Riassunto delle caratteristiche del prodotto - CALCIO CARBONATO + VITAMINA D3
1 denominazione del medicinale
Calcio Carbonato + vitamina D3 ABC 1000 mg/880 U.I. granulato effervescente
2 composizione qualitativa e quantitativa
Ogni bustina contiene:
Principi attivi: carbonato di calcio 2500 mg( equivalente a
1000 mg di calcio)
Colecalciferolo (vitamina D3) 880 U.I
Eccipiente con effetti noti: aspartame; giallo arancio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3 forma farmaceutica
Granulato effervescente
4 informazioni cliniche- correzione della carenza combinata di vitamina d e calcio nell’ anziano. apporto di vitamina d e calcio come integratori della terapia specifica per il trattamento dell'osteoporosi in pazienti con carenza combinata di vitamina d e calcio, oppure in pazienti con rischio elevato di tale carenza.
4.2 posologia e modo di somministrazione
Posologia
1 bustina al giorno.
Modo di somministrazione
Versare il contenuto della bustina in un bicchiere, aggiungere una abbondante quantità d’acqua, mescolare e quindi bere immediatamente la soluzione ottenuta.
Il prodotto si somministra per via orale, preferibilmente dopo i pasti.
Popolazione pediatrica
Calcio Carbonato + vitamina D3 ABC è indicato solo negli adulti.
4.3 controindicazioni
– Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
– Ipercalcemia, ipercalciuria.
– Litiasi da calcio (nefrolitiasi)
– Insufficienza renale
– Immobilizzazione prolungata, accompagnata da ipercalciuria e/o da ipercalcemia.
– Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6)
– Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina, pertanto esso è controindicato nei casi di fenilchetonuria.
4.4 avvertenze speciali e precauzioni d’impiego
Documento reso disponibile da AIFA il 20/08/2016
In caso di trattamento prolungato si consiglia di monitorare il livello calcico del siero e delle urine e di monitorare la funzionalità renale dosando la creatina sierica. Il monitoraggio è soprattutto importante nei pazienti anziani già in trattamento con glicosidi cardiaci o diuretici. In caso di ipercalcemia o di insufficienza renale, ridurre la dose o interrompere il trattamento. Si consiglia di ridurre o interrompere temporaneamente il trattamento se il livello del calcio nelle urine supera le 7.5 mmol nelle 24h (300 mg nelle 24h).
Considerare la dose di Vitamina D (880 UI) quando si assumono altri medicinali contenenti vitamina D o cibi addizionati con vitamina D.
Somministrazione addizionale di vitamina D o di calcio devono essere effettuate sotto lo stretto controllo del medico. In questi casi è assolutamente necessario monitorare regolarmente i livelli sierici ed urinari del calcio.
Il prodotto deve essere prescritto con cautela a pazienti affetti da sarcoidosi, a causa del possibile incremento del metabolismo della vitamina D nella sua forma attiva. In questi pazienti occorre monitorare il livello calcico del siero e delle urine.
Pazienti affetti da insufficienza renale presentano un alterato metabolismo della vitamina D perciò, se devono essere trattati con colecalciferolo, è necessario monitorare gli effetti sull’omeostasi di calcio e fosfato.
Popolazione pediatrica
Non è previsto l’utilizzo pediatrico di Calcio Carbonato + vitamina D3 ABC
4.5 interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
L’uso concomitante di fenitoina e barbiturici può ridurre l’effetto della vitamina D3 per inattivazione metabolica.
In caso di trattamento concomitante con difosfonato, floruro di sodio o tetracicline per via orale, si raccomanda di lasciar trascorrere un periodo di tempo di almeno 3 ore prima di assumere il farmaco ( rischio di riduzione dell’assorbimento gastrointestinale del difosfonato, del floruro di sodio, delle tetracicline).
In caso di trattamento con diuretici tiazidici, che riducono l’eliminazione urinaria calcica, è raccomandato il controllo delle concentrazioni seriche di calcio.
L’uso concomitante di glucocorticosteroidi può ridurre l’effetto della vitamina D3.
In caso di trattamento di farmaci contenenti la digitale, la somministrazione orale di calcio combinato con la vitamina D aumenta il rischio di tossicità della digitale (aritmia). E’ pertanto richiesto lo stretto controllo del medico e , se necessario, il monitoraggio elettrocardiografico e delle concentrazioni seriche di calcio.
E’ possibile che si verifichino interazioni con gli alimenti (p.es. quelli che contengono acido ossalico, fosfonato o acido fitico o che hanno un alto contenuto in fibre).
