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BRIOGEN - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

Contiene principio attivo :

Dostupné balení:

Foglio illustrativo - BRIOGEN

Foglio illustrativo


BRIOGEN

10 flaconcini Uso Orale

50 cpmpresse masticabili

30 compresse masticabili


COMPOSIZIONE

  • - Compresse masticabili -

Ogni compressa masticabile contiene

Principi attivi l-glutammina dl-fosforilserina

Cianocobalamina (Vit.B12)

mg 30 mg 30 µg 100


Eccipienti

Mannitolo, silice colloidale, destrosio, polivinilpirro­lidone, magnesio stearato, talco, aroma prugna.

  • - Flaconcini uso orale -

Ogni tappo serbatoio contiene:

Principi attivi

l-glutammina mg 60

dl-fosforilserina mg 40

Cianocobalamina (Vit.B12) µg 500

Eccipiente Mannitolo

Ogni flaconcino solvente contiene:

Eccipienti

Sorbitolo soluzione, acido benzoico, aroma naturale solubile di lampone 1:800, acido etilendiamino­tetracetico (sale disodico), acido deidroacetico (sale sodico), eritrosina, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata q.b.

FORMA FARMACEUTICA, CONFEZIONI

. Compresse masticabili, scatole da 30 e da 50 compresse.

. Flaconcini con tappo serbatoio, uso orale, scatola da 10 flaconcini.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Tonici.

TITOLARE A.I.C.

ABC FARMACEUTICI S.p.A. Corso Vittorio Emanuele II, 72 10121 Torino

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Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).

OFFICINA DI PRODUZIONE

  • – Compresse:

  • A) ISTITUTO BIOLOGICO CHEMIOTERAPICO S.p.A.

Via Crescentino n° 25 – Torino.

  • B) FARMACEUTICI PROCEMSA S.r.l.

Via Mentana n° 10 – Nichelino (TO)

  • C) DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l.

Stradone Farnese n° 118 – Piacenza

  • – Flaconcini uso orale:

ABC Farmaceutici S.p.A.

Canton Moretti, 29

10090 San Bernardo d’Ivrea (TO)

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Stati di sovraffaticamento intellettuale decorrenti con disappetenza, astenia, facile esauribilità.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.

PRECAUZIONI D'IMPIEGO

Il prodotto può provocare lieve eccitabilità ed insonnia, pertanto se ne sconsiglia la somministrazione nelle ore serali.

INTERAZIONI

Non segnalate in letteratura nè rilevate nella pratica clinica.

AVVERTENZE SPECIALI

Sebbene questo preparato contenga cianocobalamina (Vitamina B12) non può sostituire la cianocobalamina somministrata per via parenterale nel trattamento dell'anemia perniciosa.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

BRIOGEN non modifica l'integrità del grado di vigilanza per cui non compromette la guida di autoveicoli e l'uso di macchine che richiedono prontezza di riflessi.

TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

  • - Compresse masticabili : 2–6 compresse al giorno.

  • - Flaconcini : 1 o più flaconcini al giorno, per via orale, previa dissoluzione del contenuto del tappo serbatoio come da istruzioni che seguono.

Modalità d'uso – Per assumere il flaconcino è necessario:

  • – togliere la chiusura e premere sul pistone superiore provocando la caduta del contenuto del tappo serbatoio nella soluzione sottostante;

  • – agitare per qualche minuto per facilitare la dissoluzione della polvere.

Il contenuto del flaconcino può così essere ingerito come tale o diluito ancora, a piacere, con acqua o altri liquidi.

NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.

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SOVRADOSAGGIO

Non sono state osservate finora manifestazioni di intossicazione da iperdosaggio nell'uomo.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati segnalati effetti collaterali degni di nota.

Qualsiasi effetto indesiderato deve essere tempestivamente comunicato al medico curante od al farmacista.

ATTENZIONE : vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto dopo tale data.

Approvato dall’Agenzia Italiana del Farmaco: in data luglio 2009

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