Ambrisentan è un farmaco appartenente alla classe degli antagonisti dei recettori dell'endotelina, utilizzato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (HAP). Il farmaco agisce bloccando i recettori dell'endotelina, una sostanza prodotta dal corpo che causa la costrizione dei vasi sanguigni e l'aumento della pressione sanguigna.
In Italia, l'HAP colpisce circa 15-50 persone ogni milione di abitanti. L'incidenza della malattia è maggiore nelle donne rispetto agli uomini e aumenta con l'età. La sopravvivenza media dei pazienti con HAP è di circa 2-3 anni senza trattamento.
Ambrisentan è stato approvato dall'Agenzia Europea del Farmaco nel 2008 per il trattamento dell'HAP di classe funzionale II e III. Il farmaco viene somministrato per via orale una volta al giorno e ha dimostrato di migliorare la funzione cardiaca e respiratoria nei pazienti affetti da HAP.
Gli studi clinici hanno dimostrato che Ambrisentan riduce la pressione sanguigna polmonare e migliora la capacità di esercizio fisico nei pazienti con HAP. Inoltre, il farmaco ha dimostrato di ridurre il rischio di ospedalizzazione e migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Come tutti i farmaci, Ambrisentan può causare effetti collaterali come mal di testa, nausea, edema periferico e ipotensione. È importante che i pazienti siano monitorati regolarmente durante il trattamento con Ambrisentan per valutare l'efficacia del farmaco e prevenire eventuali effetti collaterali.
In conclusione, Ambrisentan è un farmaco efficace per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare di classe funzionale II e III. Il farmaco ha dimostrato di migliorare la funzione cardiaca e respiratoria nei pazienti affetti da HAP e di ridurre il rischio di ospedalizzazione. Tuttavia, come tutti i farmaci, può causare effetti collaterali e deve essere somministrato sotto stretto controllo medico.