Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.

Assunzione di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato con cibi e bevande

A volte l’effetto della levodopa può essere alterato in pazienti che seguono un’alimentazione a alto contenuto di proteine.

Gravidanza e allattamento

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

  • – Le donne in età fertile che ricevono Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato 50/200 mg devono usare metodi contraccettivi efficaci.

  • – Non si conoscono dati sufficienti sull’uso di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato durante le gravidanze umane. Gli esperimenti condotti sugli animali hanno dimostrato che è dannoso. Non si sa se carbidopa viene escreto nel latte umano.

Non prenda Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato se è in gravidanza o sta pianificando una gravidanza.

  • – La levodopa viene escreta nel latte materno.

Non deve perciò allattare al seno durante il trattamento con Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato causa effetti indesiderati come

  • – capogiri

  • – sonnolenza

  • – sdoppiamento della vista

che possono influire sulla sua capacità di reazione.

Deve tenere in considerazione questo fatto se intende guidare o utilizzare macchinari. I pazienti che tendono a sentire sonnolenza e ad addormentarsi senza preavviso non possono guidare veicoli o utilizzare macchinari.

Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato contiene lattosio monoidrato Questo medicinale contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo consulti prima di prendere questo medicinale.

3. come prendere carbidopa e levodopa accord compresse a rilascio prolungato

Dosaggio

Adulti e anziani

Il medico ha prescritto la dose di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato che lei deve prendere.

In genere, si applicano le seguenti dosi:

Se non ha mai ricevuto il trattamento con levodopa:

1 compressa due volte al giorno di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato 50/200 mg.

Massima dose iniziale

3 compresse al giorno di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato 50/200 mg (600 mg di levodopa al giorno).

Le dosi devono essere assunte ad intervalli di almeno 6 ore.

Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021

Se sta passando dalle compresse di levodopa/carbidopa a rilascio normale alle compresse a rilascio prolungato:

Tale passaggio deve avvenire gradualmente e sotto la sorveglianza di un medico.

Se riceve attualmente il trattamento con levodopa in monoterapia

Il trattamento con levodopa deve essere interrotto almeno 12 ore prima di usare Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato.

Dose iniziale nei pazienti con una forma lieve-moderata della malattia di Parkinson:

  • 1 compressa due volte al giorno di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato 50/200 mg

Dose di mantenimento:

Il medico la sottoporrà a controlli regolari e aggiusterà il dosaggio se necessario.

Tra gli aggiustamenti della dose deve intercorrere un intervallo di almeno tre giorni.

Deglutisca la compressa intera con un bicchiere d’acqua, indipendentemente dai pasti, senza romperla o masticarla.

Se ha l’impressione che l’effetto di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato sia troppo forte o troppo debole, consulti il medico o il farmacista.

Bambini e adolescenti (sotto i 18 anni di età)

L’uso di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato in pazienti di età inferiore ai 18 anni non è raccomandato (vedere paragrafo “Faccia particolare attenzione con Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato”)

Durata del trattamento

Il medico le dirà per quanto tempo deve continuare a usare Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato. Non interrompa il trattamento prima di quando deve, altrimenti i sintomi possono manifestarsi di nuovo.

Se prende più Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato di quanto deve

Se ha preso troppo Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato consulti immediatamente il medico o il farmacista.

I sintomi del sovradosaggio comprendono: spasmi del muscolo orbicolare che circonda l’occhio (vedere anche paragrafo 4. “Possibili effetti indesiderati").

Se dimentica di prendere Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato

Non prenda una dose doppia di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato per compensare la dimenticanza della dose. Se ha dimenticato una dose, può sempre prenderla a meno che sia quasi ora di prendere la dose successiva. In questo caso, continui con il normale programma posologico.

Se interrompe il trattamento con Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato

Il medico la sottoporrà a controlli regolari in caso di improvvisa riduzione del dosaggio o di interruzione del trattamento. Legga il paragrafo: “Faccia particolare attenzione con Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato”, particolarmente se sta utilizzando medicinali per il trattamento della psicosi (medicinali antipsicotici).

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Gli effetti indesiderati che possono verificarsi sono:

Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021

-molto comune

in più di uno su 10 pazienti

-comune

in più di uno su 100 pazienti, ma meno di uno su 10 pazienti

-non comune

in più di uno su 1.000 pazienti, ma meno di uno su 100 pazienti

-raro

in più di uno su 10.000 pazienti, ma meno di uno su 1.000 pazienti

-molto raro

in meno di uno su 10.000 pazienti

Patologie del sistema emolinfopoietico

Raro:

  • - una malattia del sangue (carenza di globuli bianchi) accompagnata da un’ aumentata predisposizione alle infezioni (leucopenia)

  • – anemia (emolitica e non-emolitica)

  • – una malattia del sangue (carenza di piastrine nel sangue) accompagnata da lividi e dalla tendenza a sanguinare (trombocitopenia)

Molto raro:

  • - una malattia molto grave del sangue (carenza di globuli bianchi) accompagnata da febbre alta improvvisa, grave mal di gola e ulcere orali (agranulocitosi).

Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Comune:


  • – perdita di appetito (anoressia)

Non comune :

  • – perdita di peso

  • – aumento di peso.

Disturbi psichiatrici

Comune:

  • – vedere cose che non esistono (allucinazioni)

  • – confusione

  • – capogiri

  • – incubi

  • – sonnolenza

  • – stanchezza

  • – insonnia

  • – depressione con tendenze suicide (molto raramente)

  • – sensazione di benessere (euforia)

  • – demenza

  • – episodi di malattia mentale grave, durante i quali sono compromessi il controllo della propria condotta e del proprio comportamento (episodi psicotici incluse delusioni e ideazione paranoide)

  • – sensazione di stimolazione

  • – sogni anomali

Raro:

  • – eccitazione (agitazione)

  • – ansia

  • – compromissione della capacità di pensare

  • – disorientamento

  • – mal di testa

  • – aumento del desiderio sessuale

  • – intorpidimento

  • – convulsioni / crisi epilettiche

Non nota:

Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021

  • – È stato riferito che i pazienti trattati per la malattia di Parkinson con medicinali che appartengono al gruppo degli agonisti della dopamina, incluso Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato, hanno manifestato segni di gioco d’azzardo patologico e aumento ossessivo del desiderio sessuale, particolarmente a dosi elevate. In genere questi effetti indesiderati sono scomparsi alla riduzione della dose o all’interruzione del trattamento.

Patologie del sistema nervoso

Comune:

  • – disturbi del movimento (discinesia)

  • – un disturbo caratterizzato da movimenti involontari improvvisi (corea)

  • – disturbo del tono muscolare (distonia)

  • – disturbi del movimento causati dal sistema nervoso extrapiramidale

  • – improvvisi cambiamenti dei sintomi della malattia di Parkinson (sintomi ‘on-off’)

  • – rallentamento dei movimenti durante i periodi ‘on-off’ (bradicinesia)

Non comune:

  • – atassia

  • – aumento del tremore delle mani

Raro:

  • – una condizione grave dovuta all’uso dei neurolettici, che può manifestarsi come rigidità muscolare, marcata incapacità di stare fermi, febbre alta, sudorazione, aumento della salivazione e alterazione della coscienza (sindrome neurolettica maligna)

  • – sensazioni di formicolio, pizzicore e prurito senza alcuna causa apparente (parestesia)

  • – convulsioni

  • – disturbi dell’andatura

  • – tetano

  • – aumento della libido

Non nota:

  • – Sonnolenza e (molto raramente) affaticamento diurno costante / improvvisi attacchi di sonno.

  • – Spasmi muscolari

Patologie dell’occhio

Raro:

  • - vista annebbiata

  • – spasmo del muscolo orbicolare che circonda l’occhio (questo può essere un segno di sovradosaggio)

  • – attivazione di una sindrome di Horner pre-esistente (un disturbo dell’occhio)

  • – sdoppiamento della vista

  • – pupille dilatate

  • – un deterioramento dei movimenti dell’occhio.

Patologie cardiache (del cuore)

Comune:

  • – palpitazioni

  • – battito cardiaco irregolare

Patologie vascolari

Comune:

  • – diminuzione della pressione sanguigna causata ad esempio dal passaggio troppo veloce dalla posizione seduta o sdraiata a quella eretta, a volte accompagnata da capogiri (ipotensione ortostatica)

  • – tendenza a svenire

  • – perdita improvvisa di coscienza

Non comune:

  • – aumento della pressione sanguigna

Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021

Raro:

  • – infiammazione delle vene (flebite).

Patologie respiratorie, toraciche (del torace) e mediastiniche (cioè dell’area tra i polmoni)

Non comune:

  • – raucedine

  • – dolore toracico

Raro:

  • – mancanza di respiro

  • – ritmi respiratori irregolari.

Patologie gastrointestinali

Comune:

  • – nausea

  • – vomito

  • – bocca secca

  • – bocca amara

Non comune:

  • – stitichezza

  • – diarrea

  • – aumento della salivazione

  • – difficoltà di deglutizione (disfagia)

  • – flatulenza

Raro:

  • – difficoltà nella digestione con sintomi come sensazioni di sazietà nella parte superiore dell’addome, dolore nella parte superiore dell’addome, rutti, nausea, vomito e bruciore di stomaco (dispepsia)

  • – dolore allo stomaco e all’intestino

  • – saliva di colore scuro

  • – bruxismo (digrignamento dei denti)

  • – singhiozzi

  • – sanguinamento dello stomaco e dell’intestino

  • – bruciore alla lingua

  • – ulcere duodenali

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Non comune:

  • – accumulo di fluidi (edema)

Raro:

  • – improvviso accumulo di fluidi nella pelle e nelle mucose (ad es. gola e lingua), difficoltà respiratorie e/o prurito e eruzione cutanea, spesso presente come reazione allergica (angioedema)

  • – eruzione cutanea con prurito grave e formazione di bolle (orticaria)

  • – prurito

  • – arrossamento del viso

  • – perdita dei capelli

  • – eruzione cutanea

  • – aumento della sudorazione

  • – sudore di colore scuro

  • – nei bambini, sanguinamento correlato ad allergia della pelle e della parete del tratto gastrointestinale (porpora di Schönlein-Henoch).