4.6 gravidanza e allattamento
Documento reso disponibile da AIFA il 20/08/2016
A causa dell'elevato dosaggio di vitamina D, il prodotto non è indicato durante la gravidanza e l’allattamento. In gravidanza un sovradosaggio di colecalciferolo deve essere evitato.
Sono stati osservati nell’animale effetti teratogeni da sovradosaggio di colecalciferolo, poichè l’ipercalcemia può portare a ritardo dello sviluppo fisico e mentale, stenosi aortica sopravalvolare e retinopatia nel bambino.
Tuttavia, sono stati riportati numerosi casi di somministrazioni di elevati dosaggi in madri affette da ipoparatiroidismo, con nessuna conseguenza sul bambino.
La vitamina D e i suoi metaboliti passano nel latte materno.
4.7 EFFETTI SULLA CAPACITA’ DI GUIDARE SULL'USO DI MACCHINE
Non sono disponibili dati sugli effetti del prodotto sulla capacità di guidare. Tuttavia, un effetto su tale capacità è improbabile.
4.8 effetti indesiderati
– Costipazione, flatulenza, nausea, gastralgia, diarrea.
– Ipercalciuria ed ipercalcemia in casi di trattamenti prolungati con dosi elevate.
Insufficienza renale
Pazienti con danno renale presentano un rischio aumentato per iperfosfatemia, nefrolitiasi e nefrocalcinosi.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo.
4.9 sovradosaggio
Il sovradosaggio si manifesta con ipercalciuria e ipercalcemia i cui sintomi sono i seguenti: nausea, vomito, sete, polidipsia, poliuria, costipazione, disidratazione.
Sovradosaggi cronici possono portare a calcificazione vascolare e degli organi, come conseguenza dell’ipercalcemia.
Trattamento
Interrompere la somministrazione di calcio e della vitamina D3 e procedere alla reidratazione.
5 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
Categoria Farmacoterapeutica: Calcio, associazioni con altri farmaci.
Categoria ATC: A12AX.
5.1 PROPRIETA' FARMACODINAMICHE
La vitamina D corregge una situazione carenziale della stessa e aumenta l’assorbimento intestinale del calcio.
Documento reso disponibile da AIFA il 20/08/2016
Il fabbisogno ottimale di vitamina D nei soggetti anziani è di 500–1000 U.I. al giorno. L’assunzione di calcio corregge la carenza di calcio alimentare.
Il fabbisogno, comunemente riconosciuto, di calcio in soggetti anziani è di 1500 mg al giorno.
La vitamina D ed il calcio correggono l’iperparatiroidismo secondario senile.
5.2 PROPRIETA' FARMACOCINETICHE
Calcio Carbonato
Il calcio carbonato rilascia ioni calcio nell’ambiente acido dello stomaco. Il calcio somministrato come calcio carbonato, viene assorbito per il 20–30 % e l’assorbimento avviene soprattutto nel duodeno, grazie ad un trasporto attivo vitamina D dipendente, saturabile.
Il calcio viene eliminato nelle urine e nelle feci e attraverso il sudore. L’escrezione urinaria del calcio è funzione della filtrazione glomerulare e del riassorbimento tubolare del calcio.
La vitamina D viene assorbita nell’intestino tenue dove si lega a specifiche α-globuline e trasportata nel fegato dove viene metabolizzata a 25-idrossi-colecalciferolo. Una seconda idrossilazione a 1,25– diidrossi-colecalciferolo avviene nei reni. Questo metabolita è responsabile dell’aumento dell’assorbimento del calcio.
La vitamina D non metabolizzata viene accumulata nel tessuto adiposo e muscolare.
La vitamina D viene eliminata attraverso le feci e le urine.
5.3 dati preclinici di sicurezza
I dati disponibili non sono di significativo rilievo.
6 informazioni farmaceuticheacido citrico, aspartame, sodio saccarinato, aroma arancio, maltodestrina, giallo arancio s.
6.2 incompatibilita'
Nessuna nota
6.3 PERIODO DI VALIDITA'
2 anni.
6.4 precauzioni particolari per la conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C ed al riparo dall’umidità.
6.5 natura e contenuto del contenitore
Bustine in carta/alluminio/polietilene. Astuccio da 30 bustine.
6.6 precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione
Vedere paragrafo 4.2
7 titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Documento reso disponibile da AIFA il 20/08/2016
ABC Farmaceutici S.p.A Corso Vittorio Emanuele II, 72 10121 Torino
8 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
CALCIO CARBONATO + VITAMINA D3 ABC 1000 mg/ 880 UI granulato effervescente- 30 bustine – AIC n° 035007018
9 DATA DI PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO
Settembre 2007 (RINNOVO)