Foglio illustrativo - ALLESPRAY
Foglio illustrativo: informazioni per il
Azelastina Cloridrato
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo breve periodo di trattamento
Contenuto di questo foglio:
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1. Che cos’è Allespray e a cosa serve
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2. Cosa deve sapere prima di usare Allespray
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3. Come usare Allespray
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4. Possibili effetti indesiderati
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5. Come conservare Allespray
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6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. che cos’è allespray e a cosa serve
Allespray contiene il principio attivo azelastina cloroidrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antistaminici.
Allespray è indicato negli adulti e nei bambini dai sei anni in poi per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore di natura allergica (rinite allegica).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.
2. cosa deve sapere prima di usare allespray- se è allergico a azelastina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 )
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– nei bambini di età inferiore ai 6 anni in gravidanza e allattamento(vedere sezione “Gravidanza e Allattamento”)
Avvertenze e precauzioni
Documento reso disponibile da AIFA il 09/04/2022
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Allespray. Consulti il medico se durante il trattamento nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento.
Usi solo per brevi periodi di trattamento.
Bambini
Allespray non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.
Altri medicinali e Allespray
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Non sono state osservate interazioni con altri medicinali somministrati contemporaneamente.
Gravidanza e allattamento
Non usi questo medicinale se è in corso di gravidanza, se sospetta o sta pianifiando una gravidanza o se sta allattando con latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non ci si aspetta che l’uso di questo medicinale possa alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari
3. come usare allespray
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata negli adulti e bambini al di sopra dei 6 anni è uno spruzzo (0,14 mg) in ogni narice, 1 o 2 volte al giorno.
Il flaconcino da 10 ml assicura l'erogazione totale di 72 spruzzi. Non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.
Modalità di somministrazione:
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1. Rimuova il cappuccio protettivo
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2. Solo quando lo sta usando per la prima volta, schiacci con forza più volte fino a quando compare lo spruzzo
Documento reso disponibile da AIFA il 09/04/2022
3. Spruzzi un puff per narice mantenendo la testa in posizione eretta
Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 6 anni.
Se usa più Allespray di quanto deve
In caso di ingestione accidentale di Allespray avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se ha assunto dosi eccessive di Allespray potrebbe avere i seguenti sintomi: malessere, eccitamento, contrazioni involontarie dei muscoli, rilassamento fisico e mentale.
Se dimentica di usare Allespray
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose, ma continui il trattamento come indicato in questo foglio.
Se interrompe il trattamento con Allespray
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, o al farmacista.
4. possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Durante il trattamento con questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati generalmente transitori, se ciò dovesse accadere si rivolga al medico o al farmacista:
- sapore amaro in bocca sopratutto se inclina la testa indietro quando usa lo spray nasale
Documento reso disponibile da AIFA il 09/04/2022
irritazione della mucosa del naso con possibile sanguinamento, in rari casi.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o, al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. come conservare allespray
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non refrigerare e non congelare.
Non utilizzare questo medicinale dopo sei mesi dalla prima apertura del flaconcino.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. contenuto della confezione e altre informazioniun flacone da 10 ml di soluzione contiene
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– Il principio attivo è azelastina cloridrato (0,01g)
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– Gli altri componenti sono: metilidrossipropilcellulosa, sodio edetato, acido citrico anidro, sodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di Allespray e contenuto della confezione
Allespray spray nasale si presenta in forma di soluzione.
Il contenuto della confezione è un flacone con nebulizzatore da 10 ml di soluzione
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttre
Titolare
Meda Pharma S.p.A.
Viale Brenta 18 – 20139 Milano
Documento reso disponibile da AIFA il 09/04/2022
Produttori
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1 – 61352 Bad Homburg – Germania
MEDA Manufacturing GmbH
Neurather Ring 1 – 51063 Cologne – Germania
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
Documento reso disponibile da AIFA il 09/04/2022
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