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

Non comune:

  • – spasmi muscolari

Patologie renali e urinarie

Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021

Non comune:

  • – urina di colore scuro

Raro:

  • – ritenzione urinaria

  • – minzione involontaria di urina

  • – erezione persistente (priapismo)

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

  • – debolezza

  • – sensazione di star male (malessere)

  • – vampate di calore.

  • – astenia

Può avere i seguenti effetti indesiderati:

  • – incapacità di resistere all’impulso di compiere un’azione che può essere nociva, che può includere:

  • – forte impulso a giocare d’azzardo eccessivamente, nonostante gravi conseguenze personali o familiari.

  • – alterazione o aumento dell’interesse sessuale e comportamento che provoca significative preoccupazioni a lei o agli altri, ad esempio, un maggiore desiderio sessuale.

  • – acquisti o spese eccessivi incontrollabili

  • – assunzione eccessiva di cibo (mangiare grandi quantità di cibo in un breve periodo di tempo) o assunzione compulsiva di cibo (mangiare più cibo del normale e più del necessario per appagare la fame).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. come conservare carbidopa e levodopa accord compresse a rilascio prolungato

Bambini : Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini

Data di scadenza: Non prenda Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato 50/200 mg dopo la data di scadenza che è riportata sul blister, sull’etichetta del flacone in polietilene ad alta densità (HDPE) e sul cartone, dopo ‘Scad.’. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Il contenuto del flacone in polietilene ad alta densità (HDPE) deve essere utilizzato entro 2 mesi dalla prima apertura della confezione.

Condizioni di conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione speciale di conservazione.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. contenuto della confezione e altre informazionicarbidopa e levodopa accord compresse a rilascio prolungato contiene due principi attivi, cioè ciascuna compressa a rilascio prolungato contiene 50 mg di carbidopa e 200 mg di levodopa.

Gli altri componenti sono:

Cellulosa microcristallina, Lattosio monoidrato, Ferro ossido rosso (E172), Ferro ossido giallo (E172), Ipromellosa K4M, Ipromellosa E5, Silice colloidale anidra, Magnesio stearato

Descrizione dell’aspetto di Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato e contenuto della confezione

Carbidopa e Levodopa Accord 50 mg/200 mg Compresse a rilascio prolungato:

Compresse biconvesse, di colore da pesca a pesca pallido, con aspetto a mosaico, di forma ovale, di circa 13,0 mm di lunghezza e circa 7,0 mm di larghezza, con ‘L200’ impresso su un lato e lisce sull’altro lato.

Carbidopa e Levodopa Accord Compresse a rilascio prolungato sono disponibili nelle seguenti dimensioni di confezione:

Blister in cartone esterno:

Blister di alluminio/alluminio di 10, 20, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 196, 200 e/o 300 c­ompresse.

Flacone in polietilene ad alta densità (HDPE) con tappo in polipropilene a prova di bambino dotato di inserto di cotone e essiccante. Ciascun flacone contiene 30, 56, 84 e/o 100 com­presse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’Autorizzazione all’immissione in commercio:

Accord Healthcare Limited,

Sage House, 319 Pinner Road,

North Harrow HA1 4HF, Middlesex, Regno Unito

Produttore:

Accord Healthcare Limited,

Sage House, 319 Pinner Road, Harrow, HA1 4HF

Regno Unito

Nome dello Stato membro

Denominazione del medicinale

Repubblica Ceca

Carbidopa /Levodopa Accord 50 mg/200 mg tablety s prodlouženým uvolňováním

Germania

Levodopa/Carbidopa Accord 200/50 mg Retardtabletten

Danimarca

Levodopa/Carbidopa Accord

Spagna

Carbidopa and Levodopa Accord 200/50 mg comprimidos de liberación prolongada

Finlandia

Levodopa/Carbidopa Accord 200/50 mg depottabletit

Irlanda

Carbidopa and Levodopa Accord 50/200 mg prolonged-release tablets

Italia

CARBIDOPA E LEVODOPA ACCORD 50/200 mg compresse a rilascio prolungato

Lituania

Carbidopa/Levodopa Accord 50/200 mg pailginto atpalaidavimo

Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021

tabletės

Paesi Bassi

Carbidopa and Levodopa Accord 50/200 mg tabletten met verlengde afgifte

Polonia

Carbidopa + Levodopa Accord

Svezia

Levodopa/Carbidopa Accord

Regno Unito

Apodespan PR 50/200 mg Prolonged release tablets

Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultimo volta il


Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizza­zione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).