Lanadelumab è un farmaco appartenente al gruppo ATC B06AC05, utilizzato per il trattamento della angioedema ereditario (HAE) in pazienti adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.
L'HAE è una malattia genetica rara che colpisce circa 1 su 50.000 persone in Italia. Si manifesta con episodi ricorrenti di gonfiore improvviso e doloroso della pelle, delle mucose e degli organi interni, che possono durare da poche ore a diversi giorni. Questo gonfiore può essere pericoloso se interessa le vie respiratorie o l'intestino.
Lanadelumab agisce bloccando l'enzima plasmatico kallikreina, che gioca un ruolo chiave nella produzione di bradichinina, una sostanza responsabile del gonfiore associato all'HAE. Il farmaco viene somministrato sottocute ogni due o quattro settimane a seconda del dosaggio prescritto dal medico.
In uno studio clinico condotto su pazienti con HAE, Lanadelumab ha dimostrato di ridurre significativamente la frequenza degli attacchi acuti rispetto al placebo. In particolare, i pazienti trattati con Lanadelumab hanno avuto una riduzione del 73% degli attacchi acuti rispetto al gruppo placebo.
Gli effetti collaterali più comuni riportati durante gli studi clinici sono stati reazioni localizzate al sito di iniezione come dolore, arrossamento e prurito. Tuttavia, questi effetti collaterali sono stati generalmente lievi o moderati e non hanno richiesto la sospensione del trattamento.
In conclusione, Lanadelumab rappresenta una valida opzione terapeutica per i pazienti affetti da HAE in Italia. Il farmaco ha dimostrato di ridurre significativamente la frequenza degli attacchi acuti e di essere ben tollerato dalla maggior parte dei pazienti. Tuttavia, come con qualsiasi farmaco, è importante che i pazienti segnalino immediatamente al medico eventuali effetti collaterali o reazioni avverse.